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Bewertung von 3D-Auswahlaufgaben in Parabelflugbedingungen: Zeigeaufgabe in Augmented-Reality-Benutzerschnittstellen (3DPICK)

28. September 2015 aktualisiert von: University Hospital, Caen
Während einer Weltraummission muss die Besatzung unterschiedlichste Aufgaben unter unterschiedlichen Beschleunigungsbedingungen erfüllen. Beim Umgang mit Displays und Bedienelementen während einer Mission hängt die Leistungsfähigkeit des Astronauten stark von einer intuitiven Bedienbarkeit ab. Derzeit erforschen und entwickeln Forscher verschiedene Augmented-Reality-Schnittstellen für das International Standard Payload Rack (ISPR) Biolab, das im Columbus-Modul der Internationalen Raumstation (ISS) installiert ist. Augmented Reality (AR) ist eine direkte oder indirekte Live-Ansicht einer physischen, realen Umgebung, deren Elemente durch computergenerierte sensorische Eingaben wie Ton, Video, Grafiken oder GPS-Daten erweitert werden. Der Einsatz von AR-Technologien unterstützt nutzerorientiert Arbeitsabläufe in Entwicklung, Produktion und Betrieb komplexer technischer Produkte und Systeme. Es ist denkbar, dass solche Schnittstellen in zukünftigen bemannten Missionen für Weltraumoperationen verwendet werden, wo der Astronaut mit virtuellen Informationen umgeht, die die physische Realität bereichern. Um die Unterstützung für das operative Bodenteam und die Raummannschaft durch die Durchführung von Service- und Wartungsaufgaben im Columbus-Weltraumlabor Biolab zu verbessern, erforschen die Forscher innovative dreidimensionale (3D) Interaktionstechniken, die eine intuitive Art der Interaktion mit den virtuellen Inhalten ermöglichen. Die entwickelten AR-Schnittstellen für das ISPR Biolab sollen Unterstützung bei der Abwicklung standardisierter Service- und Wartungsverfahren bieten. Diese Forschung konzentriert sich in erster Linie auf die Unterstützung des Bodenteams bei seiner Arbeit am Ingenieurmodell des Biolab, das in Köln am Institut für Luft- und Raumfahrtmedizin angesiedelt ist. Die spätere Anwendung dieser Schnittstellen auf Weltraumoperationen erfordert eine vorherige Erforschung des Einflusses verschiedener Beschleunigungsbedingungen, die in der aktuellen Entwurfs- und Entwicklungsphase der Forscher berücksichtigt werden sollten. Ein wichtiger Aspekt konzentriert sich dabei auf die richtige Platzierung virtueller Benutzeroberflächen bei der Interaktion mit ihnen. Um die menschliche Adaption der Handhabung und Steuerung virtueller AR-Schnittstellen zu untersuchen, bezeichnet dieses Experiment eine Usability-Studie, die Erkenntnisse über die menschliche geistige Arbeitsbelastung und sensomotorische Koordination liefern wird, während die Experimentieraufgabe unter verschiedenen Erdbeschleunigungen durchgeführt wird. Das vorgeschlagene Experiment wird wesentliche Informationen zum Verständnis der adäquaten Qualitätsmerkmale bei der Platzierung virtueller Schnittstellen in der physischen Realität liefern und störende Faktoren bei der Anwendung unter Hyper-g- und Mikro-g-Bedingungen identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Untersuchungsbeschreibung --------------------------------- Augmented Reality 2 verschiedene Head-Mounted-Displays (ARVision3D von Trivisio; dataGlass /2A von Shimadzu), gesteuert von 2 PCs, verwendet. Das erste HMD ist ein monokulares optisches See-Through (OST) HMD: Es ist mit einem halbtransparenten LCD-Display für ein Auge ausgestattet. Der Benutzer kann die physische Welt ohne Einschränkungen bezüglich des peripheren Sichtfeldes direkt sehen. Das zweite HMD ist ein Binocular Video See-Through (VST) HMD: Es ist mit zwei LCD-Displays und einem Stereokamerasystem ausgestattet, das die physische Umgebung aufzeichnet und das Video in Echtzeit auf den Displays wiedergibt.

Versuchsprotokoll

---------------------------- Vor dem Flug werden die Probanden mit dem Aufbau und dem Protokoll vertraut gemacht. Für jeden Flugtag werden 2 Fächer studiert, eines für jedes AR-Gerät. Auf halbem Weg während des Fluges tauschen die beiden Probanden die Plätze. Der Ablauf ist an allen 3 Tagen wie folgt.

Der Experimenttag beginnt um 7.30 Uhr mit den Testpersonen, die mit einem Herzfrequenz-Aufzeichnungsgerät ausgestattet sind. Nach dem Start und nach der Arbeit werden die 2 Probanden zum Experimentierbereich gehen, wo sie sitzen werden. Sie werden mit einem der HMD (Optical- oder Video-see through HM) ausgestattet. Während einer Parabel führen die Probanden die Experimentieraufgabe aus: symbolische Eingabe von fünf Buchstaben auf der virtuellen Tastatur in Abhängigkeit von der Experimentieraufgabe während einer Parabel.

Um auf die virtuelle Tastatur zu zeigen, trägt der Proband einen Fingerhut an seinem Zeigefinger. Das Body-Alignment-Szenario erfordert ein zusätzliches Panel auf der nicht-dominanten Hand des Subjekts.

Während einer Parabel führen zwei Probanden die Aufgaben aus – einer verwendet HMD Typ 1 in Hyper-g und der andere Proband verwendet HMD Typ 2 in Mikro-g.

Während der 8-minütigen Ruhezeit zwischen den Parabeln 15 und 16 tauschen die 2 Testpersonen die Plätze. Der Platzwechsel wird ein unkomplizierter Prozess sein, da jedes Mitglied unseres Teams Erfahrung in der Besetzung der Testausrüstung hat.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankreich, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige (Männer oder Frauen)
  • Alter von 21 bis 55
  • Mitglied eines Sozialversicherungssystems und Inhaber einer Europäischen Krankenversicherungskarte (EHIC) für nicht in Frankreich ansässige Personen
  • Wer hat zugestimmt, an der Studie teilzunehmen
  • Wer hat bereits Erfahrung im Umgang mit bestimmten AR-Schnittstellen beim Tragen eines HMD
  • die ihr schriftliches Einverständnis gegeben haben
  • Wer eine fliegerärztliche Eignungsprüfung ähnlich einer fliegerärztlichen Eignungsprüfung abgelegt hat. Es wird kein zusätzlicher Test für die Probandenauswahl durchgeführt.

Ausschlusskriterien:

  • Person, die an einem früheren biomedizinischen Forschungsprotokoll teilgenommen hat, dessen Ausschlussfrist nicht beendet ist
  • Schwangere Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parabelflug und Augmented-Reality-Schnittstellenausrichtungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schwerkraftbedingte Änderung der Bearbeitungszeit einer Zeigeaufgabe auf einer virtuellen Tastatur (ms)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Schwerkraftinduzierte Änderung der Fehlerrate der Zeigeaufgabe
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Schwerkraftinduzierte Änderung der Genauigkeit (Zentimeter) der Zeigeaufgabe
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juli 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-022

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Klinische Studien zur Gesunde Freiwillige

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