- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02519205
Medición de la fatiga en el triaje: un estudio piloto
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Este será un estudio piloto descriptivo prospectivo. Los formularios de datos demográficos y los cuestionarios de reacción adaptados se administrarán a los sujetos con lápiz y papel después de obtener el consentimiento informado al final de las reuniones del personal. Los asistentes administrativos los recogerán y los colocarán en un buzón seguro, ubicado en la oficina del coordinador del estudio. En todos los formularios de datos solo se utilizará la ID de sujeto única asignada.
Durante la fase de recopilación de datos de triaje del ED, los asistentes administrativos estarán en el lugar para entregar a las enfermeras de triaje el cuestionario de fatiga. Se completará con lápiz y papel cada dos horas, y los asistentes administrativos indicarán a los sujetos que completen el cuestionario.
Después de que el sujeto complete la encuesta, la colocará en un sobre y se la entregará al asistente administrativo, quien la colocará en un buzón seguro, ubicado en la oficina del coordinador del estudio. No habrá PHI ni datos de identificación en las encuestas completadas. Cada participante solo usará la identificación de sujeto única previamente asignada, conocida solo por el coordinador del estudio, los co-PI y el PI. La clave de la identificación única se guardará en un archivo seguro bloqueado al que solo pueden acceder el coordinador del estudio y el co-PI.
Los datos se recopilarán durante un total de seis períodos de 24 horas. El primer período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de gran volumen (lunes) en el que las enfermeras de triaje se asignarán a turnos de triaje de 12 horas. El segundo período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de bajo volumen (domingo) en el que las enfermeras de triaje se asignarán nuevamente a turnos de triaje de 12 horas. El tercer período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de gran volumen (lunes) en el que las enfermeras se asignarán a turnos de triaje de 8 horas. El cuarto período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de bajo volumen (domingo) en el que las enfermeras se asignarán nuevamente a turnos de triaje de 8 horas. El quinto período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de gran volumen (lunes) en el que las enfermeras se asignarán a turnos de triaje de 4 horas. El sexto período de recopilación de datos de 24 horas tendrá lugar en un día de bajo volumen (domingo) en el que las enfermeras se asignarán nuevamente a turnos de triaje de 4 horas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Estados Unidos
- Duke Regional Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-Las enfermeras elegibles incluyen aquellas que:
- son asignados regularmente al triaje
- haber demostrado competencia al aprobar la clase ESI Triage. (Se requiere que las enfermeras de ambos departamentos de emergencia asistan a un curso sobre el Índice de gravedad de emergencia (ESI), así como que demuestren competencia a través de pruebas de ESI antes de ser asignadas para trabajar en el área de triaje. Antes de tomar el curso, se requiere que una enfermera tenga un año de experiencia en enfermería).
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Enfermeras de urgencias
Enfermeras de triaje de urgencias del Hospital de la Universidad de Duke (DUH) y los Hospitales Regionales de Duke (DRH).
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Nivel de fatiga, medido por cuestionario
Periodo de tiempo: 24 horas
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pro00065707
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