日本 GLASH VISTA™（比马前列素 0.03%）治疗睫毛稀疏症的安全性和患者满意度
2018年8月13日 更新者：Allergan
这是日本的一项上市后监测研究，将评估 GLASH VISTA™（0.03% 比马前列素皮肤溶液）治疗睫毛少毛症的安全性和患者满意度。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1699
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tokyo、日本
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
睫毛少毛症患者
描述
纳入标准：
-已在临床环境中开出 GLASH VISTA™ 处方且至少开过一份 GLASH VISTA™ 处方的患者。
排除标准：
-没有任何。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
格拉什维斯塔™
睫毛少毛症患者根据当地临床实践护理标准开了 0.03% 比马前列素皮肤溶液 (GLASH VISTA™)。
|
比马前列素皮肤溶液 0.03% (GLASH VISTA™) 按照临床实践中的护理标准规定。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
出现不良事件的参与者人数
大体时间：长达 12 个月
|
长达 12 个月
|
|
通过 3 项患者睫毛满意度调查衡量患者对睫毛的满意度从基线的变化
大体时间：基线，第 1 个月
|
基线，第 1 个月
|
|
通过 3 项患者睫毛满意度调查衡量患者对睫毛的满意度从基线的变化
大体时间：基线，第 4 个月
|
基线，第 4 个月
|
|
通过 3 项患者睫毛满意度调查衡量患者对睫毛的满意度从基线的变化
大体时间：基线，第 12 个月
|
基线，第 12 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Suzanne St. Rose, Dr、Allergan
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年12月8日
初级完成 (实际的)
2018年5月21日
研究完成 (实际的)
2018年5月21日
研究注册日期
首次提交
2015年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月21日
首次发布 (估计)
2015年7月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月13日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.