初级保健中癌症筛查召回方法的比较：一项实用的临床试验
2016年10月14日 更新者：Unity Health Toronto
初级保健中癌症筛查召回方法的比较：一项实用的随机临床试验
这项随机试验旨在了解提醒信与提醒电话相比在提高乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查率和减少筛查差异方面的效果如何。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5270
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5B1W8
- St. Michael's Hospital Academic Family Health Team
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 74年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 该试验将包括截至 2015 年 3 月 31 日在家庭诊所登记的患者，这些患者符合宫颈癌、乳腺癌和/或结直肠癌筛查的资格且逾期，并且经其初级保健医生确认需要召回。
排除标准：
- 如果患者的初级保健医生指出不应召回他们进行筛查，或者如果患者没有地址和电话号码，则患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：信
患者将收到一封由他们的家庭医生签署的提醒信，其中指出他们哪些癌症筛查测试已经过期，并鼓励他们预约筛查。
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|
实验性的：电话
患者将接到执业人员打来的电话。
该电话将告知他们哪些癌症筛查测试已经过期，并鼓励他们预约筛查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
每组中继续接受至少一项筛查测试的患者比例
大体时间：6个月
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6个月
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每组中应接受乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查并继续接受相应筛查测试的患者比例（女性患者可能出现在不止一次癌症筛查的结果计算中
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aisha Lofters, MD PhD CCFP、Unity Health Toronto
- 首席研究员：Tara Kiran, MD MSc CCFP、Unity Health Toronto
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月27日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月28日
首次发布 (估计)
2015年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月14日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
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