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盂肱动员期间肩袖的活动

2018年7月18日 更新者:Texas Woman's University

盂肱动员对正常肩部和疼痛肩部肩袖活动的影响比较

肩痛是物理治疗师治疗的最常见的肌肉骨骼疾病之一。 一种常见的治疗方法是被动盂肱关节辅助动员术,这是应用治疗师产生的力将肱骨头(球)移动到肩关节(窝)上,以改善运动并减轻疼痛。 人们普遍认为,这些动员不会引起周围肌肉组织的主动肌肉收缩。 然而,支持这一假设的文献很少,使用术语“肩膀”、“动员”和“EMG”进行的初步 PubMed 搜索返回零相关参考文献。 因此,研究人员计划利用表面肌电图 (EMG) 这种非侵入性评估工具,客观地测量肩袖肌肉(围绕肩部并为关节提供稳定性的肌肉)在不同等级(水平盂肱动员(护理标准)的力量和运动幅度)。 也不知道受试者的疼痛程度是否会影响肩袖活动的水平。 为调查这些问题,研究人员将收集 EMG 数据,同时对总共 20 名受试者进行活动,分为两组:10 名无痛肩部和 10 名疼痛肩部。 然后,数据分析将包括描述性分析、效应量估计和组间差异分析。

研究人员假设,与肩痛相关的组间肌肉活动存在显着差异。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在知情同意后,所有参与者都将在私人 EMG 实验室环境中接受评估。 暴露后肩带后,将使用布酒精准备垫清洁斜方肌上部、冈上肌和冈下肌区域,并用力擦拭电极放置区域的皮肤 5 秒钟。 如 Criswell 所述,先前校准(根据 Delsys 系统协议)的 Delsys 迷你无线电极将被放置在每块肌肉上的适当位置。 这些电极将使用制造商指定的专用胶带牢固地固定到位。

电极放置完成后,每个参与者将首先对每个肌肉群进行标准化参考收缩。 对于上斜方肌,这将包括 1) 9 秒耸肩,2) 在空罐位置将手臂抬高 9 秒 90 度,以及 3) 肩部向外旋转 90 度。 每次试验的中间 3 秒将用于记录每块肌肉在自主收缩期间的平均电活动。

然后将参与者仰卧在标准底座上。 然后,研究人员将继续为受试者的盂肱关节提供动员力。 两名调查员中的每一个将依次进行 15 秒的纵向牵引,然后进行 15 秒的向后定向的盂肱滑行,肩部置于开放式休息位置(约 50 度外展,轻微水平内收,外旋)。 中间 5 秒将被捕获,用于先前识别的三块肌肉中每块肌肉的平均电活动。 在第二名调查员完成动员后,电极将被移除,受试者的参与将完成。

数据分析将包括基本的受试者人口统计数据,例如年龄、性别和用手习惯。 将针对每个动员和测试者条件分析组间差异的测试。 将分析数据,比较动员期间的平均 EMG 值与使用参考自主收缩 (RVC) 方法的主动收缩相比,因为这已被证明是低水平肌肉活动的更准确比较器。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的人和有肩痛的人
  • 18-64岁
  • 所有受试者必须能够走动,能够转移到标准治疗底座上,并且能够忍受仰卧(仰卧)至少 15 分钟。

排除标准:

  • 最近(6 个月)的肩部手术
  • 患侧肩关节置换术
  • 任何肩部骨折史
  • 活动性癌症或转移性疾病
  • 凝血障碍
  • 目前怀孕
  • 类风湿关节炎
  • 当前伤害的积极诉讼
  • 在职工人对当前伤害的补偿
  • 骨质疏松症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肩膀痛
接受盂肱关节活动术的肩痛受试者
然后将参与者仰卧在标准底座上。 然后,研究人员将继续为参与者的盂肱关节提供动员力。 两名调查员中的每一个将依次进行 15 秒的纵向牵引,然后进行 15 秒的向后定向的盂肱滑行,肩部置于开放式休息位置(约 50 度外展,轻微水平内收,外旋)。
有源比较器:正常的肩膀
无肩痛的受试者进行盂肱关节活动
然后将参与者仰卧在标准底座上。 然后,研究人员将继续为参与者的盂肱关节提供动员力。 两名调查员中的每一个将依次进行 15 秒的纵向牵引,然后进行 15 秒的向后定向的盂肱滑行,肩部置于开放式休息位置(约 50 度外展,轻微水平内收,外旋)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 % 参考自主收缩法的肩袖肌电图活动
大体时间:EMG 数据将在干预期间同时收集
干预期间收集的 EMG 活动将与基线参考收缩进行比较。
EMG 数据将在干预期间同时收集

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月7日

首次发布 (估计)

2015年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月18日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • RCEMG

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