- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02563236
Utvärdering av 3D-selektionsuppgifter i paraboliska flygförhållanden: Pekuppgift i Augmented Reality-användargränssnitt (3DPICK)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Undersökningsbeskrivning ---------------------------------- Augmented Reality 2 olika Head-Mounted-Displays (ARVision3D från Trivisio; dataGlass /2A från Shimadzu), styrd av 2 PC kommer att användas. Den första HMD är en monokulär optisk genomskinlig (OST) HMD: den är utrustad med en halvtransparent LCD-skärm för ett öga. Användaren kan direkt se den fysiska världen utan begränsningar vad gäller det perifera synfältet. Den andra HMD är en binocular video see-through (VST) HMD: den är utrustad med två LCD-skärmar och ett stereokamerasystem som spelar in den fysiska miljön och spelar upp videon på bildskärmarna i realtid.
Experimentellt protokoll
---------------------------- Före flygning kommer försökspersonerna att bekanta sig med inställningarna och protokollet. För varje flygdag kommer 2 ämnen att studeras en för varje AR-enhet. Halvvägs under flygningen kommer de två försökspersonerna att byta plats. Proceduren kommer att vara följande alla 3 dagar.
Experimentdagen börjar klockan 7.30 med testpersonerna utrustade med pulsmätare. Efter start och efter arbete kommer de två försökspersonerna att gå till experimentområdet där de kommer att sitta. De kommer att vara utrustade med en av HMD (optisk- eller video-se through HM). Under en parabel utför försökspersonerna experimentuppgiften: symbolisk inmatning av fem bokstäver på virtuellt tangentbord beroende på experimentuppgiften under en parabel.
För att peka mot det virtuella tangentbordet bär motivet en fingerborg på pekfingret. Kroppsinriktningsscenariot kräver en extra panel på motivets icke-dominanta hand.
Under en parabel utför två försökspersoner uppgifterna - en använder HMD typ 1 i hyper-g och den andra använder HMD typ 2 i mikro-g.
Under 8 minuters viloperiod mellan parabolerna 15 och 16 kommer de 2 testpersonerna att byta plats. Att byta plats kommer att vara en enkel process eftersom varje medlem i vårt team har expertis i att bemanna testutrustningen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska volontärer (män eller kvinnor)
- Ålder från 21 till 55
- Ansluten till ett socialförsäkringssystem och, för icke-fransk bosatt, innehar ett europeiskt sjukförsäkringskort (EHIC)
- Vem accepterade att delta i studien
- Som redan har erfarenhet av att hantera specifika AR-gränssnitt medan han bär en HMD
- Som har gett sitt skriftliga samtycke
- Vem har godkänts i en läkarundersökning som liknar en vanlig flygläkarundersökning för privatpilotsbegåvning. Det kommer inte att göras något ytterligare test för val av ämne.
Exklusions kriterier:
- Person som deltagit i ett tidigare biomedicinskt forskningsprotokoll, varav uteslutningsperioden inte upphör
- Gravid kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Parabolflyg och Augmented Reality-gränssnittsanpassningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Tyngdkraftsinducerad förändring i slutförandetiden för en pekuppgift på ett virtuellt tangentbord (ms)
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
Tyngdkraftsinducerad förändring i felfrekvensen för pekuppgiften
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
Tyngdkraftsinducerad förändring i noggrannhet (centimeter) av pekuppgiften
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 12-022
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska volontärer
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Parabolflyg
-
Shenzhen Second People's HospitalHar inte rekryterat ännuInfertilitet, Kvinna
-
GuerbetAvslutadNjurartärstenosFörenta staterna