Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie metod przypominania o badaniach przesiewowych w kierunku raka w podstawowej opiece zdrowotnej: pragmatyczne badanie kliniczne

14 października 2016 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto

Porównanie metod przypominania o badaniach przesiewowych w kierunku raka w podstawowej opiece zdrowotnej: pragmatyczne randomizowane badanie kliniczne

Ta randomizowana próba ma na celu zrozumienie, jak skuteczny jest list z przypomnieniem w porównaniu z telefonem z przypomnieniem w poprawie wskaźników badań przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego oraz zmniejszeniu rozbieżności w badaniach przesiewowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5270

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital Academic Family Health Team

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 74 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badanie obejmie pacjentów, którzy są zapisani do praktyki rodzinnej na dzień 31 marca 2015 r., kwalifikują się i spóźniają na badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy, piersi i/lub jelita grubego oraz zostali zweryfikowani przez lekarza podstawowej opieki zdrowotnej jako wymagający wycofania.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli ich lekarz podstawowej opieki zdrowotnej stwierdzi, że nie powinni być wzywani na badania przesiewowe lub jeśli pacjent nie posiada zarówno adresu, jak i numeru telefonu w aktach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: List
Pacjenci otrzymają list przypominający podpisany przez lekarza rodzinnego, w którym wskaże, na jakie badania przesiewowe w kierunku raka są spóźnieni i zachęci do zapisania się na badanie przesiewowe.
Behawioralne: List
Eksperymentalny: Połączenie telefoniczne
Pacjenci otrzymają telefon od członka personelu przychodni. Telefon poinformuje ich o tym, na jakie badania przesiewowe w kierunku raka są spóźnieni i zachęci do zapisania się na badanie przesiewowe.
Behawioralne: Połączenie telefoniczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów w każdej grupie, którzy przejdą co najmniej jedno badanie przesiewowe, na które są należni
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Odsetek pacjentek w każdej grupie, które mają zostać poddane badaniom przesiewowym w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego, które następnie zostaną poddane odpowiednim badaniom przesiewowym (pacjentki mogą być reprezentowane w obliczeniach wyniku więcej niż jednego badania przesiewowego w kierunku raka
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Unity Health Toronto

Śledczy

  • Główny śledczy: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
  • Główny śledczy: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15-145

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj