Сравнение методов отзыва для скрининга рака в первичной медико-санитарной помощи: практическое клиническое испытание
14 октября 2016 г. обновлено: Unity Health Toronto
Сравнение методов отзыва для скрининга рака в первичной медико-санитарной помощи: практическое рандомизированное клиническое исследование
Это рандомизированное исследование направлено на то, чтобы понять, насколько эффективно письмо-напоминание по сравнению с телефонным звонком с напоминанием в повышении показателей скрининга рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака и уменьшении различий в скрининге.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5270
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M5B1W8
- St. Michael's Hospital Academic Family Health Team
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены пациенты, включенные в семейную практику по состоянию на 31 марта 2015 г., имеющие право на скрининг рака шейки матки, молочной железы и/или колоректального рака и просроченные, и подтвержденные лечащим врачом как нуждающиеся в отзыве.
Критерий исключения:
- Пациенты будут исключены, если их лечащий врач отметил, что их не следует вызывать для скрининга, или если у пациента нет ни адреса, ни номера телефона в файле.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Письмо
Пациенты получат письмо-напоминание, подписанное их семейным врачом, в котором будет указано, какие скрининговые тесты на рак они должны пройти с опозданием, и будет предложено записаться на прием для скрининга.
|
|
|
Экспериментальный: Телефонный звонок
Пациенты получат телефонный звонок от сотрудника практики.
Звонок сообщит им о том, какие скрининговые тесты на рак они просрочили, и побудит их записаться на прием для скрининга.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Доля пациентов в каждой группе, которые продолжают проходить хотя бы один скрининговый тест, который они должны пройти
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Доля пациентов в каждой группе, которым предстоит пройти скрининг рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака, которые продолжают проходить соответствующие скрининговые тесты (пациенты-женщины могут быть представлены в расчете результатов более чем одного скрининга рака).
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
- Главный следователь: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 октября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2016 г.
Последняя проверка
1 октября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15-145
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .