Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

3D kiválasztási feladatok értékelése parabolikus repülési körülmények között: Mutató feladat kiterjesztett valóság felhasználói felületeken (3DPICK)

2015. szeptember 28. frissítette: University Hospital, Caen
Egy űrmisszió során a legénységnek sokféle feladatot kell végrehajtania különböző gyorsulási körülmények között. A kijelzők és a vezérlőelemek küldetés közbeni kezelésekor az űrhajós teljesítménye erős az intuitív használhatóságtól függ. Jelenleg a kutatók különböző kiterjesztett valóság interfészeket kutatnak és fejlesztenek az International Standard Payload Rack (ISPR) Biolabhoz, amely a Nemzetközi Űrállomás (ISS) Columbus moduljába van telepítve. A kiterjesztett valóság (AR) egy élő, közvetlen vagy közvetett nézet egy fizikai, valós környezetről, amelynek elemeit számítógép által generált szenzoros bemenet, például hang, videó, grafika vagy GPS-adatok egészítik ki. Az AR technológiák használata felhasználó-orientált támogatást nyújt a komplex műszaki termékek és rendszerek fejlesztése, gyártása és üzemeltetése során. Elképzelhető, hogy a jövőbeni emberes küldetések során olyan interfészek kerülnek alkalmazásra az űrműveleteknél, ahol az űrhajós a fizikai valóságot gazdagító virtuális információkat kezel majd. Az operatív földi csapat és az űrszemélyzet támogatásának javítása érdekében a Columbus űrlaboratóriumában, a Biolabban végzett szerviz és karbantartási feladatok elvégzésével a kutatók olyan innovatív háromdimenziós (3D) interakciós technikákat fedeznek fel, amelyek lehetővé teszik a virtuális tartalommal való intuitív interakciót. Az ISPR Biolab számára kifejlesztett AR interfészeknek támogatást kell nyújtaniuk a szabványosított szerviz- és karbantartási eljárások kezeléséhez. Ez a kutatás elsősorban a földi csapat támogatására irányul a Biolab mérnöki modelljénél végzett munkájuk során, amely Kölnben található az Institute of Aerospace Medicine-ben. Ezen interfészek utólagos alkalmazása az űrműveletek során előzetes feltárást igényel a különböző gyorsulási feltételek befolyását illetően, amelyeket a vizsgálók jelenlegi tervezési és fejlesztési szakaszában figyelembe kell venni. Ezáltal az egyik fontos szempont a virtuális felhasználói felületek megfelelő elhelyezése a velük való interakció során. A virtuális AR interfészek kezelésének és vezérlésének humán adaptációjának feltárására ez a kísérlet egy használhatósági vizsgálatot jelöl, amely eredményeket szolgáltat az emberi mentális terhelésről és a szenzomotoros koordinációról, miközben a kísérleti feladatot különböző gravitációs gyorsulások mellett hajtja végre. A javasolt kísérlet alapvető információkat nyújt a virtuális interfészek fizikai valóságban való elhelyezésének megfelelő minőségi jellemzőinek megértéséhez, valamint a zavaró tényezők azonosításához hiper-g és mikro-g körülmények között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Vizsgálatok leírása ---------------------------------- Kiterjesztett valóság 2 különböző fejre szerelhető kijelző (ARVision3D a Trivisio-tól; dataGlass /2A Shimadzu), 2 PC-vel vezérelve kerül felhasználásra. Az első HMD egy monokuláris optikai átlátszó (OST) HMD: félig átlátszó LCD kijelzővel van felszerelve az egyik szem számára. A felhasználó közvetlenül láthatja a fizikai világot a perifériás látómező korlátozása nélkül. A második HMD egy binokuláris video-átlátszó (VST) HMD: két LCD kijelzővel és egy sztereó kamerarendszerrel van felszerelve, amely rögzíti a fizikai környezetet, és valós időben visszajátssza a videót a kijelzőkre.

Kísérleti protokoll

---------------------------- A repülés előtt az alanyok megismerkednek a beállításokkal és a protokollal. Minden repülési napon 2 alanyt tanulmányoznak minden AR-eszközön. A repülés felénél a 2 alany helyet cserél. Az eljárás a következő lesz mind a 3 napon.

A kísérleti nap reggel 7.30-kor kezdődik, a kísérleti alanyok pulzusmérő készülékkel vannak felszerelve. A felszállás és munkavégzés után a 2 alany a kísérleti területre megy, ahol leülnek. Felszerelik a HMD (optikai- vagy video-see through HM) egyikével. A parabola során az alanyok a kísérleti feladatot hajtják végre: öt betű szimbolikus bevitele a virtuális billentyűzetre a kísérleti feladattól függően parabola közben.

A virtuális billentyűzet felé mutatáshoz az alany gyűszűt visel a mutatóujján. A testbeállítási forgatókönyv további panelt igényel az alany nem domináns kezén.

A parabola során két alany hajtja végre a feladatokat - az egyik az 1-es típusú HMD-t használja hiper-g-ben, a másik pedig a 2-es típusú HMD-t mikro-g-ben.

A 15. és 16. parabola közötti 8 perces pihenőidő alatt a 2 tesztalany helyet cserél. A helyváltás egyszerű folyamat lesz, mivel csapatunk minden tagja rendelkezik szakértelemmel a vizsgálóberendezések kezelésében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

9

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Franciaország, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges önkéntesek (férfiak vagy nők)
  • 21-55 éves korig
  • Társadalombiztosítási rendszerhez csatlakozik, és nem francia lakos esetén európai egészségbiztosítási kártyával (EHIC) rendelkezik
  • Aki elfogadta, hogy részt vegyen a vizsgálatban
  • Akinek már van tapasztalata bizonyos AR interfészek kezelésében HMD viselése közben
  • Akik megadták írásos beleegyezését
  • Aki sikeres magánpilóta alkalmassági vizsgálathoz hasonló orvosi vizsgálaton esett át. A tantárgy kiválasztásához további vizsgálatot nem végeznek.

Kizárási kritériumok:

  • Olyan személy, aki olyan korábbi orvosbiológiai kutatási protokollban vett részt, amelyből a kizárási időszak nem szűnik meg
  • Terhes nők

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Parabolikus repülés és kiterjesztett valóság interfész összehangolása

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Gravitáció okozta változás a virtuális billentyűzeten végzett mutatófeladat befejezési idejében (ms)
Időkeret: alapvonal
alapvonal
A gravitáció okozta változás a mutató feladat hibaarányában
Időkeret: alapvonal
alapvonal
A gravitáció okozta változás a mutató feladat pontosságában (centiméter).
Időkeret: alapvonal
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. július 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 28.

Első közzététel (Becslés)

2015. szeptember 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. szeptember 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. szeptember 28.

Utolsó ellenőrzés

2015. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 12-022

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel