Syövän seulonnan palauttamismenetelmien vertailu perusterveydenhuollossa: pragmaattinen kliininen tutkimus
perjantai 14. lokakuuta 2016 päivittänyt: Unity Health Toronto
Syövän seulonnan palauttamismenetelmien vertailu perusterveydenhuollossa: pragmaattinen satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämän satunnaistetun tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka tehokas muistutuskirje verrattuna muistutuspuheluun parantaa rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulontamääriä ja vähentää seulontaeroja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5270
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
- St. Michael's Hospital Academic Family Health Team
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistuu potilaita, jotka on merkitty perhelääkärille 31.3.2015, ovat oikeutettuja ja myöhässä kohdunkaulan-, rinta- ja/tai paksusuolensyövän seulontaan ja jotka on perusterveydenhuollon lääkärin todentama, että he tarvitsevat palautusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suljetaan pois, jos heidän perusterveydenhuollon lääkärinsä huomauttaa, että heitä ei tule kutsua takaisin seulontaan tai jos potilaalla ei ole tiedoissaan sekä osoitetta että puhelinnumeroa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kirje
Potilaat saavat perhelääkärin allekirjoittaman muistutuskirjeen, jossa kerrotaan, mihin syöpäseulontatutkimuksiin he ovat myöhässä ja rohkaistaan varaamaan aika seulontaan.
|
|
|
Kokeellinen: Puhelu
Potilaat saavat puhelun vastaanoton henkilökunnalta.
Puhelussa kerrotaan, mihin syöpäseulontatutkimuksiin he ovat myöhässä, ja rohkaistaan varaamaan aika seulontaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden osuus kussakin haarassa, jotka saavat vähintään yhden seulontatestin, jonka he suorittavat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Niiden potilaiden osuus kussakin haarassa, joille on määrä tehdä rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulonta ja jotka saavat vastaavat seulontatestit (naispotilaat voivat olla edustettuina useamman kuin yhden syöpäseulonnan tuloslaskelmassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
- Päätutkija: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 29. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-145
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .