- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02519205
Måling af træthed i triage: en pilotundersøgelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dette vil være en prospektiv deskriptiv pilotundersøgelse. De demografiske dataskemaer og de tilpassede reaktionsspørgeskemaer vil blive administreret til forsøgspersoner via pen og papir efter indhentet informeret samtykke ved afslutningen af personalemøderne. De vil blive indsamlet af administrative assistenter og lagt i en sikker afleveringsboks, der er placeret på studiekoordinatorens kontor. Kun det tildelte unikke emne-id vil blive brugt på alle dataformularer.
Under ED triage dataindsamlingsfasen vil administrative assistenter være på stedet for at give triage sygeplejersker træthedsspørgeskemaet. Det vil blive udfyldt ved hjælp af pen og papir hver anden time, med emner, der opfordres til at udfylde spørgeskemaet af administrative assistenter.
Når forsøgspersonen har gennemført undersøgelsen, vil han/hun lægge den i en kuvert og aflevere den til den administrative assistent, som vil placere den i en sikret indleveringsboks, der er placeret på studiekoordinatorens kontor. Ingen PHI eller identificerende data vil være på de gennemførte undersøgelser. Hver deltager vil kun bruge det tidligere tildelte unikke emne-id, som kun er kendt af studiekoordinatoren & Co-PI'er, & PI. Nøglen til det unikke ID vil blive opbevaret i en låst sikker fil, som kun er tilgængelig for studiekoordinatoren og Co-PI.
Data vil blive indsamlet over i alt seks 24-timers perioder. Den første 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en højvolumendag (mandag), hvor triagesygeplejersker vil blive tilknyttet 12-timers triagevagter. Den anden 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en lavvolumendag (søndag), hvor triagersygeplejersker igen vil blive tildelt 12-timers triagevagter. Den tredje 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en højvolumendag (mandag), hvor sygeplejersker vil blive tildelt 8-timers triagevagter. Den fjerde 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en dag med lav volumen (søndag), hvor sygeplejersker igen vil blive tildelt 8-timers triagevagter. Den femte 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en højvolumendag (mandag), hvor sygeplejersker vil blive tildelt 4-timers triagevagter. Den sjette 24-timers dataindsamlingsperiode finder sted på en dag med lav volumen (søndag), hvor sygeplejersker igen vil blive tildelt 4-timers triagevagter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater
- Duke Regional Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvalificerede sygeplejersker omfatter dem, der:
- bliver regelmæssigt tildelt triage
- har demonstreret kompetence ved at bestå ESI Triage-klassen. (Sygeplejersker i begge akutafdelinger er forpligtet til at deltage i et kursus i Emergency Severity Index (ESI), samt demonstrere kompetence gennem ESI-test, før de bliver tildelt arbejde i triageområdet. Før du tager kurset, skal en sygeplejerske have et års sygeplejeerfaring.)
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ED sygeplejersker
ED triage sygeplejersker fra Duke University Hospital (DUH) og Duke Regional Hospitals (DRH).
|
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Træthedsniveau, målt ved spørgeskema
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00065707
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Undersøgelse
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineConquer Cancer FoundationAfsluttetGastrointestinale kræft | LungekræftForenede Stater
-
Sumeyra DOLUOGLUAfsluttetSmerte | Angst | Forældre | Komplikation af kirurgisk indgrebKalkun
-
Gazi UniversityAfsluttetHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttetDepression | Plejerbyrde | HemiplegiKalkun
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu