LH-hormonpulsering i lutealfasen i GnRH-antagonist IVF-cykler utlöst av GnRH-agonist för slutlig oocytmognad
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
För ungefär två decennier sedan har GnRH-antagonisten använts i IVF-cykler för att förhindra för tidig LH-ökning. I en nyligen genomförd granskning har GNRH-antagonist visat sig vara jämförbar med GnRH-agonist när det gäller antalet levande födslar men med minskad risk för OHSS. en annan fördel med att använda GnRH-antagonist är förmågan att använda GnRH-agonist för slutlig oocytmognad, vilket har visat sig nästan eliminera risken för OHSS. Den exakta mekanismen för denna riskminskning är fortfarande okänd.
Vårt mål är att göra ett frekvent blodprov var 20:e minut under 6 timmars varaktighet på dagen för upptagning av ägget eller dagen för embryoöverföring för att mäta nivån av LH, östradiol och progesteron hos kvinnor som utlösts med GnRH-agonist för slutlig oocytmognad.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder: 18-42 år BMI < 32 kg/m2
Exklusions kriterier:
- Hypogonadotrop hypogonadism
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
grupp 1
grupp 1 inkluderar 10 kvinnor där blodprov kommer att tas på dagen för oocytupptagning
|
|
grupp 2
grupp 2 inkluderar 10 kvinnor där blodprov kommer att tas på dagen för embryoöverföring
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
luteiniserande hormon pulsatilitetsfrekvens
Tidsram: 6 timmar
|
6 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- protocol1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .