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1차 진료에서 암 검진을 위한 회상 방법 비교: 실용적인 임상 시험

2016년 10월 14일 업데이트: Unity Health Toronto

1차 진료에서 암 검진을 위한 회상 방법 비교: 실용적인 무작위 임상 시험

이 무작위 시험은 유방암, 자궁경부암 및 결장직장암 검진율을 개선하고 검진 격차를 줄이는 데 있어 알림 편지가 알림 전화와 비교하여 얼마나 효과적인지 이해하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5270

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital Academic Family Health Team

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 시험에는 2015년 3월 31일자로 가족 진료에 등록된 환자가 포함되며 자궁경부암, 유방암 및/또는 결장직장암 검진을 받을 자격이 있고 기한이 지났으며 주치의가 회수가 필요하다고 확인했습니다.

제외 기준:

  • 주치의가 검사를 위해 소환해서는 안 된다고 언급하거나 환자가 주소와 전화번호를 모두 가지고 있지 않은 경우 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편지
환자는 기한이 지난 암 검진 검사를 표시하고 검진 약속을 예약하도록 권장하는 가정의가 서명한 알림 편지를 받게 됩니다.
행동: 편지
실험적: 전화
환자는 실습 스태프로부터 전화를 받습니다. 이 전화는 기한이 지난 암 검진 검사에 대해 알려주고 검진 예약을 하도록 권장할 것입니다.
행동: 전화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
예정된 선별 검사를 적어도 한 번 이상 받는 각 군의 환자 비율
기간: 6 개월
6 개월
유방암, 자궁경부암 및 결장직장암 선별검사를 받아야 하는 환자 중 각 선별검사를 계속 받는 환자의 비율(여성 환자는 하나 이상의 암 선별검사의 결과 계산에 나타날 수 있음)
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Unity Health Toronto

수사관

  • 수석 연구원: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
  • 수석 연구원: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 28일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 15-145

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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