Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af metoder til tilbagekaldelse for kræftscreening i primær pleje: et pragmatisk klinisk forsøg

14. oktober 2016 opdateret af: Unity Health Toronto

Sammenligning af metoder til tilbagekaldelse til kræftscreening i primærpleje: et pragmatisk randomiseret klinisk forsøg

Dette randomiserede forsøg har til formål at forstå, hvor effektivt et rykkerbrev er sammenlignet med et påmindelsestelefonopkald til at forbedre screeningsraten for bryst-, livmoderhalskræft og kolorektal cancer og reducere screeningsforskelle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5270

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital Academic Family Health Team

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 74 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøget vil omfatte patienter, der er optaget til familiepraksis pr. 31. marts 2015, er berettiget til og forsinket til screening for livmoderhals-, bryst- og/eller tyktarmskræft og er verificeret af deres primære læge som behov for tilbagekaldelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter vil blive udelukket, hvis deres primære læge har bemærket, at de ikke skal tilbagekaldes til screening, eller hvis patienten ikke har både en adresse og et telefonnummer registreret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Brev
Patienterne vil modtage et rykkerbrev underskrevet af deres familielæge, som angiver, hvilke kræftscreeningstest de er forsinket til og opfordrer dem til at bestille tid til screening.
Adfærdsmæssigt: Brev
Eksperimentel: Telefon opkald
Patienterne vil modtage et telefonopkald fra et medlem af praksispersonalet. Opkaldet vil informere dem om, hvilke kræftscreeningstest, de er forsinket til, og vil opfordre dem til at bestille tid til screening.
Adfærdsmæssigt: Telefon opkald

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen af ​​patienter i hver arm, der fortsætter med at modtage mindst én screeningstest, som de skal til
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Andelen af ​​patienter i hver arm, der skal til screening for bryst-, livmoderhalskræft og kolorektal cancer, som fortsætter med at modtage de respektive screeningstest (kvindelige patienter kan være repræsenteret i udfaldsberegningen af ​​mere end én cancerscreening
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Unity Health Toronto

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
  • Ledende efterforsker: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. maj 2015

Først opslået (Skøn)

29. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-145

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brev

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner