- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02519205
Måling av tretthet i triage: En pilotstudie
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette vil være en prospektiv deskriptiv pilotstudie. De demografiske dataskjemaene og de tilpassede reaksjonsskjemaene vil bli administrert til forsøkspersonene via penn og papir etter å ha innhentet informert samtykke ved avslutningen av personalmøtene. De vil bli hentet av administrative assistenter og plassert i en sikker utleveringsboks, plassert på studiekoordinatorens kontor. Kun den tildelte unike emne-ID-en vil bli brukt på alle dataskjemaer.
Under ED-triage-datainnsamlingsfasen vil administrative assistenter være på stedet for å gi triage-sykepleiere tretthetsspørreskjemaet. Det vil bli fullført med penn og papir annenhver time, med personer som blir bedt om å fylle ut spørreskjemaet av administrative assistenter.
Etter at forsøkspersonen har fullført undersøkelsen, vil han/hun legge den i en konvolutt og levere den til den administrative assistenten, som legger den i en sikret innleveringsboks, plassert på studiekoordinatorens kontor. Ingen PHI eller identifiserende data vil være på de fullførte undersøkelsene. Hver deltaker vil kun bruke den tidligere tildelte unike fag-ID-en, kun kjent for studiekoordinatoren og co-PI-er og PI. Nøkkelen til den unike ID-en vil oppbevares i en låst sikker fil som kun er tilgjengelig for studiekoordinator og Co-PI.
Data vil bli samlet inn over totalt seks 24-timers perioder. Den første 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en høyvolumsdag (mandag) hvor triagesykepleiere vil bli tildelt 12-timers triagevakter. Den andre 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en lavvolumsdag (søndag) der triagersykepleiere igjen vil bli tildelt 12-timers triagevakter. Den tredje 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en høyvolumsdag (mandag) der sykepleiere vil bli tildelt 8-timers triage-vakter. Den fjerde 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en dag med lavt volum (søndag) hvor sykepleiere igjen blir tildelt 8-timers triagevakter. Den femte 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en høyvolumsdag (mandag) hvor sykepleiere vil bli tildelt 4-timers triage-vakter. Den sjette 24-timers datainnsamlingsperioden vil finne sted på en lavvolumsdag (søndag) hvor sykepleiere igjen vil bli tildelt 4-timers triagevakter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater
- Duke Regional Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvalifiserte sykepleiere inkluderer de som:
- blir regelmessig tildelt triage
- har demonstrert kompetanse ved å bestå ESI Triage-klassen. (Sykepleiere i begge akuttmottakene er pålagt å delta på et kurs i Emergency Severity Index (ESI), samt demonstrere kompetanse gjennom ESI-testing før de blir tildelt arbeid i triageområdet. Før du tar kurset, må en sykepleier ha ett års sykepleiererfaring.)
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ED sykepleiere
ED triage sykepleiere fra Duke University Hospital (DUH) og Duke Regional Hospitals (DRH).
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tretthetsnivå, målt ved spørreskjema
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro00065707
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .