Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av 3D-selektionsuppgifter i paraboliska flygförhållanden: Pekuppgift i Augmented Reality-användargränssnitt (3DPICK)

28 september 2015 uppdaterad av: University Hospital, Caen
Under ett rymduppdrag måste besättningen utföra en mängd olika uppgifter under olika accelerationsförhållanden. För hantering av displayer och kontrollobjekt under ett uppdrag är astronautens prestanda stark beroende på en intuitiv användbarhet. För närvarande undersöker och utvecklar forskare olika Augmented Reality-gränssnitt för International Standard Payload Rack (ISPR) Biolab som är installerat i den internationella rymdstationens (ISS) modulen Columbus. Augmented reality (AR) är en levande, direkt eller indirekt, vy av en fysisk, verklig miljö vars element förstärks av datorgenererad sensorisk input som ljud, video, grafik eller GPS-data. Att använda AR-teknologier ger användarorienterat stöd för arbetsprocedurer vid utveckling, produktion och drift av komplexa tekniska produkter och system. Det är tänkbart att sådana gränssnitt i framtida bemannade uppdrag kommer att tillämpas på rymdoperationer, där astronauten kommer att hantera virtuell information som berikar den fysiska verkligheten. För att förbättra stödet för det operativa markteamet och rymdbesättningen genom att utföra service- och underhållsuppgifter vid Columbus rymdlaboratorium Biolab, utforskar utredarna innovativa tredimensionella (3D) interaktionstekniker som tillåter ett intuitivt sätt att interagera med det virtuella innehållet. De utvecklade AR-gränssnitten för ISPR Biolab borde erbjuda stöd vid hantering av standardiserade service- och underhållsprocedurer. Denna forskning är främst inriktad på att stödja markteamet under deras arbete med den tekniska modellen av Biolab som finns i Köln vid Institutet för flygmedicin. Att tillämpa dessa gränssnitt i efterhand på rymdoperationer kräver tidigare utforskning av inverkan av olika accelerationsförhållanden som bör beaktas i utredarnas nuvarande design- och utvecklingsstadium. Därmed är en viktig aspekt fokuserad på den korrekta placeringen av virtuella användargränssnitt samtidigt som de interagerar med det. För att utforska mänsklig anpassning av hantering och kontroll av virtuella AR-gränssnitt, betecknar detta experiment en användbarhetsstudie som kommer att ge resultat om mänsklig mental arbetsbelastning och sensorimotorisk koordination samtidigt som experimenteringsuppgiften utförs under olika tyngdaccelerationer. Det föreslagna experimentet kommer att tillhandahålla viktig information om att förstå de adekvata kvalitetsegenskaperna för placering av virtuella gränssnitt i den fysiska verkligheten och identifiera störande faktorer vid användning i hyper-g- och mikro-g-förhållanden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Undersökningsbeskrivning ---------------------------------- Augmented Reality 2 olika Head-Mounted-Displays (ARVision3D från Trivisio; dataGlass /2A från Shimadzu), styrd av 2 PC kommer att användas. Den första HMD är en monokulär optisk genomskinlig (OST) HMD: den är utrustad med en halvtransparent LCD-skärm för ett öga. Användaren kan direkt se den fysiska världen utan begränsningar vad gäller det perifera synfältet. Den andra HMD är en binocular video see-through (VST) HMD: den är utrustad med två LCD-skärmar och ett stereokamerasystem som spelar in den fysiska miljön och spelar upp videon på bildskärmarna i realtid.

Experimentellt protokoll

---------------------------- Före flygning kommer försökspersonerna att bekanta sig med inställningarna och protokollet. För varje flygdag kommer 2 ämnen att studeras en för varje AR-enhet. Halvvägs under flygningen kommer de två försökspersonerna att byta plats. Proceduren kommer att vara följande alla 3 dagar.

Experimentdagen börjar klockan 7.30 med testpersonerna utrustade med pulsmätare. Efter start och efter arbete kommer de två försökspersonerna att gå till experimentområdet där de kommer att sitta. De kommer att vara utrustade med en av HMD (optisk- eller video-se through HM). Under en parabel utför försökspersonerna experimentuppgiften: symbolisk inmatning av fem bokstäver på virtuellt tangentbord beroende på experimentuppgiften under en parabel.

För att peka mot det virtuella tangentbordet bär motivet en fingerborg på pekfingret. Kroppsinriktningsscenariot kräver en extra panel på motivets icke-dominanta hand.

Under en parabel utför två försökspersoner uppgifterna - en använder HMD typ 1 i hyper-g och den andra använder HMD typ 2 i mikro-g.

Under 8 minuters viloperiod mellan parabolerna 15 och 16 kommer de 2 testpersonerna att byta plats. Att byta plats kommer att vara en enkel process eftersom varje medlem i vårt team har expertis i att bemanna testutrustningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer (män eller kvinnor)
  • Ålder från 21 till 55
  • Ansluten till ett socialförsäkringssystem och, för icke-fransk bosatt, innehar ett europeiskt sjukförsäkringskort (EHIC)
  • Vem accepterade att delta i studien
  • Som redan har erfarenhet av att hantera specifika AR-gränssnitt medan han bär en HMD
  • Som har gett sitt skriftliga samtycke
  • Vem har godkänts i en läkarundersökning som liknar en vanlig flygläkarundersökning för privatpilotsbegåvning. Det kommer inte att göras något ytterligare test för val av ämne.

Exklusions kriterier:

  • Person som deltagit i ett tidigare biomedicinskt forskningsprotokoll, varav uteslutningsperioden inte upphör
  • Gravid kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Parabolflyg och Augmented Reality-gränssnittsanpassningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tyngdkraftsinducerad förändring i slutförandetiden för en pekuppgift på ett virtuellt tangentbord (ms)
Tidsram: baslinje
baslinje
Tyngdkraftsinducerad förändring i felfrekvensen för pekuppgiften
Tidsram: baslinje
baslinje
Tyngdkraftsinducerad förändring i noggrannhet (centimeter) av pekuppgiften
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2015

Första postat (Uppskatta)

30 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 12-022

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på Parabolflyg

3
Prenumerera