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使用床旁超声正确放置中心静脉导管

2016年3月15日 更新者:Soroka University Medical Center

使用床旁超声正确放置中央静脉导管和检测并发症

中心静脉导管 (CVC) 是管理内科和外科患者的重要工具。 建立静脉通路至关重要,有时在技术上具有挑战性。 在床旁超声 (POCUS) 的众多适应症中,超声引导静脉导管放置得到了很好的描述,并且越来越多地被使用。 本研究旨在评估围术期经胸超声心动图 (TTE) 作为定位 CVC 和排除并发症的工具的效用。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

中心静脉导管 (CVC) 是管理内科和外科患者的重要工具。 建立静脉通路至关重要,有时在技术上具有挑战性。 在床旁超声 (POCUS) 的众多适应症中,超声引导静脉导管放置得到了很好的描述,并且越来越多地被使用。 本研究旨在评估围术期经胸超声心动图 (TTE) 作为定位 CVC 和排除并发症的工具的效用。

研究人群将在 Soroka 医疗中心的内部病房和医疗重症监护室接受筛查。

研究协调员将定期筛选研究候选人的文件。 将根据纳入和排除标准招募研究人群。

该研究的主要目的是评估在 CVC 插入中使用 POCUS 是否可以帮助不准确的 CVC 尖端放置、检测错位和并发症,并且比胸部 X 光更好。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

186

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beer Sheva、以色列
        • Soroka University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 入住内科病房或内科重症监护病房的患者
  2. 需要在锁骨下静脉或颈内静脉置入中心静脉导管的患者

排除标准:

  1. 受试者目前正在参加另一项调查研究
  2. 用波哥大袋或 vac - pac 覆盖的开腹手术患者
  3. 中心静脉导管插入前气胸患者
  4. 需要中心静脉导管进行血液透析的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
用于 CVC 尖端放置的 POC US 的前瞻性植入。
即时超声在插入 CVC 中的应用
无干预:控制
在研究开始之前,在没有使用 POCUS 放置 CVC 尖端的情况下,在内科和外科 ICU 中收集 CVC 放置的回顾性数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
CVC 尖端的错位率。
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
使用 POC US 时插入线路期间的室性心律失常率
大体时间:6个月
6个月
使用 POC US 插入 CVC 的持续时间
大体时间:6个月
6个月
使用 POC US 的 CVC 插入并发症的数量
大体时间:6个月
6个月
POC US 检测 CVC 插入并发症的灵敏度(评分——设备正确识别疾病的能力)
大体时间:6个月
6个月
POC US 在检测 CVC 插入并发症方面的特异性(评分——设备正确排除疾病的能力)
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年7月1日

初级完成 (预期的)

2016年10月1日

研究完成 (预期的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年5月18日

首先提交符合 QC 标准的

2015年6月10日

首次发布 (估计)

2015年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月15日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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