卵母細胞の最終成熟のために GnRH アゴニストによって引き起こされる GnRH アンタゴニスト IVF サイクルにおける黄体期の LH ホルモン脈動
2015年8月16日 更新者：SAMER TANNUS MD、Rambam Health Care Campus
卵母細胞の最終成熟のために、GnRH アゴニストによって誘発される GnRH アンタゴニスト IVF サイクルの黄体期中の LH 拍動性をモニタリングします。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
約20年前、GnRHアンタゴニストは、早期LHサージを防ぐために体外受精サイクルで使用されてきました。 最近のレビューでは、GNRH アンタゴニストは出生率の点で GnRH アゴニストと同等であるが、OHSS のリスクが低いことが判明しました。 GnRH アンタゴニストを使用するもう 1 つの利点は、卵母細胞の最終成熟に GnRH アゴニストを使用できることであり、これにより OHSS のリスクがほぼ排除されることが示されています。 このリスク軽減の正確なメカニズムはまだ不明です。
私たちの目的は、採卵日または胚移植日の 6 時間にわたって 20 分ごとに頻繁に血液検査を実施し、卵母細胞の最終成熟のために GnRH アゴニストで誘発された女性の LH、エストラジオール、プロゲステロンのレベルを測定することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル、31096
- Rambam medical center, IVF unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～42年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18～42歳の女性 BMI < 32 kg/M2
説明
包含基準:
- 年齢: 18 ～ 42 歳 BMI < 32 kg/m2
除外基準:
- 低性腺刺激性性腺機能低下症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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グループ1
グループ 1 には 10 人の女性が含まれており、採卵日に血液検査が行われます。
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グループ2
グループ2には10人の女性が含まれており、胚移植の日に血液検査が行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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黄体形成ホルモンの拍動周波数
時間枠：6時間
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6時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2015年8月1日
研究の完了 (実際)
2015年8月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年5月19日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月16日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。