Sammenligningsmetoder for tilbakekalling for kreftscreening i primærhelsetjenesten: en pragmatisk klinisk utprøving
14. oktober 2016 oppdatert av: Unity Health Toronto
Sammenligningsmetoder for tilbakekalling for kreftscreening i primærhelsetjenesten: en pragmatisk randomisert klinisk studie
Denne randomiserte studien tar sikte på å forstå hvor effektivt et påminnelsesbrev er sammenlignet med en påminnelsestelefonsamtale for å forbedre screeningsfrekvensen for brystkreft, livmorhalskreft og kolorektal kreft og redusere screeningsforskjeller.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
5270
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
- St. Michael's Hospital Academic Family Health Team
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 74 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøket vil inkludere pasienter som er oppmeldt til familiepraksisen fra og med 31. mars 2015, er kvalifisert og forsinket for screening av livmorhals-, bryst- og/eller tykktarmskreft og er bekreftet av sin primærlege som trenger tilbakekalling.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter vil bli ekskludert hvis deres primærlege bemerket at de ikke skal tilbakekalles for screening eller hvis pasienten ikke har både en adresse og et telefonnummer registrert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Brev
Pasientene vil motta et påminnelsesbrev signert av sin fastlege som angir hvilke kreftscreeningstester de er forsinket til og oppfordrer dem til å bestille time for screening.
|
|
|
Eksperimentell: Telefonsamtale
Pasienter vil motta en telefon fra et medlem av praksispersonalet.
Samtalen vil informere dem om hvilke kreftscreeningstester de har ventet på og vil oppfordre dem til å bestille time for screening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andelen pasienter i hver arm som fortsetter å motta minst én screeningtest som de skal til
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Andelen pasienter i hver arm som skal til screening for bryst-, livmorhals- og tykktarmskreft som fortsetter å motta de respektive screeningtestene (kvinnelige pasienter kan være representert i utfallsberegningen av mer enn én kreftscreening
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
- Hovedetterforsker: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mai 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mai 2015
Først lagt ut (Anslag)
29. mai 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. oktober 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. oktober 2016
Sist bekreftet
1. oktober 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 15-145
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .