- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02519205
Измерение усталости при сортировке: пилотное исследование
Обзор исследования
Подробное описание
Это будет проспективное описательное пилотное исследование. Формы демографических данных и адаптированные анкеты для ответов будут раздаваться субъектам с помощью ручки и бумаги после получения информированного согласия по завершении собраний персонала. Они будут собраны помощниками по административным вопросам и помещены в безопасный почтовый ящик, расположенный в офисе координатора исследования. Во всех формах данных будет использоваться только назначенный уникальный идентификатор субъекта.
На этапе сбора данных о сортировке пациентов в отделении неотложной помощи помощники по административным вопросам будут находиться на месте, чтобы раздать медсестрам, проводящим сортировку, вопросник об усталости. Он будет заполняться ручкой и бумагой каждые два часа, а ассистенты по административным вопросам будут просить испытуемых заполнить анкету.
После того, как испытуемый заполнит анкету, он/она поместит ее в конверт и передаст помощнику по административным вопросам, который положит ее в защищенный почтовый ящик, расположенный в офисе координатора исследования. В завершенных опросах не будет PHI или идентифицирующих данных. Каждый участник будет использовать только ранее назначенный уникальный идентификатор субъекта, известный только координатору исследования и Co-PI, & PI. Ключ к уникальному идентификатору будет храниться в закрытом защищенном файле, доступном только для координатора исследования и Co-PI.
Данные будут собираться в течение шести 24-часовых периодов. Первый 24-часовой период сбора данных будет иметь место в день с высокой нагрузкой (понедельник), когда медсестры сортировки будут назначены на 12-часовые смены сортировки. Второй 24-часовой период сбора данных будет иметь место в день с низким объемом трафика (воскресенье), когда медсестры сортировки снова будут назначены на 12-часовые смены сортировки. Третий 24-часовой период сбора данных будет иметь место в день с высокой нагрузкой (понедельник), когда медсестры будут назначены на 8-часовые смены сортировки. Четвертый 24-часовой период сбора данных будет иметь место в день с низким объемом трафика (воскресенье), когда медсестрам снова будут назначены 8-часовые смены для сортировки. Пятый 24-часовой период сбора данных будет иметь место в день с высокой нагрузкой (понедельник), когда медсестры будут назначены на 4-часовые смены сортировки. Шестой 24-часовой период сбора данных будет проходить в день с низким объемом трафика (воскресенье), когда медсестры снова будут назначены на 4-часовые смены сортировки.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты
- Duke Regional Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Подходящие медсестры включают тех, кто:
- регулярно назначаются для сортировки
- продемонстрировали компетентность, пройдя класс ESI Triage. (Медсестры в обоих отделениях неотложной помощи должны пройти курс по индексу тяжести неотложной помощи (ESI), а также продемонстрировать компетентность с помощью тестирования ESI до того, как их назначат для работы в зоне сортировки. Перед прохождением курса медсестра должна иметь один год опыта работы медсестрой.)
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭД Медсестры
Медсестры отделения неотложной помощи из университетской больницы Дьюка (DUH) и региональных больниц Дьюка (DRH).
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень усталости, измеренный с помощью анкеты
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00065707
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .