I-123-MIBG 和 CZT 相机 (D-SPECT) 与愤怒相机对心力衰竭患者心脏肾上腺素能功能的比较研究 (ADRECARD)
2026年3月30日 更新者：University Hospital, Caen
心脏病学检查是核医学检测疑似冠心病患者心肌缺血的主要方向之一。 在卡昂，它们占核医学活动的 20%。 收缩性心力衰竭 (HF) 缺血性或非缺血性起源代表了核心脏病学的一个新活动领域。 这是基于注射示踪剂 I-123-MIBG 后心脏肾上腺素能功能的 HF 分层研究。 Caen nuclear cardiology 团队是在评估心肌病的心脏交感神经支配领域国际公认的两个团队之一。 从 1992 年至今，许多出版物都报道了在评估 LV 功能障碍 IC 患者中日常使用这种示踪剂的令人鼓舞的结果。 最近，在 961 名患者的前瞻性研究中，对使用 MIBG 的兴趣已被证明是 HF 的预后标志。 通常，所使用的相机是带有称为平行孔的准直 Nai 标准的 Anger 相机。
主要目的是验证 80 名心力衰竭患者注射 I-123-MIBG 后心肺纵隔报告和交感神经支配评分 VG 评估的心脏肾上腺素能功能测量值。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Caen、法国、14000
- Médecine Nucléaire -CHU de Caen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁以上（监护的重大患者除外）
- 签署知情同意书的患者
- 书面和口语法语
- 社会保障制度的受益人
- 缺血性或非缺血性起源的左心室功能不全的稳定性心力衰竭 (<45%)
排除标准：
- 近期（<21 天）有急性冠状动脉衰竭病史（心肌梗塞、不稳定型心绞痛）的患者
- 患有严重心外疾病的患者可能会干扰治疗决策（癌症、严重肝或肾功能不全）
- 重点监护患者
- 孕妇或哺乳期妇女
- 生育年龄和状况的妇女
- 患者无法理解研究的目的
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：CZT 相机肾上腺素能功能探索
I-123-MIBG 和 CZT 相机 (D-SPECT)
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有源比较器：用 Anger 相机探索肾上腺素能功能
I-123-MIBG 和 Anger 相机
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SRSI（总计静息分数神经支配）
大体时间：I-123-MIBG灌注后4小时
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带CZT相机和Anger相机
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I-123-MIBG灌注后4小时
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SRS（总休息分数）
大体时间：I-123-MIBG灌注后4小时
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带CZT相机和Anger相机
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I-123-MIBG灌注后4小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月2日
首次发布 (估计的)
2015年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月30日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
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