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Medición de la fatiga en el triaje: un estudio piloto

19 de julio de 2016 actualizado por: Duke University
El propósito de este estudio es determinar cómo la duración de un turno de triaje (es decir, 4 vs. 8 vs. 12 horas) afecta los niveles de fatiga entre las enfermeras de triaje en el Departamento de Emergencias (ED).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este será un estudio piloto descriptivo prospectivo. Los formularios de datos demográficos y los cuestionarios de reacción adaptados se administrarán a los sujetos con lápiz y papel después de obtener el consentimiento informado al final de las reuniones del personal. Los asistentes administrativos los recogerán y los colocarán en un buzón seguro, ubicado en la oficina del coordinador del estudio. En todos los formularios de datos solo se utilizará la ID de sujeto única asignada.

Durante la fase de recopilación de datos de triaje del ED, los asistentes administrativos estarán en el lugar para entregar a las enfermeras de triaje el cuestionario de fatiga. Se completará con lápiz y papel cada dos horas, y los asistentes administrativos indicarán a los sujetos que completen el cuestionario.

Después de que el sujeto complete la encuesta, la colocará en un sobre y se la entregará al asistente administrativo, quien la colocará en un buzón seguro, ubicado en la oficina del coordinador del estudio. No habrá PHI ni datos de identificación en las encuestas completadas. Cada participante solo usará la identificación de sujeto única previamente asignada, conocida solo por el coordinador del estudio, los co-PI y el PI. La clave de la identificación única se guardará en un archivo seguro bloqueado al que solo pueden acceder el coordinador del estudio y el co-PI.

Los datos se recopilarán durante un total de seis períodos de 24 horas. El primer período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de gran volumen (lunes) en el que las enfermeras de triaje se asignarán a turnos de triaje de 12 horas. El segundo período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de bajo volumen (domingo) en el que las enfermeras de triaje se asignarán nuevamente a turnos de triaje de 12 horas. El tercer período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de gran volumen (lunes) en el que las enfermeras se asignarán a turnos de triaje de 8 horas. El cuarto período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de bajo volumen (domingo) en el que las enfermeras se asignarán nuevamente a turnos de triaje de 8 horas. El quinto período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de gran volumen (lunes) en el que las enfermeras se asignarán a turnos de triaje de 4 horas. El sexto período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de bajo volumen (domingo) en el que las enfermeras se asignarán nuevamente a turnos de triaje de 4 horas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos
        • Duke Regional Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermeras de triaje de urgencias

Descripción

Criterios de inclusión:

-Las enfermeras elegibles incluyen aquellas que:

  • son asignados regularmente al triaje
  • haber demostrado competencia al aprobar la clase ESI Triage. (Se requiere que las enfermeras de ambos departamentos de emergencia asistan a un curso sobre el Índice de gravedad de emergencia (ESI), así como que demuestren competencia a través de pruebas de ESI antes de ser asignadas para trabajar en el área de triaje. Antes de tomar el curso, se requiere que una enfermera tenga un año de experiencia en enfermería).

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermeras de urgencias
Enfermeras de triaje de urgencias del Hospital de la Universidad de Duke (DUH) y los Hospitales Regionales de Duke (DRH).
Otros nombres:
  • Escala de somnolencia de Karolinska
  • Escala de fatiga de siete puntos de Samn-Perelli

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nivel de fatiga, medido por cuestionario
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2016

Última verificación

1 de febrero de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Pro00065707

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Encuesta

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