Pulsazione dell'ormone LH nella fase luteale nei cicli di fecondazione in vitro con antagonisti del GnRH attivati dall'agonista del GnRH per la maturazione finale degli ovociti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Circa due decenni fa l'antagonista del GnRH è stato utilizzato nei cicli di fecondazione in vitro per prevenire il picco prematuro di LH. In una recente revisione, l'antagonista del GNRH è stato trovato paragonabile all'agonista del GnRH in termini di tasso di nati vivi ma con un rischio ridotto di OHSS. un altro vantaggio dell'utilizzo dell'antagonista del GnRH è la capacità di utilizzare l'agonista del GnRH per la maturazione finale degli ovociti che ha dimostrato di eliminare quasi il rischio di OHSS. L'esatto meccanismo di questa riduzione del rischio è ancora sconosciuto.
Il nostro obiettivo è eseguire frequenti esami del sangue ogni 20 minuti per 6 ore nel giorno del prelievo dell'ovulo o il giorno del trasferimento dell'embrione per misurare il livello di LH, estradiolo e progesterone nelle donne attivate con agonista del GnRH per la maturazione finale dell'ovocita.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Haifa, Israele, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età: 18-42 anni BMI < 32 kg/m2
Criteri di esclusione:
- Ipogonadismo ipogonadotropo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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gruppo 1
il gruppo 1 comprende 10 donne nelle quali verranno effettuati gli esami del sangue il giorno del prelievo degli ovociti
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gruppo 2
il gruppo 2 comprende 10 donne a cui verranno effettuati gli esami del sangue il giorno del trasferimento dell'embrione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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frequenza di pulsatilità dell'ormone luteinizzante
Lasso di tempo: 6 ore
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6 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- protocol1
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