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与低功率红外激光治疗相关的人体皮肤免疫相关运输和信号传导

2022年10月28日 更新者:Beckman Laser Institute and Medical Center、University of California, Irvine
这样做的目的是研究人员可以使用低功率近红外激光治疗无痛和无损伤的剂量来改变皮肤特性。研究人员可以证明暴露的皮肤组织中的信号和皮肤细胞数量显着增加地激光可以提高人体皮肤免疫系统,帮助提高人体对疫苗的反应。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究人员可以使用低功率激光照射皮肤一分钟,剂量不会引起疼痛和损伤。 这导致皮肤发生显着的免疫学变化,包括特定皮肤组织和皮肤基因的上调以及特定皮肤细胞的激活和动员。

在研究的第一部分,研究人员将确定可容忍的激光辐照度。 受试者在 1 分钟内可耐受的最高辐照度将被确定为该受试者的最大可耐受辐照度。 在对所有受试者进行测试后,研究人员将选择可容忍的最高辐照度,并将其用于研究的第二阶段。

在第一次测试曝光后大约 24 小时,每个受试者将在最大可容忍辐照度下接受一分钟的激光治疗。 四小时后,将从激光治疗部位和未治疗部位采集两个皮肤活检组织。

一份组织样本将在加州大学欧文分校皮肤病理学系进行测试,以评估皮肤的微观变化,一份皮肤样本将被送往麻省总医院,以评估 RNA 和蛋白质表达。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Irvine、California、美国、92612
        • Beckman Laser Institute
    • Massachusetts
      • Charlestown、Massachusetts、美国、02129
        • Vaccine and Immunotherapy Center Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 46年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 1 型和 2 型皮肤的成年男性和女性
  • 未怀孕

排除标准:

  • 使用全身性类固醇、局部类固醇、晒黑溶液和抗凝血剂
  • HIV 史、精神不健全、囚犯、酗酒或吸毒
  • 光敏异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:低功率激光
与低功率红外激光治疗相关的人体皮肤信号
与低功率红外激光治疗相关的人体皮肤信号

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤组织对疫苗反应的变化
大体时间:长达 12 个月
将用低强度激光测量炎症细胞的变化。
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kristen Kelly, MD、Beckman Laser Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年1月1日

研究完成 (实际的)

2019年1月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2015年5月22日

首次发布 (估计)

2015年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月28日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20151840

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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