与常规护理相比，加强护理过渡的急诊科出院试验 (ETOC)
2016年10月19日 更新者：Thomas Jefferson University
与常规护理相比，加强护理转换的急诊科出院随机对照试验
这是一项随机对照试验，旨在评估提供增强型护理过渡 (ETOC) 以改善急诊科 (ED) 出院后患者预后的相对有效性。
从 ED 出院并且在过去 90 天内曾在 Thomas Jefferson 医院系统（TJUH 或卫理公会）内进行过 ED 访问或住院的患者将有资格参加该试验。
同意入组的患者将随机分配接受常规护理出院或接受 BoardRounds 公司提供的 ETOC 出院。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
316
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成人（18 岁及以上）患者
- 在当前的急诊就诊之前的 90 天内曾进行过急诊就诊或入院（在托马斯杰斐逊大学医院或卫理公会医院）
- 刚刚在托马斯杰斐逊大学医院急诊科完成任何问题的评估，
- 准备好从托马斯杰斐逊大学医院急诊部出院，并且
- 提供知情同意
排除标准：
- 非英语患者
- 接受戒毒中心体检或任何非自愿法庭或治安法官命令的患者
- 居住在费城地区以外的患者（无法在费城寻求后续护理）或其他已知无法进行后续治疗的情况（例如无法可靠地使用电话）
- 被警察拘留的病人或目前被监禁的人
- 根据临床医生的最佳判断，患者存在主要的沟通障碍，例如视力或听力障碍或痴呆症，这些障碍会影响他们提供书面知情同意书的能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：日常护理
通过常规护理从急诊室出院
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实验性的：ETOC
在 ED 出院后，BoardRounds 提供更多支持服务，从急诊室出院
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提供的服务旨在帮助患者在急诊科出院后获得所需的医疗保健服务，例如安排预约、寻找新医生、获取药物或解决保险范围问题。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据病历审查和患者报告确定的急诊就诊、住院和门诊就诊总数
大体时间：30天
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30 天的医疗保健利用率将通过评估研究登记后 30 天内急诊就诊和出院就诊、入院和门诊就诊的总数来衡量 - 将针对每种类型的利用率进行汇总和单独报告（ ED、住院、就诊）。
计数将通过对卫生系统内发生的就诊进行医疗记录审查来确定，并将在为期 30 天的调查中通过患者报告进行补充，以确定卫生系统外的使用情况。
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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根据病历审查和患者报告确定的急诊就诊、住院和门诊就诊总数
大体时间：9天
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9 天的医疗保健利用率将通过评估研究登记后 30 天内急诊治疗和出院就诊、入院和门诊就诊的总次数来衡量——将针对每种类型的利用进行汇总和单独报告（ ED、住院、就诊）。
计数将通过对卫生系统内发生的就诊进行医疗记录审查来确定，并将在为期 30 天的调查中通过患者报告进行补充，以确定卫生系统外的使用情况。
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9天
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根据患者调查评估，患者在获得所需医疗保健服务方面获得的援助类型和数量（按类型）的描述
大体时间：30天
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将在 30 天时对患者进行调查，以确定自从他们从急诊室出院后获得所需医疗保健服务的援助类型，以及每种类型的援助频率。
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30天
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|
根据患者调查评估，患者在获得所需医疗保健服务方面获得的援助类型和数量（按类型）的描述
大体时间：9天
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将在 30 天时对患者进行调查，以确定自从他们从急诊室出院后获得所需医疗保健服务的援助类型，以及每种类型的援助频率。
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9天
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根据患者调查确定，评估患者在获得所需医疗保健服务方面是否有未满足的需求
大体时间：30天
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确定患者在 ED 出院后 30 天内是否有未满足的需求（是/否），如患者在出院后 30 天进行的调查中确定的那样。
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30天
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根据患者调查确定，评估患者在获得所需医疗保健服务方面是否有未满足的需求
大体时间：9天
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确定患者在 ED 出院后 9 天内是否有未满足的需求（是/否），如患者在出院后 9 天进行的调查中确定的那样。
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9天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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描述在患者调查中评估的获得所需医疗保健服务方面未满足的需求
大体时间：30天
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这将是一个描述性结果，用于描述患者在 ED 出院后 30 天内确定的未满足需求的类型和数量，正如在出院后 30 天进行的调查中评估的那样。
不会对此结果进行统计分析，而是对急诊室出院后患者的主要斗争进行描述性和探索性分析。
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年8月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月21日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月24日
首次发布 (估计)
2015年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月19日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
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