일본의 속눈썹 감모증 치료에서 GLASH VISTA™(Bimatoprost 0.03%)의 안전성 및 환자 만족도
2018년 8월 13일 업데이트: Allergan
이것은 속눈썹의 감모증 치료에서 GLASH VISTA™(비마토프로스트 피부 용액 0.03%)의 안전성과 환자 만족도를 평가할 일본의 시판 후 감시 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1699
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tokyo, 일본
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
속눈썹 감모증 환자
설명
포함 기준:
-임상 환경에서 GLASH VISTA™를 처방받았고 GLASH VISTA™에 대해 최소 하나의 처방을 받은 환자.
제외 기준:
-없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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글래시 비스타™
속눈썹 감모증이 있는 환자는 임상 실습에서 지역 표준 치료에 따라 비마토프로스트 피부 용액 0.03%(GLASH VISTA™)를 처방했습니다.
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비마토프로스트 피부 용액 0.03%(GLASH VISTA™)는 임상 진료 표준에 따라 처방됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용이 있는 참가자 수
기간: 최대 12개월
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최대 12개월
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3항목 환자 속눈썹 만족도 설문조사로 측정한 속눈썹에 대한 환자 만족도의 기준선 대비 변화
기간: 기준, 1개월
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기준, 1개월
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3항목 환자 속눈썹 만족도 설문조사로 측정한 속눈썹에 대한 환자 만족도의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 4개월
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기준선, 4개월
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3항목 환자 속눈썹 만족도 설문조사로 측정한 속눈썹에 대한 환자 만족도의 기준선 대비 변화
기간: 기준선, 12개월
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기준선, 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Suzanne St. Rose, Dr, Allergan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 12월 8일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 21일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 21일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
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