Jämföra metoder för återkallelse för cancerscreening i primärvården: en pragmatisk klinisk prövning
14 oktober 2016 uppdaterad av: Unity Health Toronto
Jämföra metoder för återkallelse för cancerscreening i primärvården: en pragmatisk randomiserad klinisk prövning
Denna randomiserade studie syftar till att förstå hur effektivt ett påminnelsebrev är jämfört med ett påminnelsetelefonsamtal för att förbättra screeningfrekvensen för bröst-, livmoderhalscancer och kolorektalcancer och minska screening-skillnaderna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5270
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
- St. Michael's Hospital Academic Family Health Team
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 74 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studien kommer att inkludera patienter som är inskrivna på familjemottagningen den 31 mars 2015, är berättigade och försenade för screening av livmoderhalscancer, bröstcancer och/eller kolorektal cancer och som har verifierats av sin primärvårdsläkare att de behöver återkallas.
Exklusions kriterier:
- Patienter kommer att exkluderas om deras primärvårdsläkare noterade att de inte borde återkallas för screening eller om patienten inte har både en adress och ett telefonnummer registrerat.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Brev
Patienterna kommer att få ett påminnelsebrev undertecknat av sin familjeläkare som anger vilka cancerscreeningstester de är försenade för och uppmuntrar dem att boka tid för screening.
|
|
|
Experimentell: Telefonsamtal
Patienterna kommer att få ett telefonsamtal från en medlem av praktikpersonalen.
Samtalet kommer att informera dem om vilka cancerscreeningstester de är försenade för och kommer att uppmuntra dem att boka en tid för screening.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Andelen patienter i varje arm som fortsätter att få minst ett screeningtest som de ska göra
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Andelen patienter i varje arm som ska genomgå screening av bröst-, livmoderhalscancer och kolorektalcancer som fortsätter att få dessa respektive screeningtest (kvinnliga patienter kan vara representerade i resultatberäkningen av mer än en cancerscreening
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
- Huvudutredare: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2015
Första postat (Uppskatta)
29 maj 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 oktober 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2016
Senast verifierad
1 oktober 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 15-145
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .