Methoden voor terugroepen voor kankerscreening in de eerste lijn vergelijken: een pragmatisch klinisch onderzoek
14 oktober 2016 bijgewerkt door: Unity Health Toronto
Methoden voor terugroepen voor kankerscreening in de eerste lijn vergelijken: een pragmatisch gerandomiseerd klinisch onderzoek
Deze gerandomiseerde studie heeft tot doel te begrijpen hoe effectief een herinneringsbrief is in vergelijking met een herinneringstelefoontje bij het verbeteren van de screeningspercentages voor borst-, baarmoederhals- en darmkanker en het verminderen van screeningverschillen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
5270
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
- St. Michael's Hospital Academic Family Health Team
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De proef omvat patiënten die op 31 maart 2015 in de huisartsenpraktijk zijn ingeschreven, in aanmerking komen voor screening op baarmoederhalskanker, borstkanker en/of dikkedarmkanker en waarvan de huisarts heeft vastgesteld dat ze moeten worden teruggeroepen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten worden uitgesloten als hun huisarts heeft opgemerkt dat ze niet moeten worden teruggeroepen voor screening of als de patiënt niet zowel een adres als een telefoonnummer in het bestand heeft.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Brief
Patiënten ontvangen een door hun huisarts ondertekende herinneringsbrief waarin staat voor welke kankerscreeningstests ze te laat zijn en waarin ze worden aangemoedigd om een afspraak te maken voor screening.
|
|
|
Experimenteel: Telefoongesprek
Patiënten krijgen een telefoontje van een medewerker van de praktijk.
De oproep zal hen informeren over voor welke kankerscreeningstests ze te laat zijn en zal hen aanmoedigen om een afspraak te maken voor screening.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het deel van de patiënten in elke arm dat ten minste één screeningstest ondergaat waarvoor ze in aanmerking komen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Het percentage patiënten in elke arm dat moet worden gescreend op borst-, baarmoederhals- en dikkedarmkanker en vervolgens die respectievelijke screeningstests krijgt (vrouwelijke patiënten kunnen vertegenwoordigd zijn in de uitkomstberekening van meer dan één kankerscreening
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
- Hoofdonderzoeker: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 mei 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
29 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 oktober 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 oktober 2016
Laatst geverifieerd
1 oktober 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 15-145
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .