在预定的冠状动脉造影之前评估患者的信息 (INFOCORO)
2016年10月13日 更新者：French Cardiology Society
法国学习，多中心与几个医院中心的合作。
700 名患者（第 1 阶段 200 名，第 2 阶段 500 名）。
每个患者都将以匿名方式完成问卷调查。
研究概览
详细说明
第 1 阶段：在教育视频提供更详细的信息后，评估人口中的分数以及评估分数的提高。
为此，包含一个星期，比较在经典信息期间获得的分数与信息表的交付以及在经典信息期间获得的分数，然后是更详细的信息和教育视频。
在此阶段，通过添加教育视频字面信息和通常在当前护理框架内提供的口头信息，检查分数的显着改善 1 周内包含的主题数量评估。 阶段 2：比较两组之间的患者理解：一组使用教育视频（现代信息）的目标信息接收信息，另一组作为参考的经典信息。
纳入计划超过 2 周，每个中心 1 周的经典信息和 1 周的目标信息，允许对 2 种方法进行随机比较。
为了限制夹杂物和效应中心的偏差，每个中心将根据每个中心的特定抽签确定每种方法的 1 周，以确定研究将从哪些信息（经典或目标）开始。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
821
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Amiens、法国
- CHU Amiens
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Besançon、法国、25030
- Chu Jean Minjoz
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Bobigny、法国
- CHU Avicennes
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Brest、法国
- CHU Brest
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Bron、法国
- Hôpital Cardiologique Louis Pradel
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Chartres、法国
- CH Chartres
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Clermont Ferrand、法国
- Hôpital Gabriel Montpied
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Crétail、法国
- CHU Mondor
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Dijon、法国
- Chu Dijon
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Grenoble、法国
- Chu Grenoble
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Jossigny、法国
- CH Lagny
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Le Mans、法国
- CH Mans
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Lille、法国
- CHRU Lille
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Macon、法国
- CH
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Marseille、法国
- CHU Marseille
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Metz-tessy、法国
- CH d'Annecy-genevois
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Montfermeil、法国
- Groupe intercommunal Le Raincy Montfermeil
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Montpellier、法国
- CHRU
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Montreuil-sous-bois、法国
- Chi Andre Gregoire
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Nantes、法国
- CHU Nord LAENNEC
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Neuilly Sur Seine、法国
- Clinique Ambroise Pare
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Nimes、法国
- CHU Nîmes
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Paris、法国、75013
- CHU Pitie Salpetriere
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Paris、法国
- Chu Saint Antoine
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Paris、法国、75015
- European Georges Pompidou Hospital
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Paris、法国
- BICHAT
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Paris、法国
- CHU Ambroise Paré
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Paris、法国
- COCHIN
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Paris、法国
- Lariboisière
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Perpignan、法国
- CH Perpignan
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Pessac、法国
- Hôpital Cardiologique Haut Lévêque
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Poitiers、法国
- CHU Poitiers
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Reims、法国
- CHU Reims
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Rennes、法国、35000
- Chu Rennes
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Saint Brieuc、法国
- CH Yves Le Foll
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Saint-Denis、法国、93200
- Centre Cardiologique du Nord
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Strasbourg、法国
- CHU Strasbourg
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Toulouse、法国、31059
- CHU TOULOUSE Rangueil
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Tours、法国
- Hôpital TROUSSEAU
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Vandoeuvre Les Nancy、法国
- CHRU Nancy
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
定期进行冠状动脉造影的患者
描述
纳入标准：
- 住院进行预定的冠状动脉造影
排除标准：
- 全身麻醉冠状动脉造影。
- 患者不会说或不会读法语，或有语言知识不允许提供适当的信息
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年2月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月24日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月26日
首次发布 (估计)
2015年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月13日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.