- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02519205
Ermüdungsmessung in der Triage: Eine Pilotstudie
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Dies wird eine prospektive deskriptive Pilotstudie sein. Die Formulare mit demografischen Daten und die angepassten Reaktionsfragebögen werden den Probanden per Stift und Papier verabreicht, nachdem sie am Ende der Mitarbeitergespräche ihre Einwilligung nach Aufklärung eingeholt haben. Sie werden von Verwaltungsassistenten eingesammelt und in einen sicheren Briefkasten gelegt, der sich im Büro des Studienkoordinators befindet. Auf allen Datenformularen wird nur die zugewiesene eindeutige Probanden-ID verwendet.
Während der Datenerhebungsphase für die ED-Triage werden Verwaltungsassistenten vor Ort sein, um den Triage-Pflegekräften den Müdigkeitsfragebogen zu geben. Es wird alle zwei Stunden mit Stift und Papier ausgefüllt, wobei die Probanden von Verwaltungsassistenten aufgefordert werden, den Fragebogen auszufüllen.
Nachdem der Proband die Umfrage ausgefüllt hat, steckt er/sie ihn in einen Umschlag und übergibt ihn dem Verwaltungsassistenten, der ihn in einen gesicherten Briefkasten im Büro eines Studienkoordinators legt. Die ausgefüllten Umfragen enthalten keine PHI oder identifizierende Daten. Jeder Teilnehmer verwendet nur die zuvor zugewiesene eindeutige Probanden-ID, die nur dem Studienkoordinator & Co-PIs & PI bekannt ist. Der Schlüssel zur eindeutigen ID wird in einer verschlossenen sicheren Datei aufbewahrt, auf die nur der Studienkoordinator und Co-PI zugreifen können.
Die Datenerhebung erfolgt über insgesamt sechs 24-Stunden-Zeiträume. Die erste 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit hohem Arbeitsaufkommen (Montag) statt, an dem Triage-Pflegekräfte 12-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die zweite 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit geringem Volumen (Sonntag) statt, an dem Triage-Pflegekräfte erneut 12-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die dritte 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit hohem Datenaufkommen (Montag) statt, an dem Pflegekräfte 8-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die vierte 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit geringem Volumen (Sonntag) statt, an dem die Pflegekräfte erneut 8-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die fünfte 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit hohem Arbeitsaufkommen (Montag) statt, an dem Pflegekräfte 4-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden. Die sechste 24-Stunden-Datenerfassungsperiode findet an einem Tag mit geringem Volumen (Sonntag) statt, an dem die Pflegekräfte erneut 4-Stunden-Triage-Schichten zugewiesen werden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten
- Duke Regional Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Berechtigte Krankenschwestern sind diejenigen, die:
- werden regelmäßig der Triage zugeteilt
- ihre Kompetenz durch das Bestehen der ESI-Triage-Klasse nachgewiesen haben. (Pflegekräfte in beiden Notaufnahmen müssen an einem Kurs zum Emergency Severity Index (ESI) teilnehmen und ihre Kompetenz durch ESI-Tests nachweisen, bevor sie der Arbeit im Triage-Bereich zugewiesen werden. Vor der Teilnahme an dem Kurs muss eine Krankenschwester ein Jahr Erfahrung in der Krankenpflege haben.)
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ED-Krankenschwestern
ED-Triage-Krankenschwestern des Duke University Hospital (DUH) und der Duke Regional Hospitals (DRH).
|
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Ermüdungsniveau, gemessen per Fragebogen
Zeitfenster: 24 Stunden
|
24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00065707
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Umfrage
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrutierungDiabetes mellitus Typ 1Vereinigte Staaten
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...AbgeschlossenDiabetes mellitus, Typ 2Vereinigte Staaten
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineAnmeldung auf EinladungOnkologieVereinigte Staaten
-
Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalAktiv, nicht rekrutierendCOVID-19 | Lifestyle-FaktorenTruthahn
-
Hasanuddin UniversityAbgeschlossenBurnout Syndrom | SelbstwirksamkeitIndonesien
-
University of TennesseeUniversity of Maryland; University of California, Davis; University of California... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungUnterkieferfraktur | Gesichtsverletzungen | Orbitalfrakturen | Das Fort | Fraktur des Orbitalbodens | Gesichtsverletzung | Nasale Fraktur | Zygomaticomaxilläre komplexe Fraktur | Zygoma-FrakturVereinigte Staaten
-
Massachusetts General HospitalShriners Hospitals for ChildrenAbgeschlossenVerbrennungen | TraumaVereinigte Staaten
-
University of OxfordAbgeschlossenVerwendung von AntibiotikaThailand
-
Yale UniversityFood and Drug Administration (FDA)AbgeschlossenLebensqualität | Lymphom | Krebs, Brust | Physische Funktion | Patientenermächtigung | PatientenaufklärungVereinigte Staaten
-
AIDS Arms Inc.AbgeschlossenHIV-1 | AIDSVereinigte Staaten