Teste de alta do departamento de emergência com transições de cuidados aprimoradas em comparação com os cuidados habituais (ETOC)
19 de outubro de 2016 atualizado por: Thomas Jefferson University
Teste de controle randomizado de alta do departamento de emergência com transições de cuidados aprimoradas em comparação com os cuidados habituais
Este é um estudo controlado randomizado para avaliar a eficácia relativa do fornecimento de Transições Melhoradas de Cuidados (ETOC) para melhorar os resultados dos pacientes após a alta do Departamento de Emergência (DE).
Os pacientes que estão recebendo alta do pronto-socorro e tiveram uma visita anterior ao pronto-socorro ou internação hospitalar no Sistema Hospitalar Thomas Jefferson (TJUH ou Metodista) nos últimos 90 dias serão elegíveis para inscrição neste estudo.
Os pacientes que consentirem com a inscrição serão randomizados para receber alta por cuidados habituais ou alta com ETOC, conforme fornecido pela empresa BoardRounds.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
316
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos (18 anos ou mais)
- Tiveram uma visita anterior ao ED ou internação hospitalar nos 90 dias anteriores à visita atual ao ED (no Thomas Jefferson University Hospital ou Methodist Hospital)
- Acabou de concluir a avaliação no Departamento de Emergência do Hospital da Universidade Thomas Jefferson para qualquer problema,
- Estão prontos para receber alta do Departamento de Emergência do Thomas Jefferson University Hospital e
- Fornecer consentimento informado
Critério de exclusão:
- Pacientes que não falam inglês
- Pacientes submetidos a liberação médica para um centro de desintoxicação ou qualquer ordem involuntária do tribunal ou magistrado
- Pacientes que moram fora da área da Filadélfia (incapazes de procurar atendimento de acompanhamento na Filadélfia) ou outra condição conhecida que impede o acompanhamento (como falta de acesso confiável a um telefone)
- Pacientes sob custódia policial ou indivíduos atualmente encarcerados
- Pacientes que têm, no melhor julgamento de seu médico, grandes barreiras de comunicação, como deficiência visual ou auditiva ou demência, que comprometeriam sua capacidade de fornecer consentimento informado por escrito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Cuidados usuais
Alta do departamento de emergência por cuidados habituais
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Experimental: ETOC
Alta do departamento de emergência com serviços de suporte aumentados fornecidos pelo BoardRounds após a alta do pronto-socorro
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Serviços fornecidos para ajudar os pacientes a acessar os serviços de saúde necessários após a alta do departamento de emergência, como agendamento de consultas, localização de novos médicos, obtenção de medicamentos ou resolução de problemas com cobertura de seguro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número total de visitas ao pronto-socorro, internações hospitalares e consultas ambulatoriais, conforme determinado pela revisão do prontuário médico e pelo relatório do paciente
Prazo: 30 dias
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A utilização de cuidados de saúde em 30 dias será medida pela avaliação do número total de visitas de tratamento e liberação de emergência, internações hospitalares e visitas de atendimento ambulatorial nos 30 dias após a inscrição no estudo - será relatado de forma agregada e separadamente para cada tipo de utilização ( ED, internação hospitalar, visita ao consultório).
As contagens serão determinadas pela revisão do prontuário médico para visitas que ocorrerem dentro do sistema de saúde e serão complementadas pelo relatório do paciente em uma pesquisa de 30 dias para determinar a utilização fora do sistema de saúde.
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30 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número total de visitas ao pronto-socorro, internações hospitalares e consultas ambulatoriais, conforme determinado pela revisão do prontuário médico e pelo relatório do paciente
Prazo: 9 dias
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A utilização de cuidados de saúde de 9 dias será medida avaliando o número total de visitas de tratamento e liberação de emergência, internações hospitalares e visitas de atendimento ambulatorial nos 30 dias após a inscrição no estudo - será relatado em conjunto e separadamente para cada tipo de utilização ( ED, internação hospitalar, visita ao consultório).
As contagens serão determinadas pela revisão do prontuário médico para visitas que ocorrerem dentro do sistema de saúde e serão complementadas pelo relatório do paciente em uma pesquisa de 30 dias para determinar a utilização fora do sistema de saúde.
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9 dias
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Descrição dos tipos e contagem (por tipo) de assistência recebida pelos pacientes no acesso aos serviços de saúde necessários, conforme avaliado por pesquisa com pacientes
Prazo: 30 dias
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Os pacientes serão entrevistados em 30 dias para determinar os tipos de assistência recebida e a frequência com que cada tipo foi recebido no acesso aos serviços de saúde necessários desde a alta do pronto-socorro.
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30 dias
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Descrição dos tipos e contagem (por tipo) de assistência recebida pelos pacientes no acesso aos serviços de saúde necessários, conforme avaliado por pesquisa com pacientes
Prazo: 9 dias
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Os pacientes serão entrevistados em 30 dias para determinar os tipos de assistência recebida e a frequência com que cada tipo foi recebido no acesso aos serviços de saúde necessários desde a alta do pronto-socorro.
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9 dias
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Avaliação se o paciente tinha necessidades não atendidas no acesso aos serviços de saúde necessários, conforme determinado pela pesquisa do paciente
Prazo: 30 dias
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Determinação se o paciente tinha necessidades não atendidas (sim/não) no acesso aos serviços de saúde necessários nos 30 dias após a alta do pronto-socorro, conforme identificado pelo paciente em uma pesquisa administrada 30 dias após a alta.
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30 dias
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Avaliação se o paciente tinha necessidades não atendidas no acesso aos serviços de saúde necessários, conforme determinado pela pesquisa do paciente
Prazo: 9 dias
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Determinação se o paciente tinha necessidades não atendidas (sim/não) no acesso aos serviços de saúde necessários nos 9 dias após a alta do pronto-socorro, conforme identificado pelo paciente em uma pesquisa administrada 9 dias após a alta.
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9 dias
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Descrição das necessidades não atendidas no acesso aos serviços de saúde necessários, conforme avaliado em uma pesquisa com pacientes
Prazo: 30 dias
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Este será um resultado descritivo para descrever os tipos e contagens de necessidades não atendidas identificadas pelos pacientes nos 30 dias após a alta do pronto-socorro, conforme avaliado em uma pesquisa administrada 30 dias após a alta.
Não haverá análise estatística realizada neste resultado, mas será descritiva e exploratória em relação às lutas primárias do paciente após a alta do pronto-socorro.
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
27 de agosto de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15G.242
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