Вмешательства для повышения благополучия на рабочем месте
26 августа 2015 г. обновлено: University of British Columbia
Изменения в поведении, такие как улучшение питания, увеличение физической активности и уменьшение ожирения, связаны с более низкой смертностью и заболеваемостью, а также меньшим количеством раковых заболеваний.
Программы укрепления здоровья на рабочем месте являются многообещающим способом охвата широких слоев населения.
В этом проекте оценивалась эффективность трех подходов, каждый из которых был основан на предыдущих исследованиях и программах с продемонстрированной положительной пользой, в отношении результатов, связанных с раком (здоровое питание, физическая активность, нормальная масса тела) и результатов, связанных с работой (прогулы, презентеизм). .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках проекта оценивалась эффективность трех мероприятий по укреплению здоровья в отношении исходов, связанных с раком и работой.
Три рабочих места в Британской Колумбии были случайным образом распределены по одному из трех условий: (1) эмпирически подтвержденное вмешательство, направленное на изменение индивидуального поведения с использованием персонализированных сообщений, доставляемых по электронной почте (ЖИВОЕ); (2) комплексный подход, основанный на социальной и институциональной поддержке, разработанный Канадским онкологическим обществом Британской Колумбии, Юкон и ранее использовавшийся для борьбы против табака на рабочих местах (CCS BCY), и (3) вмешательство, включающее оба этих подхода (CCS BCY + ALIVE).
Первичным результатом было изменение потребления фруктов и овощей по сравнению с исходным уровнем до 16 месяцев как показатель здорового питания.
Изменение веса, физической активности и производительности труда были вторичными результатами.
Исследователи также провели фокус-группы для оценки взглядов участников на программы, которые включают еще один вторичный результат.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
682
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V6T1Z3
- University of British Columbia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сотрудник компании
- Знание английского языка с уровнем чтения на уровне Флеша-Кинкейда 8,5 класса
- Возможность предоставления доступа к индивидуальному рабочему адресу электронной почты
Критерий исключения:
- Не говорящий по-английски без уровня чтения на уровне Flesch-Kincaid 8.5 класса
- Невозможность предоставить доступ к индивидуальному рабочему адресу электронной почты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ЖИВОЙ
Программа электронной почты N = 170
|
Компания, поставленная перед этим условием, предложила сотрудникам участие в программе ALIVE.
Эта программа была проверена в предыдущем рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) на рабочем месте.
Базовая оценка включает вопросы о присутствии детей дома, привычках, связанных с приготовлением пищи и приемом пищи вне дома, предпочтениях в отношении физической активности, степени готовности к изменениям и предполагаемых препятствиях на пути к достижению целей в области здорового образа жизни.
Эта информация обеспечивает основу для немедленной обратной связи и индивидуальных сообщений, которые включают в себя постановку целей и советы по их достижению, интерактивные функции и информацию о здоровье.
Сообщения раз в две недели отправляются в общей сложности 48 недель.
Данные об исходах были основаны на всех лицах, прошедших базовую оценку.
|
|
Экспериментальный: CCS БКИ
Комплексная программа N=285
|
Компания, которой было назначено это условие, участвовала в комплексной программе оздоровления на рабочем месте, рассчитанной на год, с акцентом на питание, контроль веса и физическую активность, проводимую CCS BCY.
Программа была смоделирована по образцу предыдущей успешной программы CCS BCY по борьбе против табака на рабочем месте.
В этой программе подчеркивается важность развития социальной и экологической поддержки на рабочем месте для содействия изменению поведения.
Такая поддержка может включать доступность продуктов питания (например, выбор кафетерия и торговых автоматов), застроенную среду (например, наличие велосипедных стоек); социальная среда (например, клубы групповых прогулок в обеденное время) и коммуникация по вопросам здоровья (например, информационные бюллетени компаний).
Данные об исходах были основаны на всех лицах, прошедших базовую оценку.
|
|
Экспериментальный: ЖИВ + CCS BCY
Электронная почта + комплексная программа N=225
|
Компания, отнесенная к этому условию, получила обе программы ALIVE и CCS BCY.
Сотрудников поощряли к участию как в инициативах ALIVE, так и в инициативах компании, но участие в этих мероприятиях основывалось на личных предпочтениях.
Данные об исходах были основаны на всех лицах, прошедших базовую оценку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение количества порций фруктов и овощей в день
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Самооценка количества порций фруктов и овощей в начале исследования и через 16 месяцев.
|
16 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогулы (дней)
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Самооценка прогулов на исходном уровне и через 16 месяцев
|
16 месяцев
|
|
Изменение массы тела (фунты)
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Самооценка роста и веса в начале исследования и через 16 месяцев
|
16 месяцев
|
|
Эффективность физической активности (минуты)
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Самооценка эффективности физической активности на исходном уровне и через 16 месяцев
|
16 месяцев
|
|
Взгляды участников на программу (тему)
Временное ограничение: 16 месяцев
|
Фокус-группы определили реакцию участников на программу, включая сильные и слабые стороны.
|
16 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Carolyn C Gotay, PhD, University of British Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 августа 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- H10-01079
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .