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Ermüdungsmessung in der Triage: Eine Pilotstudie

19. Juli 2016 aktualisiert von: Duke University
Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, wie sich die Länge einer Triage-Schicht (d. h. 4 vs. 8 vs. 12 Stunden) auf die Ermüdungsgrade von Triage-Pflegekräften in der Notaufnahme (ED) auswirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine prospektive deskriptive Pilotstudie sein. Die Formulare mit demografischen Daten und die angepassten Reaktionsfragebögen werden den Probanden per Stift und Papier verabreicht, nachdem sie am Ende der Mitarbeitergespräche ihre Einwilligung nach Aufklärung eingeholt haben. Sie werden von Verwaltungsassistenten eingesammelt und in einen sicheren Briefkasten gelegt, der sich im Büro des Studienkoordinators befindet. Auf allen Datenformularen wird nur die zugewiesene eindeutige Probanden-ID verwendet.

Während der Datenerhebungsphase für die ED-Triage werden Verwaltungsassistenten vor Ort sein, um den Triage-Pflegekräften den Müdigkeitsfragebogen zu geben. Es wird alle zwei Stunden mit Stift und Papier ausgefüllt, wobei die Probanden von Verwaltungsassistenten aufgefordert werden, den Fragebogen auszufüllen.

Nachdem der Proband die Umfrage ausgefüllt hat, steckt er/sie ihn in einen Umschlag und übergibt ihn dem Verwaltungsassistenten, der ihn in einen gesicherten Briefkasten im Büro eines Studienkoordinators legt. Die ausgefüllten Umfragen enthalten keine PHI oder identifizierende Daten. Jeder Teilnehmer verwendet nur die zuvor zugewiesene eindeutige Probanden-ID, die nur dem Studienkoordinator & Co-PIs & PI bekannt ist. Der Schlüssel zur eindeutigen ID wird in einer verschlossenen sicheren Datei aufbewahrt, auf die nur der Studienkoordinator und Co-PI zugreifen können.

Die Datenerhebung erfolgt über insgesamt sechs 24-Stunden-Zeiträume. Die erste 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit hohem Arbeitsaufkommen (Montag) statt, an dem Triage-Pflegekräfte 12-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die zweite 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit geringem Volumen (Sonntag) statt, an dem Triage-Pflegekräfte erneut 12-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die dritte 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit hohem Datenaufkommen (Montag) statt, an dem Pflegekräfte 8-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die vierte 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit geringem Volumen (Sonntag) statt, an dem die Pflegekräfte erneut 8-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die fünfte 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit hohem Arbeitsaufkommen (Montag) statt, an dem Pflegekräfte 4-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die sechste 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit geringem Volumen (Sonntag) statt, an dem die Pflegekräfte erneut 4-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • Duke Regional Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ED-Triage-Krankenschwestern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Berechtigte Krankenschwestern sind diejenigen, die:

  • werden regelmäßig der Triage zugeteilt
  • ihre Kompetenz durch das Bestehen der ESI-Triage-Klasse nachgewiesen haben. (Pflegekräfte in beiden Notaufnahmen müssen an einem Kurs zum Emergency Severity Index (ESI) teilnehmen und ihre Kompetenz durch ESI-Tests nachweisen, bevor sie der Arbeit im Triage-Bereich zugewiesen werden. Vor der Teilnahme an dem Kurs muss eine Krankenschwester ein Jahr Erfahrung in der Krankenpflege haben.)

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ED-Krankenschwestern
ED-Triage-Krankenschwestern des Duke University Hospital (DUH) und der Duke Regional Hospitals (DRH).
Andere Namen:
  • Karolinska-Müdigkeitsskala
  • Samn-Perelli Sieben-Punkte-Ermüdungsskala

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ermüdungsniveau, gemessen per Fragebogen
Zeitfenster: 24 Stunden
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Juli 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00065707

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