测量分流中的疲劳:一项试点研究
研究概览
详细说明
这将是一项前瞻性描述性试点研究。 在工作人员会议结束时获得知情同意后,将通过笔和纸向受试者管理人口统计数据表格和经过调整的反应问卷。 它们将由行政助理收集并放入位于研究协调员办公室的安全投递箱中。 只有分配的唯一主题 ID 将用于所有数据表。
在急诊分诊数据收集阶段,行政助理将在现场将疲劳问卷交给分诊护士。 它将每两个小时用笔和纸完成一次,行政助理会提示受试者完成问卷。
受试者完成调查后,他/她会将其放入信封中并交给行政助理,行政助理会将其放入位于研究协调员办公室的安全投递箱中。 已完成的调查不会包含 PHI 或识别数据。 每个参与者将仅使用先前分配的唯一主题 ID,只有研究协调员和 Co-PI 和 PI 知道。 唯一 ID 的密钥将保存在一个锁定的安全文件中,只有研究协调员和 Co-PI 才能访问。
将在总共六个 24 小时时段内收集数据。 第一个 24 小时数据收集期将在工作量大的一天(星期一)进行,分诊护士将被分配到 12 小时分诊轮班。 第二个 24 小时数据收集期将在工作量较低的一天(星期日)进行,分诊护士将再次被分配到 12 小时分诊轮班。 第三个 24 小时数据收集期将在工作量大的一天(星期一)进行,护士将被分配到 8 小时分诊轮班。 第四个 24 小时数据收集期将在工作量较低的一天(星期日)进行,护士将再次被分配到 8 小时分诊轮班。 第五个 24 小时数据收集期将在工作量大的一天(星期一)进行,护士将被分配到 4 小时分诊轮班。 第六个 24 小时数据收集期将在工作量较低的一天(星期日)进行,护士将再次被分配到 4 小时分诊轮班。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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North Carolina
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Durham、North Carolina、美国
- Duke Regional Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 符合条件的护士包括:
- 定期分配到分流
- 通过 ESI Triage 课程证明了自己的能力。 (两个急诊室的护士都必须参加紧急严重程度指数 (ESI) 课程,并在被分配到分流区工作之前通过 ESI 测试证明其能力。 在参加课程之前,护士需要有一年的护理经验。)
排除标准:
- 没有任何
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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急诊护士
杜克大学医院 (DUH) 和杜克地区医院 (DRH) 的急诊分诊护士。
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其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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疲劳程度,通过问卷测量
大体时间:24小时
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24小时
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Pro00065707
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