Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка задач 3D-выбора в условиях параболического полета: задача наведения в пользовательском интерфейсе дополненной реальности (3DPICK)

28 сентября 2015 г. обновлено: University Hospital, Caen
Во время космического полета экипажу приходится выполнять самые разнообразные задачи в различных условиях ускорения. При работе с дисплеями и элементами управления во время миссии производительность космонавта сильно зависит от интуитивного удобства использования. В настоящее время исследователи изучают и разрабатывают различные интерфейсы дополненной реальности для биолаборатории International Standard Payload Rack (ISPR), которая установлена ​​в модуле Columbus Международной космической станции (МКС). Дополненная реальность (AR) — это живой, прямой или косвенный взгляд на физическую среду реального мира, элементы которой дополняются сгенерированными компьютером сенсорными входными данными, такими как звук, видео, графика или данные GPS. Использование технологий дополненной реальности обеспечивает ориентированную на пользователя поддержку рабочих процедур при разработке, производстве и эксплуатации сложных технических продуктов и систем. Не исключено, что в будущих пилотируемых миссиях такие интерфейсы будут применяться в космических операциях, где космонавт будет оперировать виртуальной информацией, обогащающей физическую реальность. Чтобы улучшить поддержку оперативной наземной группы и космического экипажа, выполняя задачи по обслуживанию и техническому обслуживанию в космической лаборатории Columbus Biolab, исследователи изучают инновационные методы трехмерного (3D) взаимодействия, которые обеспечивают интуитивно понятный способ взаимодействия с виртуальным контентом. Разработанные интерфейсы дополненной реальности для ISPR Biolab должны предлагать поддержку при стандартизированных процедурах обслуживания и обслуживания. Это исследование в первую очередь направлено на поддержку наземной команды во время их работы над инженерной моделью Биолаборатории, расположенной в Кельне в Институте аэрокосмической медицины. Применение этих интерфейсов впоследствии к космическим операциям требует предварительного изучения влияния различных условий ускорения, которые следует учитывать исследователям на текущем этапе проектирования и разработки. При этом один важный аспект сосредоточен на правильном размещении виртуальных пользовательских интерфейсов при взаимодействии с ним. Чтобы изучить адаптацию человека к обработке и управлению виртуальными интерфейсами AR, этот эксперимент представляет собой исследование удобства использования, которое предоставит данные о умственной нагрузке человека и сенсомоторной координации при выполнении экспериментальной задачи при различных ускорениях силы тяжести. Предлагаемый эксперимент предоставит важную информацию для понимания адекватных характеристик качества, касающихся размещения виртуальных интерфейсов в физической реальности, и выявит мешающие факторы при применении в условиях гипер- и микро-g.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Описание расследований ------------------ Дополненная реальность 2 разных наголовных дисплея (ARVision3D от Trivisio; dataGlass /2A от Shimadzu), управляемый 2 ПК. Первый HMD — это монокулярный оптический прозрачный (OST) HMD: он оснащен полупрозрачным ЖК-дисплеем для одного глаза. Пользователь может напрямую видеть физический мир без ограничений относительно периферийного поля зрения. Второй HMD представляет собой бинокулярный видеопрозрачный (VST) HMD: он оснащен двумя ЖК-дисплеями и системой стереокамер, которая записывает физическую среду и воспроизводит видео на дисплеях в режиме реального времени.

Экспериментальный протокол

---------------------------- Перед полетом испытуемые будут ознакомлены с установкой и протоколом. На каждый полетный день будет изучаться 2 предмета по одному на каждое AR-устройство. На полпути во время полета 2 субъекта поменяются местами. Процедура будет следующей на все 3 дня.

День эксперимента начнется в 7:30 утра, испытуемые будут оснащены устройством для записи сердечного ритма. После взлета и после того, как работа будет разрешена, 2 испытуемых отправятся в экспериментальную зону, где они будут сидеть. Они будут оснащены одним из HMD (оптическим или видео-видимым через HM). Во время параболы испытуемые выполняют экспериментальное задание: символьный ввод пяти букв на виртуальную клавиатуру в зависимости от экспериментального задания во время параболы.

Чтобы указать на виртуальную клавиатуру, испытуемый надевает на указательный палец наперсток. Сценарий выравнивания тела требует дополнительной панели на недоминантной руке субъекта.

Во время параболы два испытуемых выполняют задания - один использует HMD типа 1 в гипер-g, а другой испытуемый использует HMD типа 2 в микро-g.

В течение 8-минутного периода отдыха между параболами 15 и 16 два испытуемых меняются местами. Смена места будет простым процессом, поскольку каждый член нашей команды имеет опыт работы с испытательным оборудованием.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Франция, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые добровольцы (мужчины или женщины)
  • Возраст от 21 до 55 лет
  • Принадлежит к системе социального обеспечения и, для нерезидентов Франции, имеет Европейскую карту медицинского страхования (EHIC).
  • Кто согласился принять участие в исследовании
  • У кого уже есть опыт работы со специфическими интерфейсами дополненной реальности в HMD
  • Давшие письменное согласие
  • Кто прошел медицинский осмотр, аналогичный стандартному авиационному медицинскому осмотру на пригодность к пилоту-любителю. Дополнительных тестов для выбора субъекта не будет.

Критерий исключения:

  • Лицо, принимавшее участие в предыдущем протоколе биомедицинского исследования, срок отстранения от которого не прекращается
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Параболический полет и выравнивание интерфейса дополненной реальности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение времени выполнения задачи наведения на виртуальной клавиатуре под действием гравитации (мс)
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень
Изменение частоты ошибок в задаче наведения, вызванное гравитацией
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень
Изменение точности (сантиметр) задачи наведения под действием силы тяжести
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-022

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться