Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af 3D-selektionsopgaver i parabolske flyveforhold: Pegeopgave i Augmented Reality-brugergrænseflader (3DPICK)

28. september 2015 opdateret af: University Hospital, Caen
Under en rummission skal besætningen udføre en lang række opgaver under forskellige accelerationsforhold. Til håndtering af displays og kontrolelementer under en mission er astronautens præstation stærk afhængig af en intuitiv brugervenlighed. I øjeblikket udforsker og udvikler efterforskere forskellige Augmented Reality-grænseflader til International Standard Payload Rack (ISPR) Biolab, der er installeret i den internationale rumstation (ISS) modul Columbus. Augmented reality (AR) er en direkte eller indirekte visning af et fysisk miljø i den virkelige verden, hvis elementer er forstærket af computergenererede sensoriske input såsom lyd, video, grafik eller GPS-data. Brug af AR-teknologier giver brugerorienteret support til arbejdsprocedurer i udvikling, produktion og drift af komplekse tekniske produkter og systemer. Det er tænkeligt, at sådanne grænseflader i fremtidige bemandede missioner vil blive anvendt til rumoperationer, hvor astronauten vil håndtere virtuel information, der beriger den fysiske virkelighed. For at forbedre støtten til det operative jordhold og rumbesætningen ved at udføre service- og vedligeholdelsesopgaver på Columbus rumlaboratoriet Biolab, udforsker efterforskere innovative tredimensionelle (3D) interaktionsteknikker, der tillader en intuitiv måde at interagere med det virtuelle indhold på. De udviklede AR-grænseflader til ISPR Biolab burde tilbyde support, mens de håndterer standardiserede service- og vedligeholdelsesprocedurer. Denne forskning er primært fokuseret på at støtte jordholdet under deres arbejde ved ingeniørmodellen af ​​Biolab, der er placeret i Köln på Institute of Aerospace Medicine. Anvendelse af disse grænseflader efterfølgende til rumoperationer kræver tidligere udforskning af indflydelsen af ​​forskellige accelerationsforhold, som bør overvejes på efterforskernes nuværende design- og udviklingsstadium. Derved er et vigtigt aspekt fokuseret på den korrekte placering af virtuelle brugergrænseflader, mens de interagerer med dem. For at udforske menneskelig tilpasning af håndtering og styring af virtuelle AR-grænseflader, betegner dette eksperiment en brugbarhedsundersøgelse, der vil levere resultater om menneskelig mental arbejdsbelastning og sansemotorisk koordination, mens eksperimenteringsopgaven udføres under forskellige tyngdeaccelerationer. Det foreslåede eksperiment vil levere væsentlig information om at forstå de passende kvalitetsegenskaber vedrørende placering af virtuelle grænseflader i den fysiske virkelighed og identificere forstyrrende faktorer under anvendelse i hyper-g- og mikro-g-forhold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesbeskrivelse ---------------------------------- Augmented Reality 2 forskellige Head-Mounted-Displays (ARVision3D fra Trivisio; dataGlass /2A fra Shimadzu), styret af 2 pc'er vil blive brugt. Den første HMD er en monokulær optisk gennemsigtig (OST) HMD: den er udstyret med et semi-transparent LCD-display til det ene øje. Brugeren kan direkte se den fysiske verden uden begrænsninger med hensyn til det perifere synsfelt. Den anden HMD er en kikkert-video-gennemsigtig (VST) HMD: den er udstyret med to LCD-skærme og et stereokamerasystem, der optager det fysiske miljø og afspiller videoen på skærmene i realtid.

Eksperimentel protokol

---------------------------- Før flyvning vil forsøgspersoner blive bekendt med opsætningen og protokollen. For hver flyvedag vil 2 forsøgspersoner blive studeret en for hver AR-enhed. Halvvejs under flyvningen vil de 2 forsøgspersoner bytte plads. Proceduren vil være følgende på alle 3 dage.

Eksperimentdagen starter klokken 7.30 med testpersonerne udstyret med pulsmåler. Efter take-off og efter arbejde vil være tilladt, vil de 2 forsøgspersoner gå til forsøgsområdet, hvor de vil blive siddende. De vil blive udstyret med en af ​​HMD'erne (optisk- eller video-se through HM). Under en parabel udfører forsøgspersonerne eksperimenteringsopgaven: symbolsk indtastning af fem bogstaver på virtuelt tastatur afhængigt af den eksperimentelle opgave under en parabel.

For at pege mod det virtuelle tastatur bærer motivet et fingerbøl på pegefingeren. Kropsjusteringsscenariet kræver et ekstra panel på emnets ikke-dominerende hånd.

Under en parabel udfører to forsøgspersoner opgaverne - den ene bruger HMD type 1 i hyper-g og den anden bruger HMD type 2 i mikro-g.

I den 8 minutters hvileperiode mellem parabel 15 og 16 skifter de 2 testpersoner plads. At skifte sted vil være en ligetil proces, da hvert medlem af vores team har ekspertise i at bemande testudstyret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrig, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige (mænd eller kvinder)
  • Alder fra 21 til 55
  • Tilsluttet et socialsikringssystem og, for ikke-fransk bosiddende, i besiddelse af et europæisk sygesikringskort (EHIC)
  • Hvem accepterede at deltage i undersøgelsen
  • Som allerede har erfaring med at håndtere specifikke AR-grænseflader, mens han bærer en HMD
  • Som har givet deres skriftlige erklærede samtykke
  • Hvem har bestået en lægeundersøgelse svarende til en standard luftfartsmedicinsk undersøgelse for privatpilotegnethed. Der vil ikke blive udført yderligere test til emnevalg.

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der har deltaget i en tidligere biomedicinsk forskningsprotokol, hvor udelukkelsesperioden ikke ophører
  • Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Parabolflyvning og Augmented Reality-grænsefladejusteringer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tyngdekraftsinduceret ændring i færdiggørelsestiden for en pegeopgave på et virtuelt tastatur (ms)
Tidsramme: baseline
baseline
Tyngdekraftsinduceret ændring i fejlrate for pegeopgaven
Tidsramme: baseline
baseline
Tyngdekraftsinduceret ændring i nøjagtigheden (centimeter) af pegeopgaven
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. september 2015

Først opslået (Skøn)

30. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 12-022

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parabolflyvning

3
Abonner