Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SBRT w połączeniu z tymalfazyną w przerzutowym raku przełyku

26 listopada 2017 zaktualizowane przez: Shixiu Wu, Hangzhou Cancer Hospital

Badanie fazy II stereotaktycznej radioterapii ciała i efektów nowotworowych wywołanych przez ZADAXIN® (tymalfazynę) u pacjentów z ciężko leczonym wcześniej rakiem przełyku z przerzutami

Do udziału w tym badaniu zaproszeni są pacjenci z rakiem przełyku, u których wystąpiły zmiany przerzutowe po ostatecznej operacji lub chemioradioterapii.

  1. Obserwacja zależnej od odporności odpowiedzi nowotworu po stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT) miejsca przerzutu u pacjentów z rakiem przełyku z przerzutami.
  2. Aby wywołać skuteczność (skuteczność) nowej kombinacji terapii, SBRT i tymalfazyny u ciężko leczonych wcześniej pacjentów z przerzutowym rakiem przełyku; To badanie pomoże dowiedzieć się, jaki wpływ (dobry lub zły) ma połączenie radioterapii i tymalfazyny na raka przełyku z przerzutami.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. Obserwacja zależnej od odporności odpowiedzi nowotworu po stereotaktycznej radioterapii ciała (SBRT) miejsca przerzutu u pacjentów z rakiem przełyku z przerzutami.
  2. Aby wywołać skuteczność (skuteczność) nowej kombinacji terapii, SBRT i tymalfazyny u ciężko leczonych wcześniej pacjentów z przerzutowym rakiem przełyku; Kwalifikują się pacjenci z rakiem przełyku z przerzutami, którzy osiągnęli stabilizację choroby lub progresję choroby po leczeniu systemowym (operacja lub ostateczna chemioradioterapia) i mają co najmniej dwa mierzalne miejsca zmian przerzutowych. Zakres choroby przerzutowej jest rejestrowany zarówno podczas skanowania CT, jak i PET / CT. Podczas terapii skojarzonej napromieniowuje się jedną ze zmian, 25Gy w 5 frakcjach w odstępie tygodniowym z SBRT, zgodnie z zasadą maksymalnego oszczędzenia prawidłowej tkanki lub narządu. Leczenie tymalfazyną podaje się dwa razy w tygodniu w odstępie 3-4 dni w tygodniu przez łącznie 8 tygodni. Odpowiedź guza ocenia się przez ocenę odpowiedzi klinicznej i CT/MRI dla wszystkich mierzalnych miejsc przerzutów. Do przeprowadzenia tego badania pilotażowego wykorzystano badanie kliniczne fazy II oparte na optymalnym dwuetapowym projekcie Simona fazy II. Dziesięciu pacjentów będzie leczonych w pierwszym etapie; jeśli nie ma odpowiedzi guza, badanie zostanie zakończone. Jeśli w pierwszym etapie wystąpi co najmniej jedna odpowiedź guza, do badania zostanie włączonych dodatkowych 19 pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

29

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • Rekrutacyjny
        • Hangzhou Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z histologicznie potwierdzonym rakiem przełyku, który jest przetrwały i przerzutowy lub nawracający i przerzutowy;
  2. Pacjenci muszą mieć co najmniej 2 różne, możliwe do zmierzenia miejsca przerzutów, o średnicy co najmniej 1 cm większej;
  3. Wiek ≥18 lat;
  4. Choroba z przerzutami mierzalna na skanie CT/MRI. Guz pierwotny nie jest uważany za mierzalną chorobę. Zmiany przerzutowe w obrębie wcześniejszego pola napromieniowania są dopuszczalne, o ile choroba postępuje w polu napromieniania według kryteriów RECIST. Ta sama metoda obrazowania, która została wykonana na początku badania (CT lub MRI), zostanie powtórzona podczas kolejnego obrazowania.
  5. Stan sprawności ECOG: 0-1;
  6. Oczekiwana długość życia ≥ 3 miesiące.
  7. Pacjenci mają odpowiednią wyjściową czynność narządów i szpiku, określoną przez bezwzględną liczbę neutrofili większą niż 1500 komórek na μl, stężenie płytek krwi większe niż 50 000 na μl, stężenie bilirubiny całkowitej poniżej 1•5-krotności górnej granicy normy (GGN), asparaginian aminotransferaza i aminotransferaza alaninowa poniżej 2-5-krotności GGN, a kreatynina w surowicy poniżej 1-5-krotności GGN;
  8. Podpisane formularze zgody dobrowolnie;

