Vergleich von Rückrufmethoden für die Krebsvorsorge in der Primärversorgung: eine pragmatische klinische Studie
14. Oktober 2016 aktualisiert von: Unity Health Toronto
Vergleich von Rückrufmethoden für die Krebsvorsorge in der Primärversorgung: eine pragmatische randomisierte klinische Studie
Diese randomisierte Studie zielt darauf ab, zu verstehen, wie wirksam ein Erinnerungsbrief im Vergleich zu einem Erinnerungsanruf bei der Verbesserung der Screening-Raten für Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs und der Verringerung von Screening-Disparitäten ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
5270
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
- St. Michael's Hospital Academic Family Health Team
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- An der Studie werden Patienten teilnehmen, die zum 31. März 2015 in die Hausarztpraxis aufgenommen wurden, für die Früherkennung von Gebärmutterhals-, Brust- und/oder Darmkrebs in Frage kommen und überfällig sind und von ihrem Hausarzt bestätigt wurden, dass sie eine Rückrufaktion benötigen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten werden ausgeschlossen, wenn ihr Hausarzt feststellt, dass sie nicht zum Screening zurückgerufen werden sollten oder wenn der Patient nicht sowohl eine Adresse als auch eine Telefonnummer in den Akten hat.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Brief
Patienten erhalten ein von ihrem Hausarzt unterzeichnetes Erinnerungsschreiben, in dem sie darüber informiert werden, für welche Krebsvorsorgeuntersuchungen sie überfällig sind, und in dem sie aufgefordert werden, einen Termin für die Vorsorgeuntersuchung zu vereinbaren.
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Experimental: Anruf
Die Patienten erhalten einen Anruf von einem Mitarbeiter der Praxis.
Der Anruf informiert sie darüber, für welche Krebsvorsorgeuntersuchungen sie überfällig sind, und ermutigt sie, einen Termin für die Vorsorgeuntersuchung zu vereinbaren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Der Anteil der Patienten in jedem Arm, die anschließend mindestens einen fälligen Screening-Test erhalten
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Der Anteil der Patienten in jedem Arm, bei denen eine Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebsvorsorgeuntersuchung ansteht und die anschließend die entsprechenden Vorsorgeuntersuchungen erhalten (weibliche Patienten können in der Ergebnisberechnung von mehr als einer Krebsvorsorgeuntersuchung berücksichtigt werden).
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
- Hauptermittler: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Mai 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Mai 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 15-145
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