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Comparando métodos de recordação para rastreamento de câncer na atenção primária: um ensaio clínico pragmático

14 de outubro de 2016 atualizado por: Unity Health Toronto

Comparando métodos de recordação para rastreamento de câncer na atenção primária: um ensaio clínico randomizado pragmático

Este estudo randomizado visa entender a eficácia de uma carta de lembrete em comparação com um telefonema de lembrete para melhorar as taxas de rastreamento de câncer de mama, colo do útero e colorretal e reduzir as disparidades de rastreamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

5270

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital Academic Family Health Team

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 74 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O estudo incluirá pacientes escalados para a prática familiar em 31 de março de 2015, elegíveis e atrasados ​​para triagem de câncer cervical, de mama e/ou colorretal e confirmados por seu médico de cuidados primários como precisando de retorno.

Critério de exclusão:

  • Os pacientes serão excluídos se o médico de cuidados primários observar que eles não devem ser convocados para triagem ou se o paciente não tiver um endereço e um número de telefone em arquivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Carta
Os pacientes receberão uma carta de lembrete assinada por seu médico de família, indicando para quais exames de rastreamento de câncer estão atrasados ​​e os incentivando a marcar uma consulta para o rastreamento.
Comportamental: Carta
Experimental: Chamada telefónica
Os pacientes receberão um telefonema de um membro da equipe clínica. A chamada irá informá-los sobre quais testes de rastreamento de câncer estão atrasados ​​e os incentivará a marcar uma consulta para o rastreamento.
Comportamental: Chamada telefónica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A proporção de pacientes em cada braço que recebem pelo menos um teste de triagem para o qual deveriam
Prazo: 6 meses
6 meses
A proporção de pacientes em cada braço que devem fazer triagem de câncer de mama, colo do útero e colorretal que passam a receber os respectivos testes de triagem (as pacientes do sexo feminino podem ser representadas no cálculo do resultado de mais de uma triagem de câncer
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Unity Health Toronto

Investigadores

  • Investigador principal: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
  • Investigador principal: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

29 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 15-145

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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