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci poddawani terapii innymi badanymi lekami.
  2. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  3. Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu mogą zostać włączeni do tego badania klinicznego, ale zmiany w mózgu nie kwalifikują się jako zmiany docelowe lub niedocelowe;
  4. Przewidywane przeżycie pacjenta poniżej 3 miesięcy;
  5. Aktywna ciężka infekcja lub znana przewlekła infekcja wirusem HIV, wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C;
  6. Choroby układu krążenia, w tym niestabilna dusznica bolesna, leczenie zagrażających życiu komorowych zaburzeń rytmu, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub zastoinowa niewydolność serca w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  7. pacjentka miała inny aktywny nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem miejscowego raka szyjki macicy, raka in situ pęcherza moczowego lub nieczerniakowego raka skóry;
  8. Klinicznie istotne i niekontrolowane główne stany medyczne, w tym między innymi: czynna niekontrolowana infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna lub zaburzenia rytmu serca, choroba psychiczna/sytuacja społeczna, która ogranicza zgodność z wymogami badania; jakikolwiek stan chorobowy, który w opinii badacza naraża uczestnika na niedopuszczalnie wysokie ryzyko toksyczności;
  9. Pacjenci z jakąkolwiek inną współistniejącą chorobą, która w ocenie badacza uczyniłaby pacjenta niekwalifikującym się do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię SBRT i Thymalfasin
SBRT podaje się podczas terapii skojarzonej na jedną ze zmian, 25Gy w 5 frakcjach w ciągu tygodnia, zgodnie z zasadą maksymalnego oszczędzenia prawidłowej tkanki lub narządu. Leczenie tymalfazyną stosuje się 2 razy w tygodniu w odstępie 3-4 dni do progresji nowotworu innych zmian przerzutowych. Odpowiedź guza ocenia się przez ocenę odpowiedzi klinicznej i CT/MRI dla wszystkich innych mierzalnych miejsc przerzutów.
Promieniowanie: Stereotaktyczna Radioterapia Ciała
SBRT podaje się podczas terapii skojarzonej jednej ze zmian przerzutowych, 25 Gy w 5 frakcjach (5 Gy na frakcję) w ciągu tygodnia, zgodnie z zasadą maksymalnego oszczędzenia prawidłowej tkanki lub narządu.
Inne nazwy:
  • SBRT
Lek: Tymalfazyna
Leczenie tymalfazyną stosuje się 2 razy w tygodniu w odstępie 3-4 dni do progresji innych zmian przerzutowych. Odpowiedź guza ocenia się przez ocenę odpowiedzi klinicznej i CT/MRI dla wszystkich innych mierzalnych miejsc przerzutów.
Inne nazwy:
  • ZADAXIN's®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z odpowiedziami nowotworu po rozpoczęciu leczenia.
Ramy czasowe: miesiąc 1- miesiąc 6
miesiąc 1- miesiąc 6

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane od daty włączenia do badania do 2 lat od rozpoczęcia badania.
Ramy czasowe: rok 0- rok 2
rok 0- rok 2
Odsetek pacjentów żyjących z odpowiedzią guza od daty włączenia do daty zgonu z dowolnej przyczyny, oceniany do 2 lat od rozpoczęcia badania.
Ramy czasowe: rok 0- rok 2
rok 0- rok 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hangzhou Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hangzhou CH

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj