Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af træthed i triage: en pilotundersøgelse

19. juli 2016 opdateret af: Duke University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvordan længden af ​​en triagevagt (dvs. 4 vs., 8 vs. 12 timer) påvirker træthedsniveauet blandt triagesygeplejersker i Akutafdelingen (ED).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en prospektiv deskriptiv pilotundersøgelse. De demografiske dataskemaer og de tilpassede reaktionsspørgeskemaer vil blive administreret til forsøgspersoner via pen og papir efter indhentet informeret samtykke ved afslutningen af ​​personalemøderne. De vil blive indsamlet af administrative assistenter og lagt i en sikker afleveringsboks, der er placeret på studiekoordinatorens kontor. Kun det tildelte unikke emne-id vil blive brugt på alle dataformularer.

Under ED triage dataindsamlingsfasen vil administrative assistenter være på stedet for at give triage sygeplejersker træthedsspørgeskemaet. Det vil blive udfyldt ved hjælp af pen og papir hver anden time, med emner, der opfordres til at udfylde spørgeskemaet af administrative assistenter.

Når forsøgspersonen har gennemført undersøgelsen, vil han/hun lægge den i en kuvert og aflevere den til den administrative assistent, som vil placere den i en sikret indleveringsboks, der er placeret på studiekoordinatorens kontor. Ingen PHI eller identificerende data vil være på de gennemførte undersøgelser. Hver deltager vil kun bruge det tidligere tildelte unikke emne-id, som kun er kendt af studiekoordinatoren & Co-PI'er, & PI. Nøglen til det unikke ID vil blive opbevaret i en låst sikker fil, som kun er tilgængelig for studiekoordinatoren og Co-PI.

Data vil blive indsamlet over i alt seks 24-timers perioder. Den første 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en højvolumendag (mandag), hvor triagesygeplejersker vil blive tilknyttet 12-timers triagevagter. Den anden 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en lavvolumendag (søndag), hvor triagersygeplejersker igen vil blive tildelt 12-timers triagevagter. Den tredje 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en højvolumendag (mandag), hvor sygeplejersker vil blive tildelt 8-timers triagevagter. Den fjerde 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en dag med lav volumen (søndag), hvor sygeplejersker igen vil blive tildelt 8-timers triagevagter. Den femte 24-timers dataindsamlingsperiode vil finde sted på en højvolumendag (mandag), hvor sygeplejersker vil blive tildelt 4-timers triagevagter. Den sjette 24-timers dataindsamlingsperiode finder sted på en dag med lav volumen (søndag), hvor sygeplejersker igen vil blive tildelt 4-timers triagevagter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater
        • Duke Regional Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ED Triage sygeplejersker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Kvalificerede sygeplejersker omfatter dem, der:

  • bliver regelmæssigt tildelt triage
  • har demonstreret kompetence ved at bestå ESI Triage-klassen. (Sygeplejersker i begge akutafdelinger er forpligtet til at deltage i et kursus i Emergency Severity Index (ESI), samt demonstrere kompetence gennem ESI-test, før de bliver tildelt arbejde i triageområdet. Før du tager kurset, skal en sygeplejerske have et års sygeplejeerfaring.)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ED sygeplejersker
ED triage sygeplejersker fra Duke University Hospital (DUH) og Duke Regional Hospitals (DRH).
Andre navne:
  • Karolinska søvnighedsskala
  • Samn-Perelli syvpunkts træthedsskala

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Træthedsniveau, målt ved spørgeskema
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2015

Først opslået (Skøn)

10. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00065707

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Abonner