增加工作场所健康的干预措施
2015年8月26日 更新者：University of British Columbia
改善营养、增加体力活动和减少肥胖等行为改变与较低的死亡率和发病率以及较少的癌症有关。
工作场所的健康促进计划是覆盖大部分人口的有前途的方式。
该项目评估了三种方法的功效——所有这些方法都基于先前的研究和项目，并显示出积极的益处——对癌症相关结果（健康饮食、体育活动、正常体重）和工作相关结果（旷工、出勤率）的疗效.
研究概览
详细说明
该项目评估了三种健康促进干预措施对癌症和工作相关结果的疗效。
不列颠哥伦比亚省的三个工作地点被随机分配到以下三种情况之一：(1) 使用通过电子邮件发送的个人定制消息 (ALIVE) 针对个人行为改变的经验验证干预； (2) 由加拿大不列颠哥伦比亚省育空地区癌症协会开发并以前用于工作场所烟草控制 (CCS BCY) 的基于社会和机构支持的综合方法，以及 (3) 包括这两种方法的干预措施 (CCS BCY + ALIVE)。
主要结果是水果和蔬菜消费量从基线到 16 个月的变化，作为健康饮食的指标。
体重、体力活动和工作效率的变化是次要结果。
研究人员还组织了焦点小组，以评估参与者对包含另一个次要结果的计划的看法。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
682
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V6T1Z3
- University of British Columbia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 公司员工
- 英语口语和阅读水平在 Flesch-Kincaid 8.5 年级水平
- 能够提供对个人工作电子邮件地址的访问
排除标准：
- Flesch-Kincaid 8.5 年级水平的非英语口语没有阅读水平
- 无法提供对个人工作电子邮件地址的访问权限
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：活
电子邮件程序 N=170
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分配到此条件的公司提供员工参与 ALIVE 计划。
该程序在之前的基于工作场所的随机对照试验 (RCT) 中得到验证。
基线评估包括以下问题：家里有孩子、与做饭和外出就餐有关的习惯、身体活动偏好、改变的准备阶段以及实现健康行为目标的感知障碍。
此信息为即时反馈和个性化消息提供了基础，这些消息包括目标设定和实现这些目标的提示、交互功能和健康信息。
每两周发送一次消息，总共发送 48 周。
结果数据基于完成基线评估的所有个人。
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实验性的：中国船级社
综合方案 N=285
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分配给这种情况的公司参加了由 CCS BCY 领导的为期一年的全面工作场所健康计划干预，重点是营养、体重控制和身体活动。
该计划是仿照之前成功的 CCS BCY 烟草控制工作场所计划制定的。
该计划强调在工作场所发展社会和环境支持以促进行为改变的重要性。
此类支持可能包括食物供应（例如，自助餐厅和自动售货机选择）、建筑环境（例如，自行车架的可用性）；社会环境（例如，团体午餐时间步行俱乐部）和健康传播（例如，公司通讯）。
结果数据基于完成基线评估的所有个人。
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实验性的：活着 + CCS BCY
邮箱+综合方案 N=225
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分配到此条件的公司同时接受了 ALIVE 和 CCS BCY 计划。
鼓励员工参加 ALIVE 和公司的活动，但参与这些活动取决于个人喜好。
结果数据基于完成基线评估的所有个人。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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每天水果和蔬菜份量的变化
大体时间：16个月
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基线和 16 个月时自我报告的水果和蔬菜食用量
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16个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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旷工（天）
大体时间：16个月
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基线和 16 个月时自我报告的缺勤情况
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16个月
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体重变化（磅）
大体时间：16个月
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基线和 16 个月时自我报告的身高和体重
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16个月
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身体活动功效（分钟）
大体时间：16个月
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自我报告的身体活动在基线和 16 个月时的功效
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16个月
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参与者对计划的看法（主题）
大体时间：16个月
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焦点小组确定了参与者对该计划的反应，包括优势和劣势。
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16个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Carolyn C Gotay, PhD、University of British Columbia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2013年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月26日
首次发布 (估计)
2015年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月26日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H10-01079
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