Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av tretthet i triage: En pilotstudie

19. juli 2016 oppdatert av: Duke University
Hensikten med denne studien er å finne ut hvordan lengden på et triageskifte (dvs. 4 vs., 8 vs., 12 timer) påvirker utmattelsesnivået blant triagesykepleiere i akuttmottaket (ED).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en prospektiv deskriptiv pilotstudie. De demografiske dataskjemaene og de tilpassede reaksjonsskjemaene vil bli administrert til forsøkspersonene via penn og papir etter å ha innhentet informert samtykke ved avslutningen av personalmøtene. De vil bli hentet av administrative assistenter og plassert i en sikker utleveringsboks, plassert på studiekoordinatorens kontor. Kun den tildelte unike emne-ID-en vil bli brukt på alle dataskjemaer.

Under ED-triage-datainnsamlingsfasen vil administrative assistenter være på stedet for å gi triage-sykepleiere tretthetsspørreskjemaet. Det vil bli fullført med penn og papir annenhver time, med personer som blir bedt om å fylle ut spørreskjemaet av administrative assistenter.

Etter at forsøkspersonen har fullført undersøkelsen, vil han/hun legge den i en konvolutt og levere den til den administrative assistenten, som legger den i en sikret innleveringsboks, plassert på studiekoordinatorens kontor. Ingen PHI eller identifiserende data vil være på de fullførte undersøkelsene. Hver deltaker vil kun bruke den tidligere tildelte unike fag-ID-en, kun kjent for studiekoordinatoren og co-PI-er og PI. Nøkkelen til den unike ID-en vil oppbevares i en låst sikker fil som kun er tilgjengelig for studiekoordinator og Co-PI.

Data vil bli samlet inn over totalt seks 24-timers perioder. Den første 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en høyvolumsdag (mandag) hvor triagesykepleiere vil bli tildelt 12-timers triagevakter. Den andre 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en lavvolumsdag (søndag) der triagersykepleiere igjen vil bli tildelt 12-timers triagevakter. Den tredje 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en høyvolumsdag (mandag) der sykepleiere vil bli tildelt 8-timers triage-vakter. Den fjerde 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en dag med lavt volum (søndag) hvor sykepleiere igjen blir tildelt 8-timers triagevakter. Den femte 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en høyvolumsdag (mandag) hvor sykepleiere vil bli tildelt 4-timers triage-vakter. Den sjette 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en lavvolumsdag (søndag) hvor sykepleiere igjen vil bli tildelt 4-timers triagevakter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater
        • Duke Regional Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ED Triage sykepleiere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Kvalifiserte sykepleiere inkluderer de som:

  • blir regelmessig tildelt triage
  • har demonstrert kompetanse ved å bestå ESI Triage-klassen. (Sykepleiere i begge akuttmottakene er pålagt å delta på et kurs i Emergency Severity Index (ESI), samt demonstrere kompetanse gjennom ESI-testing før de blir tildelt arbeid i triageområdet. Før du tar kurset, må en sykepleier ha ett års sykepleiererfaring.)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ED sykepleiere
ED triage sykepleiere fra Duke University Hospital (DUH) og Duke Regional Hospitals (DRH).
Andre navn:
  • Karolinska søvnighetsskala
  • Samn-Perelli syvpunkts tretthetsskala

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tretthetsnivå, målt ved spørreskjema
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

10. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2016

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00065707

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere