Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syövän seulonnan palauttamismenetelmien vertailu perusterveydenhuollossa: pragmaattinen kliininen tutkimus

perjantai 14. lokakuuta 2016 päivittänyt: Unity Health Toronto

Syövän seulonnan palauttamismenetelmien vertailu perusterveydenhuollossa: pragmaattinen satunnaistettu kliininen tutkimus

Tämän satunnaistetun tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka tehokas muistutuskirje verrattuna muistutuspuheluun parantaa rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulontamääriä ja vähentää seulontaeroja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5270

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital Academic Family Health Team

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 74 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen osallistuu potilaita, jotka on merkitty perhelääkärille 31.3.2015, ovat oikeutettuja ja myöhässä kohdunkaulan-, rinta- ja/tai paksusuolensyövän seulontaan ja jotka on perusterveydenhuollon lääkärin todentama, että he tarvitsevat palautusta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat suljetaan pois, jos heidän perusterveydenhuollon lääkärinsä huomauttaa, että heitä ei tule kutsua takaisin seulontaan tai jos potilaalla ei ole tiedoissaan sekä osoitetta että puhelinnumeroa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kirje
Potilaat saavat perhelääkärin allekirjoittaman muistutuskirjeen, jossa kerrotaan, mihin syöpäseulontatutkimuksiin he ovat myöhässä ja rohkaistaan ​​varaamaan aika seulontaan.
Käyttäytyminen: Kirje
Kokeellinen: Puhelu
Potilaat saavat puhelun vastaanoton henkilökunnalta. Puhelussa kerrotaan, mihin syöpäseulontatutkimuksiin he ovat myöhässä, ja rohkaistaan ​​varaamaan aika seulontaan.
Käyttäytyminen: Puhelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus kussakin haarassa, jotka saavat vähintään yhden seulontatestin, jonka he suorittavat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Niiden potilaiden osuus kussakin haarassa, joille on määrä tehdä rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulonta ja jotka saavat vastaavat seulontatestit (naispotilaat voivat olla edustettuina useamman kuin yhden syöpäseulonnan tuloslaskelmassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Unity Health Toronto

Tutkijat

  • Päätutkija: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
  • Päätutkija: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-145

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Kirje

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa