- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02519205
Mätning av trötthet i triage: En pilotstudie
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta kommer att vara en prospektiv deskriptiv pilotstudie. De demografiska dataformulären och de anpassade reaktionsformulären kommer att administreras till försökspersonerna via penna och papper efter informerat samtycke i slutet av personalmötena. De kommer att samlas in av administrativa assistenter och placeras i en säker avlämningslåda som finns på studiekoordinatorns kontor. Endast det tilldelade unika ämnes-ID kommer att användas på alla dataformulär.
Under ED-triage-datainsamlingsfasen kommer administrativa assistenter att finnas på plats för att ge triage-sköterskor utmattningsenkäten. Det kommer att fyllas i med penna och papper varannan timme, med försökspersoner som uppmanas att fylla i frågeformuläret av administrativa assistenter.
Efter att försökspersonen har slutfört enkäten lägger han/hon den i ett kuvert och lämnar den till den administrativa assistenten som lägger den i en säker avlämningslåda på studiekoordinatorns kontor. Ingen PHI eller identifierande data kommer att finnas på de genomförda undersökningarna. Varje deltagare kommer endast att använda det tidigare tilldelade unika ämnes-ID, som endast är känt av studiekoordinatorn & Co-PIs, & PI. Nyckeln till det unika ID:t kommer att förvaras i en låst säker fil som endast är tillgänglig för studiekoordinatorn och Co-PI.
Data kommer att samlas in under totalt sex 24-timmarsperioder. Den första 24-timmarsperioden för datainsamling kommer att äga rum på en högvolymdag (måndag) då triagesjuksköterskor kommer att tilldelas 12-timmars triageskift. Den andra 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en lågvolymdag (söndag) då triagessköterskor återigen kommer att tilldelas 12-timmars triageskift. Den tredje 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en högvolymdag (måndag) då sjuksköterskor kommer att tilldelas 8-timmars triageskift. Den fjärde 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en lågvolymdag (söndag) då sjuksköterskor återigen kommer att tilldelas 8-timmars triageskift. Den femte 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en högvolymdag (måndag) då sjuksköterskor kommer att tilldelas 4-timmars triageskift. Den sjätte 24-timmars datainsamlingsperioden kommer att äga rum på en lågvolymdag (söndag) då sjuksköterskor återigen kommer att tilldelas 4-timmars triageskift.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna
- Duke Regional Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvalificerade sjuksköterskor inkluderar de som:
- tilldelas regelbundet triage
- har visat kompetens genom att klara klassen ESI Triage. (Sjuksköterskor på båda akutmottagningarna måste delta i en kurs i Emergency Severity Index (ESI), samt visa kompetens genom ESI-testning innan de utses till arbete i triageområdet. Innan du går kursen måste en sjuksköterska ha ett års erfarenhet av omvårdnad.)
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ED sjuksköterskor
ED triage sjuksköterskor från Duke University Hospital (DUH) och Duke Regional Hospitals (DRH).
|
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Trötthetsnivå, mätt med frågeformulär
Tidsram: 24 timmar
|
24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00065707
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .