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Confronto dei metodi di richiamo per lo screening del cancro nelle cure primarie: uno studio clinico pragmatico

14 ottobre 2016 aggiornato da: Unity Health Toronto

Confronto dei metodi di richiamo per lo screening del cancro nelle cure primarie: uno studio clinico pragmatico randomizzato

Questo studio randomizzato mira a capire quanto sia efficace una lettera di sollecito rispetto a una telefonata di sollecito nel migliorare i tassi di screening del cancro al seno, del collo dell'utero e del colon-retto e ridurre le disparità di screening.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5270

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital Academic Family Health Team

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lo studio includerà pazienti iscritti all'ambulatorio di famiglia al 31 marzo 2015, idonei e in ritardo per lo screening del cancro del collo dell'utero, della mammella e/o del colon-retto e verificati dal loro medico di base come bisognosi di richiamo.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti saranno esclusi se il loro medico di base ha notato che non dovrebbero essere richiamati per lo screening o se il paziente non ha sia un indirizzo che un numero di telefono in archivio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lettera
I pazienti riceveranno una lettera di sollecito firmata dal loro medico di famiglia che indica per quali test di screening del cancro sono in ritardo e li incoraggia a prenotare un appuntamento per lo screening.
Comportamentale: Lettera
Sperimentale: Telefonata
I pazienti riceveranno una telefonata da un membro del personale dello studio. La chiamata li informerà su quali test di screening del cancro sono in ritardo e li incoraggerà a prenotare un appuntamento per lo screening.
Comportamentale: Telefonata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La proporzione di pazienti in ciascun braccio che continuano a ricevere almeno un test di screening per il quale sono dovuti
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
La proporzione di pazienti in ciascun braccio che devono sottoporsi allo screening del cancro al seno, del collo dell'utero e del colon-retto che continuano a ricevere i rispettivi test di screening (le pazienti di sesso femminile possono essere rappresentate nel calcolo dell'esito di più di uno screening del cancro
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Unity Health Toronto

Investigatori

  • Investigatore principale: Aisha Lofters, MD PhD CCFP, Unity Health Toronto
  • Investigatore principale: Tara Kiran, MD MSc CCFP, Unity Health Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

29 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-145

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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