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地氟醚和异丙酚对接受机器人或腹腔镜胃切除术患者恢复质量的比较

2019年2月12日 更新者:Yonsei University
本研究的目的是调查与地氟醚相比,异丙酚是否可以提高接受机器人或腹腔镜胃切除术患者的恢复质量。

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划进行腹腔镜或机器人胃切除术,ASA 1 或 2 的 20 岁以上成年患者。

排除标准:

  • 对麻醉剂过敏的患者
  • 体重指数超过 35 kg/m2
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:地氟醚
手术期间使用地氟醚维持麻醉。
地氟醚组根据随机分组采用地氟醚维持麻醉。
实验性的:异丙酚
手术期间使用异丙酚维持麻醉。
其他名称:
  • 异丙酚组按随机分组采用异丙酚维持麻醉。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恢复质量
大体时间:手术结束后24小时内
恢复质量将通过 QoR-40 评分进行评估。
手术结束后24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年8月1日

初级完成 (预期的)

2015年9月1日

研究完成 (预期的)

2015年9月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月3日

首次发布 (估计)

2015年8月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月12日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

异丙酚的临床试验

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