Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av trötthet i triage: En pilotstudie

19 juli 2016 uppdaterad av: Duke University
Syftet med denna studie är att fastställa hur längden på ett triageskifte (dvs. 4 vs., 8 vs., 12 timmar) påverkar trötthetsnivåer bland triagesjuksköterskor på akutmottagningen (ED).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta kommer att vara en prospektiv deskriptiv pilotstudie. De demografiska dataformulären och de anpassade reaktionsformulären kommer att administreras till försökspersonerna via penna och papper efter informerat samtycke i slutet av personalmötena. De kommer att samlas in av administrativa assistenter och placeras i en säker avlämningslåda som finns på studiekoordinatorns kontor. Endast det tilldelade unika ämnes-ID kommer att användas på alla dataformulär.

Under ED-triage-datainsamlingsfasen kommer administrativa assistenter att finnas på plats för att ge triage-sköterskor utmattningsenkäten. Det kommer att fyllas i med penna och papper varannan timme, med försökspersoner som uppmanas att fylla i frågeformuläret av administrativa assistenter.

Efter att försökspersonen har slutfört enkäten lägger han/hon den i ett kuvert och lämnar den till den administrativa assistenten som lägger den i en säker avlämningslåda på studiekoordinatorns kontor. Ingen PHI eller identifierande data kommer att finnas på de genomförda undersökningarna. Varje deltagare kommer endast att använda det tidigare tilldelade unika ämnes-ID, som endast är känt av studiekoordinatorn & Co-PIs, & PI. Nyckeln till det unika ID:t kommer att förvaras i en låst säker fil som endast är tillgänglig för studiekoordinatorn och Co-PI.

Data kommer att samlas in under totalt sex 24-timmarsperioder. Den första 24-timmarsperioden för datainsamling kommer att äga rum på en högvolymdag (måndag) då triagesjuksköterskor kommer att tilldelas 12-timmars triageskift. Den andra 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en lågvolymdag (söndag) då triagessköterskor återigen kommer att tilldelas 12-timmars triageskift. Den tredje 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en högvolymdag (måndag) då sjuksköterskor kommer att tilldelas 8-timmars triageskift. Den fjärde 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en lågvolymdag (söndag) då sjuksköterskor återigen kommer att tilldelas 8-timmars triageskift. Den femte 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en högvolymdag (måndag) då sjuksköterskor kommer att tilldelas 4-timmars triageskift. Den sjätte 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en lågvolymdag (söndag) då sjuksköterskor återigen kommer att tilldelas 4-timmars triageskift.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

28

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna
        • Duke Regional Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ED Triage sjuksköterskor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Kvalificerade sjuksköterskor inkluderar de som:

  • tilldelas regelbundet triage
  • har visat kompetens genom att klara klassen ESI Triage. (Sjuksköterskor på båda akutmottagningarna måste delta i en kurs i Emergency Severity Index (ESI), samt visa kompetens genom ESI-testning innan de utses till arbete i triageområdet. Innan du går kursen måste en sjuksköterska ha ett års erfarenhet av omvårdnad.)

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ED sjuksköterskor
ED triage sjuksköterskor från Duke University Hospital (DUH) och Duke Regional Hospitals (DRH).
Andra namn:
  • Karolinska Sleepiness Scale
  • Samn-Perelli Seven Point Fatigue Scale

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Trötthetsnivå, mätt med frågeformulär
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

10 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00065707

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera