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Comparaison des méthodes de rappel pour le dépistage du cancer en soins primaires : un essai clinique pragmatique

14 octobre 2016 mis à jour par: Unity Health Toronto

Comparaison des méthodes de rappel pour le dépistage du cancer en soins primaires : un essai clinique randomisé pragmatique

Cet essai randomisé vise à comprendre l'efficacité d'une lettre de rappel par rapport à un appel téléphonique de rappel pour améliorer les taux de dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal et réduire les disparités de dépistage.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5270

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital Academic Family Health Team

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'essai inclura des patients qui sont inscrits à la médecine familiale au 31 mars 2015, qui sont éligibles et en retard pour le dépistage du cancer du col de l'utérus, du sein et/ou colorectal et dont le médecin de premier recours a vérifié qu'ils avaient besoin d'un rappel.

Critère d'exclusion:

  • Les patients seront exclus si leur médecin traitant a indiqué qu'ils ne devraient pas être rappelés pour un dépistage ou si le patient n'a pas à la fois une adresse et un numéro de téléphone dans son dossier.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Lettre
Les patients recevront une lettre de rappel signée par leur médecin de famille qui indique les tests de dépistage du cancer pour lesquels ils sont en retard et les encourage à prendre rendez-vous pour le dépistage.
Comportemental: Lettre
Expérimental: Appel téléphonique
Les patients recevront un appel téléphonique d'un membre du personnel du cabinet. L'appel les informera des tests de dépistage du cancer pour lesquels ils sont en retard et les encouragera à prendre rendez-vous pour le dépistage.
Comportemental: Appel téléphonique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La proportion de patients dans chaque bras qui reçoivent au moins un test de dépistage pour lequel ils sont dus
Délai: 6 mois
6 mois
La proportion de patientes dans chaque bras qui doivent subir un dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal et qui reçoivent ensuite ces tests de dépistage respectifs (les patientes peuvent être représentées dans le calcul des résultats de plus d'un test de dépistage du cancer
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Unity Health Toronto

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
  • Chercheur principal: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2015

Première publication (Estimation)

29 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15-145

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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