SBRT 联合胸腺法新治疗转移性食管癌

纳入标准：

1. 经组织学证实为持续性转移或复发转移性食管癌患者；
2. 患者必须有至少 2 个不同的可测量转移部位，其最大直径至少大于 1 厘米；
3. 年龄≥18岁；
4. 可通过 CT/MRI 扫描测量的转移性疾病。 原发性肿瘤不被认为是可测量的疾病。 只要根据 RECIST 标准，疾病在辐射场中进展，先前辐射场内的转移性病灶是可以接受的。 在基线（CT 或 MRI）执行的相同成像模式将在后续成像中重复。
5. ECOG 体能状态：0-1；
6. 预期寿命≥3个月。
7. 患者具有足够的基线器官和骨髓功能，定义为中性粒细胞绝对计数大于 1500 个细胞/μL，血小板浓度大于 50000/μL，总胆红素小于正常上限 (ULN) 的 1•5 倍，天冬氨酸转氨酶和谷丙转氨酶低于ULN的2•5倍，血清肌酐低于ULN的1•5倍；
8. 自愿签署同意书；

排除标准：

1. 接受其他研究药物治疗的患者。
2. 怀孕或哺乳的妇女；
3. 已知脑转移的患者可纳入本临床试验，但脑病灶不符合目标或非目标病灶的条件；
4. 预计患者存活时间在 3 个月以下；
5. 活动性严重感染或已知慢性感染 HIV、乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒；
6. 心血管疾病问题，包括不稳定型心绞痛、危及生命的室性心律失常的治疗、心肌梗塞、中风或充血性心力衰竭在过去 6 个月内；
7. 除了原位宫颈癌、膀胱原位癌或皮肤非黑色素瘤癌外，受试者在过去五年内患有另一种活动性恶性肿瘤；
8. 具有临床意义和不受控制的主要医疗状况，包括但不限于：活动性不受控制的感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛或心律失常、精神疾病/会限制遵守研究要求的社会状况；研究调查员认为使受试者处于不可接受的高毒性风险的任何医疗状况；
9. 患有任何其他并发疾病的患者，根据研究者的判断，这些疾病会使患者不适合参与研究。