Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan tietojen arviointi ennen määräaikaista koronarografiaa (INFOCORO)

torstai 13. lokakuuta 2016 päivittänyt: French Cardiology Society
Ranskalainen tutkimus, monikeskus, yhteistyössä useiden sairaalakeskusten kanssa. 700 potilasta (200 vaiheessa 1 ja 500 vaiheessa 2). Jokainen potilas täyttää kyselylomakkeet anonyymisti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaihe 1: pistemäärän arviointi perusjoukossa ja pistemäärän paranemisen arviointi opetusvideon tarkemman tiedon jälkeen.

Tätä tarkoitusta varten sisällytetään yksi viikko klassisen tiedotuksen ja tietosivun toimituksen aikana saatujen pisteiden vertailuun ja klassisen tiedotuksen aikana, jota seuraa yksityiskohtaisempi tieto opetusvideolla.

Tarkista tässä vaiheessa pistemäärän merkittävää paranemista lisäämällä opetusvideon kirjaimellisesti tietoa ja suullista tietoa, joka toimitetaan yleensä nykyisen hoidon puitteissa. Arviointi 1 viikkoon sisältyvien aiheiden lukumäärästä. Vaihe 2: Potilasymmärryksen vertailu 2 ryhmän välillä: 1 ryhmä sai tiedon käyttämällä opetusvideolla kohdistettua tietoa (moderni tieto) ja toinen ryhmä referenssinä pidettyä klassista tietoa.

Sisällyttäminen on suunniteltu kahdelle viikolle ja jokaiselle keskukselle 1 viikko klassista tietoa ja 1 viikko kohdennettua tietoa, mikä mahdollistaa kahden menetelmän satunnaistetun vertailun.

Inkluusioten ja vaikutuskeskusten harhojen rajoittamiseksi jokainen keskus toteuttaa 1 viikon jokaista menetelmää kunkin keskuksen erityisten arpojen mukaisesti määrittääkseen, millä tiedoilla (klassisilla tai kohdistetuilla) tutkimus aloitetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

821

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska
        • CHU Amiens
      • Besançon, Ranska, 25030
        • Chu Jean Minjoz
      • Bobigny, Ranska
        • CHU Avicennes
      • Brest, Ranska
        • CHU Brest
      • Bron, Ranska
        • Hôpital cardiologique Louis Pradel
      • Chartres, Ranska
        • CH Chartres
      • Clermont Ferrand, Ranska
        • Hôpital Gabriel Montpied
      • Crétail, Ranska
        • CHU Mondor
      • Dijon, Ranska
        • CHU Dijon
      • Grenoble, Ranska
        • CHU Grenoble
      • Jossigny, Ranska
        • CH Lagny
      • Le Mans, Ranska
        • CH Mans
      • Lille, Ranska
        • CHRU Lille
      • Macon, Ranska
        • CH
      • Marseille, Ranska
        • CHU Marseille
      • Metz-tessy, Ranska
        • CH d'Annecy-genevois
      • Montfermeil, Ranska
        • Groupe intercommunal Le Raincy Montfermeil
      • Montpellier, Ranska
        • CHRU
      • Montreuil-sous-bois, Ranska
        • CHI André Grégoire
      • Nantes, Ranska
        • CHU Nord LAENNEC
      • Neuilly Sur Seine, Ranska
        • Clinique Ambroise Pare
      • Nimes, Ranska
        • CHU Nimes
      • Paris, Ranska, 75013
        • CHU Pitie Salpetriere
      • Paris, Ranska
        • Chu Saint Antoine
      • Paris, Ranska, 75015
        • European Georges Pompidou Hospital
      • Paris, Ranska
        • BICHAT
      • Paris, Ranska
        • CHU Ambroise Pare
      • Paris, Ranska
        • COCHIN
      • Paris, Ranska
        • Lariboisière
      • Perpignan, Ranska
        • CH Perpignan
      • Pessac, Ranska
        • Hôpital Cardiologique Haut Lévêque
      • Poitiers, Ranska
        • CHU Poitiers
      • Reims, Ranska
        • Chu Reims
      • Rennes, Ranska, 35000
        • Chu Rennes
      • Saint Brieuc, Ranska
        • CH Yves Le Foll
      • Saint-Denis, Ranska, 93200
        • Centre Cardiologique du Nord
      • Strasbourg, Ranska
        • CHU Strasbourg
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • CHU TOULOUSE Rangueil
      • Tours, Ranska
        • Hôpital Trousseau
      • Vandoeuvre Les Nancy, Ranska
        • Chru Nancy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaille, joilla on aikataulun mukainen koronarografia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sairaalahoito määräaikaiseen koronarografiaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Koronarografiat yleisanestesiassa.
  • Potilaat, jotka eivät puhu tai eivät lue ranskaa tai joilla on kielitaito, mikä ei mahdollista asianmukaisten tietojen toimittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaat saavat tavallista tietoa
Potilaat saavat tavanomaista tietoa ennen aikataulun mukaista koronarografiaa
tavanomaiset tiedot koronagrafiaan
potilaat saavat nykyaikaista tietoa
Potilaat saavat tavanomaista tietoa ja tiedot videona ennen aikataulun mukaista koronarografiaa
tavanomaiset tiedot koronagrafiaan
tiedot videolla koronarografiaa varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaille annettavan tiedon laadun parantaminen
Aikaikkuna: yksi päivä
Potilaiden tiedon laadun parantaminen kirjalliseen tietoon liittyvällä koronarografialla (toimenpiteen toteutuminen, tuotot ja riskit) videolla. Tiedon laatu arvioidaan erillisellä pisteellä.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-04 (BOOG)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaus

Kliiniset tutkimukset tavallista tietoa

Tilaa