Väsymyksen mittaaminen triagessa: pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tulevaisuuden kuvaava pilottitutkimus. Väestötietolomakkeet ja mukautetut reaktiolomakkeet jaetaan koehenkilöille kynällä ja paperilla saatuaan tietoisen suostumuksen henkilöstökokousten päätteeksi. Hallintoavustajat keräävät ne ja sijoittavat ne turvalliseen pudotuslaatikkoon, joka sijaitsee tutkimuskoordinaattorin toimistossa. Kaikissa tietolomakkeissa käytetään vain määritettyä yksilöllistä aihetunnusta.
ED-triagetiedonkeruuvaiheen aikana hallinnon avustajat ovat paikalla antamassa triaasihoitajille väsymyskyselyn. Se täytetään kynällä ja paperilla kahden tunnin välein, ja hallintoavustajat ohjaavat koehenkilöitä vastaamaan kyselyyn.
Kun tutkittava on suorittanut kyselyn, hän laittaa sen kirjekuoreen ja luovuttaa sen hallinnon avustajalle, joka sijoittaa sen suojattuun pudotuslaatikkoon, joka sijaitsee opintokoordinaattorin toimistossa. Valmiissa tutkimuksissa ei ole PHI-tietoja tai tunnistetietoja. Jokainen osallistuja käyttää vain aiemmin määritettyä yksilöllistä aihetunnusta, jonka tietävät vain tutkimuskoordinaattori & Co-PI:t ja PI. Yksilöllisen tunnuksen avain säilytetään lukitussa suojatussa tiedostossa, johon pääsevät vain tutkimuskoordinaattori ja Co-PI.
Tietoja kerätään yhteensä kuudelta 24 tunnin ajanjaksolta. Ensimmäinen 24 tunnin tiedonkeruujakso tapahtuu suuren volyymin päivänä (maanantai), jolloin lajittelusairaanhoitajat määrätään 12 tunnin triaasivuoroihin. Toinen 24 tunnin tiedonkeruujakso tapahtuu pienivolyymipäivänä (sunnuntai), jolloin triageja sairaanhoitajia määrätään jälleen 12 tunnin triaasivuoroihin. Kolmas 24 tunnin tiedonkeruujakso tapahtuu suuren volyymin päivänä (maanantai), jolloin sairaanhoitajia määrätään 8 tunnin triagevuoroihin. Neljäs 24 tunnin tiedonkeruujakso tapahtuu pienivolyymipäivänä (sunnuntai), jolloin sairaanhoitajia määrätään jälleen 8 tunnin triagevuoroihin. Viides 24 tunnin tiedonkeruujakso tapahtuu suuren volyymin päivänä (maanantai), jolloin sairaanhoitajia määrätään 4 tunnin triagevuoroihin. Kuudes 24 tunnin tiedonkeruujakso tapahtuu pienivolyymipäivänä (sunnuntai), jolloin sairaanhoitajia määrätään jälleen 4 tunnin triagevuoroihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat
- Duke Regional Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
– Tukikelpoisia sairaanhoitajia ovat:
- määrätään säännöllisesti triageihin
- ovat osoittaneet pätevyyden läpäisemällä ESI Triage -luokan. (Molempien ensiapuosastojen sairaanhoitajien on osallistuttava hätätilanteen vakavuusindeksin (ESI) kurssille sekä osoitettava pätevyytensä ESI-testauksella ennen kuin heidät määrätään töihin triage-alueelle. Ennen kurssin suorittamista sairaanhoitajalta edellytetään yhden vuoden hoitokokemusta.)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ED sairaanhoitajat
Duke University Hospitalin (DUH) ja Duke Regional Hospitalsin (DRH) sairaanhoitajat.
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Väsymisaste kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00065707
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .