- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02563236
Оценка задач 3D-выбора в условиях параболического полета: задача наведения в пользовательском интерфейсе дополненной реальности (3DPICK)
Обзор исследования
Подробное описание
Описание расследований ------------------ Дополненная реальность 2 разных наголовных дисплея (ARVision3D от Trivisio; dataGlass /2A от Shimadzu), управляемый 2 ПК. Первый HMD — это монокулярный оптический прозрачный (OST) HMD: он оснащен полупрозрачным ЖК-дисплеем для одного глаза. Пользователь может напрямую видеть физический мир без ограничений относительно периферийного поля зрения. Второй HMD представляет собой бинокулярный видеопрозрачный (VST) HMD: он оснащен двумя ЖК-дисплеями и системой стереокамер, которая записывает физическую среду и воспроизводит видео на дисплеях в режиме реального времени.
Экспериментальный протокол
---------------------------- Перед полетом испытуемые будут ознакомлены с установкой и протоколом. На каждый полетный день будет изучаться 2 предмета по одному на каждое AR-устройство. На полпути во время полета 2 субъекта поменяются местами. Процедура будет следующей на все 3 дня.
День эксперимента начнется в 7:30 утра, испытуемые будут оснащены устройством для записи сердечного ритма. После взлета и после того, как работа будет разрешена, 2 испытуемых отправятся в экспериментальную зону, где они будут сидеть. Они будут оснащены одним из HMD (оптическим или видео-видимым через HM). Во время параболы испытуемые выполняют экспериментальное задание: символьный ввод пяти букв на виртуальную клавиатуру в зависимости от экспериментального задания во время параболы.
Чтобы указать на виртуальную клавиатуру, испытуемый надевает на указательный палец наперсток. Сценарий выравнивания тела требует дополнительной панели на недоминантной руке субъекта.
Во время параболы два испытуемых выполняют задания - один использует HMD типа 1 в гипер-g, а другой испытуемый использует HMD типа 2 в микро-g.
В течение 8-минутного периода отдыха между параболами 15 и 16 два испытуемых меняются местами. Смена места будет простым процессом, поскольку каждый член нашей команды имеет опыт работы с испытательным оборудованием.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Франция, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы (мужчины или женщины)
- Возраст от 21 до 55 лет
- Принадлежит к системе социального обеспечения и, для нерезидентов Франции, имеет Европейскую карту медицинского страхования (EHIC).
- Кто согласился принять участие в исследовании
- У кого уже есть опыт работы со специфическими интерфейсами дополненной реальности в HMD
- Давшие письменное согласие
- Кто прошел медицинский осмотр, аналогичный стандартному авиационному медицинскому осмотру на пригодность к пилоту-любителю. Дополнительных тестов для выбора субъекта не будет.
Критерий исключения:
- Лицо, принимавшее участие в предыдущем протоколе биомедицинского исследования, срок отстранения от которого не прекращается
- Беременные женщины
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Параболический полет и выравнивание интерфейса дополненной реальности
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение времени выполнения задачи наведения на виртуальной клавиатуре под действием гравитации (мс)
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Изменение частоты ошибок в задаче наведения, вызванное гравитацией
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Изменение точности (сантиметр) задачи наведения под действием силы тяжести
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 12-022
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .