LH-hormoonpulsatie in de luteale fase in GnRH-antagonist IVF-cycli getriggerd door GnRH-agonist voor uiteindelijke eicelrijping
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ongeveer twee decennia geleden werd de GnRH-antagonist gebruikt in IVF-cycli om voortijdige LH-piek te voorkomen. In een recent overzicht is gevonden dat de GNRH-antagonist vergelijkbaar is met de GnRH-agonist wat betreft het aantal levendgeborenen, maar met een verminderd risico op OHSS. een ander voordeel van het gebruik van een GnRH-antagonist is de mogelijkheid om een GnRH-agonist te gebruiken voor de uiteindelijke rijping van eicellen, waarvan is aangetoond dat het het risico op OHSS bijna elimineert. Het exacte mechanisme van deze risicoreductie is nog onbekend.
Ons doel is om elke 20 minuten een frequente bloedtest uit te voeren gedurende 6 uur op de dag van het ophalen van de eicel of de dag van de embryotransfer om het niveau van LH, estradiol en progesteron te meten bij vrouwen die zijn getriggerd met GnRH-agonist voor de uiteindelijke rijping van de eicel.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Haifa, Israël, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd: 18-42 jaar BMI < 32 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- Hypogonadotroop hypogonadisme
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
groep 1
groep 1 bevat 10 vrouwen bij wie bloed wordt afgenomen op de dag van de eicelpunctie
|
|
groep 2
groep 2 bevat 10 vrouwen bij wie bloed wordt afgenomen op de dag van de embryotransfer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
pulsatiliteitsfrequentie van het luteïniserend hormoon
Tijdsspanne: 6 uur
|
6 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- protocol1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .