乳制品形式对年轻人和老年人的饱腹感、食物摄入量和餐后血糖的影响
固体、半固体和液体乳制品对年轻人和老年人的饱腹感、食物摄入量和餐后血糖的影响
研究概览
详细说明
在过去的 30 年里,超重和肥胖已成为大多数加拿大人的特征。 大约 60% 的加拿大成年人超重或肥胖。 2007 年至 2009 年进行的加拿大健康措施调查估计,成年人中代谢综合征的患病率为 19.1%。 此外,根据 2010 年加拿大社区健康调查,据报道 18.1% 的加拿大成年人肥胖。 除了健康负担外,它还带来了 2001 年估计每年 43 亿美元的经济负担,到今天可能已经翻了一番。
代谢综合征和 2 型糖尿病与胰岛素抵抗同时发生,其特征是空腹和餐后血糖水平升高,糖基化血液蛋白导致动脉损伤、炎症和心血管疾病等合并症。 尽管消费者对食用可能有助于治疗或预防肥胖和糖尿病的食物的兴趣增加,但尚未建立有效的对抗代谢疾病的对策。 因此,迫切需要研究和鉴定能够控制代谢疾病参数(包括血糖、胰岛素水平和食物摄入量)的食品。 乳制品被认为具有这种潜力,因为它们具有功能生理特性。
许多观察性和长期临床研究表明,经常食用乳制品与更好的身体成分以及较低的肥胖和 2 型糖尿病发病率相关。 研究还发现,乳蛋白比其他类型的蛋白质更能产生饱腹感,并且它们能有效降低摄入高 GI 食物后血糖反应的增加,但大多数研究都是针对分离的蛋白质进行的。 因此,乳蛋白在其反映通常摄入量的常规食物形式中对食物摄入量和血糖的作用及其与这些代谢疾病的相互作用是令人感兴趣的。
根据我们实验室进行的短期研究,研究人员表明,在随意进餐前或进餐时食用乳制品可以带来血糖控制和食物摄入方面的益处,这可以通过胰岛素依赖性和独立性机制来实现。 研究人员表明,健康的年轻人在饭前或饭内随意食用液态奶制品和酸奶可以改善餐后血糖波动。 除了在我们实验室进行的酸奶研究外,没有其他研究报告过在餐前、餐中、餐后或两餐之间食用零食对血糖和食欲控制的作用。 我们对酸奶的研究表明,酸奶,尤其是那些蛋白质与碳水化合物比例高的酸奶,可以减少餐前葡萄糖增量曲线下的面积。 需要对固体和半固体乳制品进行进一步的研究,因为牛奶和其他热量饮料一样,如果在餐前或餐时食用会导致卡路里积累,即使它提供更多的营养,降低餐后血糖波动并导致更大年轻人的餐后饱腹感。
此外,关于低脂乳制品在预防 2 型糖尿病 (T2D) 方面的有益作用的证据似乎相对一致,但是,普通/高脂乳制品的作用尚不清楚。 许多横断面和前瞻性流行病学研究已经确定膳食脂肪的摄入与胰岛素抵抗或 T2D20 发展的风险之间存在正相关关系。 需要更多的研究来更好地了解普通脂肪乳制品对食物摄入和血糖控制的作用。
提出了三项研究:
- 研究 1 调查了 2 份餐前普通脂肪的影响;奶酪、酸奶和牛奶对正常体重年轻人(20-30 岁)和正常体重/超重老年人(60-70 岁)2 小时食物摄入量、饱腹感和血糖的影响。
- 研究 2 调查了 1 份餐前普通脂肪的影响;奶酪、酸奶和牛奶对正常体重的年轻人(20-30 岁)和正常体重/超重的老年人(60-70 岁)的饱腹感和血糖的影响。
- 研究 3 调查了 1 份餐前普通脂肪的影响;奶酪、酸奶和牛奶对正常体重/超重老年人(60-70 岁)在 15 分钟和 30 分钟时的食物摄入量、饱腹感和血糖的影响。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5S 3E2
- Department of Nutritional Sciences, FitzGerald Building
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 20-30岁和60-70岁的健康、不吸烟的男性和女性参与者
- 体重指数 (BMI) 为 18.5-24.9 的年轻人 kg/m2(正常体重)和 BMI 在 18.5-29.9 之间的老年人 kg/m2(正常/超重)。
排除标准:
- 糖尿病
- 服用影响食欲药物的人
- 乳糖不耐症或对乳制品(包括牛奶、酸奶和奶酪)过敏
- 早餐船长
- 肠胃问题
- 能量限制饮食的人
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:3.25% 中频牛奶
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所有武器都以随机顺序分配给所有参与者
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实验性的:希腊酸奶
希腊酸奶(2% M.F.)
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所有武器都以随机顺序分配给所有参与者
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实验性的:切达奶酪
普通脂肪切达干酪
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所有武器都以随机顺序分配给所有参与者
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实验性的:控制 1
脱脂牛奶
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所有武器都以随机顺序分配给所有参与者
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实验性的:对照 2
过滤水,无热量控制
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所有武器都以随机顺序分配给所有参与者
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血糖(研究 1、2 和 3)
大体时间:治疗后和餐后
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血糖 (mmol/L) 是通过使用指尖毛细血管血样来测量的。 每项研究的时间范围和频率各不相同。 研究 1:基线测量(0 分钟),然后每 15 分钟测量一次,直至 120 分钟(治疗后),共 8 次; 140 至 170 分钟(饭后),每 30 分钟一次,2 次。 共10次 研究 2:基线测量(0 分钟),然后每 15 分钟进行一次后处理,直至 90 分钟,最后一次测量在 120 分钟时进行。 一共7次。 研究 3:第 1 部分:基线测量(0 分钟),然后每 15 分钟测量一次,直到治疗后 30 分钟,然后是 50 分钟,然后每 15 分钟测量一次,直到治疗后 125 分钟。 一共9次。 第 2 部分:基线测量(0 分钟),然后是治疗后 15 分钟以及餐后 35 分钟和 50 分钟。 共4次 |
治疗后和餐后
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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胃肠激素(研究 1)
大体时间:治疗后和餐后
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测量的胃肠激素包括胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)、酪氨酸肽 (PYY)、胆囊收缩素 (CCK) 和生长素释放肽的血浆浓度。 研究 1:基线测量(0 分钟),然后每 30 分钟测量一次,直到 60 分钟,然后在 120 分钟(治疗后),测量 4 次; 140 至 170 分钟(餐后)每 30 分钟一次,2 次。 共6次 |
治疗后和餐后
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血清胰岛素(研究 1 和 2)
大体时间:治疗后和餐后
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血清胰岛素 (mIU/mL) 使用通过留置静脉导管收集的血液(研究 1)和毛细血管血液进入微量容器(研究 2)来测量 研究 1:基线测量(0 分钟),然后每 30 分钟测量一次,直到 60 分钟,然后在 120 分钟(治疗后),测量 4 次; 140 至 170 分钟(餐后)每 30 分钟一次,2 次。 共6次 研究 2:基线测量(0 分钟),然后每 30 分钟测量一次,直至治疗后 120 分钟。 一共5次。 |
治疗后和餐后
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主观食欲(研究 1、2 和 3)
大体时间:治疗后和餐后
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主观食欲是通过使用视觉模拟量表来测量的。 参与者被指示沿着 100 毫米线的任何地方标记和“x”最能反映他们的感受。 每项研究的时间范围和频率各不相同。 研究 1:基线测量(0 分钟),然后每 15 分钟测量一次,直至 120 分钟(治疗后),共 8 次; 140 至 170 分钟(餐后)每 30 分钟一次,2 次。 共10次 研究 2:基线测量(0 分钟),然后每 15 分钟测量一次,直到 120 分钟,最后两次测量在治疗后 140 分钟和 170 分钟时间隔 30 分钟。 总共10次。 研究 3:第 1 部分:基线测量(0 分钟),然后每 15 分钟测量一次(治疗后)直至 30 分钟,然后餐后 50 分钟测量一次,然后每 15 分钟测量一次,直至 125 分钟。 一共9次。 第 2 部分:基线测量(0 分钟),然后是治疗后 15 分钟和餐后 35 分钟和 50 分钟。 一共4次。 |
治疗后和餐后
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在 120 分钟(研究 1)以及 15 和 30 分钟(研究 3)时测量的食物摄入量
大体时间:测量完成超过 20 分钟
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食物摄入量 (kcal) 在处理后 120 分钟(研究 1)、15 分钟和 30 分钟(研究 3)使用随意比萨餐设计评估。
要求参与者在 20 分钟内进食,直到感觉舒适为止。
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测量完成超过 20 分钟
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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饮食干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动,不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动,不招人