此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

抛物线飞行条件下 3D 选择任务的评估:增强现实用户界面中的指向任务 (3DPICK)

2015年9月28日 更新者:University Hospital, Caen
在太空任务期间,机组人员必须在不同的加速条件下执行各种各样的任务。 在执行任务期间处理显示和控制项目时,宇航员的表现很大程度上取决于直观的可用性。 目前,研究人员正在为安装在国际空间站 (ISS) 模块哥伦布中的国际标准有效载荷架 (ISPR) 生物实验室探索和开发不同的增强现实界面。 增强现实 (AR) 是对物理、真实世界环境的实时、直接或间接视图,其元素通过计算机生成的感官输入(如声音、视频、图形或 GPS 数据)得到增强。 使用AR技术为复杂技术产品和系统的开发、生产和运营的工作流程提供面向用户的支持。 可以想象,在未来的载人任务中,此类接口将应用于太空操作,宇航员将在其中处理丰富物理现实的虚拟信息。 为了通过在哥伦布太空实验室 Biolab 执行服务和维护任务来改善对操作地面团队和宇航员的支持,研究人员探索了创新的三维 (3D) 交互技术,该技术允许以直观的方式与虚拟内容进行交互。 为 ISPR Biolab 开发的 AR 界面应该在处理标准化服务和维护程序时提供支持。 这项研究主要侧重于支持地面团队在位于科隆航空航天医学研究所的生物实验室工程模型中工作。 随后将这些接口应用于空间操作需要先前探索不同加速条件的影响,这些条件应该在调查人员当前的设计和开发阶段考虑。 因此,一个重要的方面是专注于在与虚拟用户界面交互时正确放置虚拟用户界面。 为了探索人类对处理和控制虚拟 AR 界面的适应性,该实验表示一项可用性研究,该研究将在不同重力加速度下执行实验任务时提供有关人类心理负荷和感觉运动协调的发现。 拟议的实验将提供必要的信息,以了解有关虚拟界面在物理现实中的放置的足够质量特征,并在应用于 hyper-g 和 micro-g 条件时识别干扰因素。

研究概览

地位

完全的

详细说明

调查描述 ------------------------------ 增强现实 2 种不同的头戴式显示器(来自 Trivisio 的 ARVision3D;dataGlass /2A 来自 Shimadzu),将使用由 2 台 PC 控制。 第一款 HMD 是单眼光学透视 (OST) HMD:它为一只眼睛配备半透明 LCD 显示屏。 用户可以不受周边视野的限制直接看到物理世界。 第二个 HMD 是双目视频透视 (VST) HMD:它配备了两个 LCD 显示器和一个立体摄像头系统,可以记录物理环境并将视频实时重播到显示器上。

实验方案

-------------------------- 飞行前受试者将熟悉设置和协议。 对于每个飞行日,将研究 2 个主题,每个 AR 设备一个。 在飞行的中途,2 名受试者将交换位置。 所有 3 天的程序如下。

实验日将从早上 7.30 开始,测试对象配备心率记录设备。 起飞和允许工作后,这 2 名受试者将前往他们就座的实验区。 他们将配备一个 HMD(光学或视频透视 HM)。 在抛物线期间,受试者执行实验任务:根据抛物线期间的实验任务,将五个字母的符号输入到虚拟键盘上。

为了指向虚拟键盘,受试者在食指上戴了一个顶针。 身体对齐场景需要在主体的非惯用手上添加一个面板。

在抛物线期间,两名受试者执行任务 - 一名在 hyper-g 中使用 1 型 HMD,另一名受试者在 micro-g 中使用 2 型 HMD。

在抛物线 15 和 16 之间的 8 分钟休息期间,2 名测试对象将交换位置。 转换地点将是一个简单的过程,因为我们团队的每个成员都具有配备测试设备的专业知识。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

9

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX、Basse-Normandie、法国、14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者(男性或女性)
  • 21至55岁
  • 隶属于社会保障体系,对于非法国居民,持有欧洲健康保险卡 (EHIC)
  • 谁同意参加研究
  • 谁已经在佩戴 HMD 时处理特定的 AR 界面?
  • 谁给予了书面同意
  • 谁通过了类似于私人飞行员资质的标准航空体检的体检。 将不会为受试者选择进行额外的测试。

排除标准:

  • 参加过先前生物医学研究方案的人,其排除期未终止
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抛物线飞行和增强现实界面对齐

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
重力引起的虚拟键盘上指向任务完成时间的变化(毫秒)
大体时间:基线
基线
重力引起的指向任务错误率的变化
大体时间:基线
基线
重力引起的指向任务精度(厘米)的变化
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月28日

首次发布 (估计)

2015年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月28日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12-022

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