- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02563236
Evaluering af 3D-selektionsopgaver i parabolske flyveforhold: Pegeopgave i Augmented Reality-brugergrænseflader (3DPICK)
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesbeskrivelse ---------------------------------- Augmented Reality 2 forskellige Head-Mounted-Displays (ARVision3D fra Trivisio; dataGlass /2A fra Shimadzu), styret af 2 pc'er vil blive brugt. Den første HMD er en monokulær optisk gennemsigtig (OST) HMD: den er udstyret med et semi-transparent LCD-display til det ene øje. Brugeren kan direkte se den fysiske verden uden begrænsninger med hensyn til det perifere synsfelt. Den anden HMD er en kikkert-video-gennemsigtig (VST) HMD: den er udstyret med to LCD-skærme og et stereokamerasystem, der optager det fysiske miljø og afspiller videoen på skærmene i realtid.
Eksperimentel protokol
---------------------------- Før flyvning vil forsøgspersoner blive bekendt med opsætningen og protokollen. For hver flyvedag vil 2 forsøgspersoner blive studeret en for hver AR-enhed. Halvvejs under flyvningen vil de 2 forsøgspersoner bytte plads. Proceduren vil være følgende på alle 3 dage.
Eksperimentdagen starter klokken 7.30 med testpersonerne udstyret med pulsmåler. Efter take-off og efter arbejde vil være tilladt, vil de 2 forsøgspersoner gå til forsøgsområdet, hvor de vil blive siddende. De vil blive udstyret med en af HMD'erne (optisk- eller video-se through HM). Under en parabel udfører forsøgspersonerne eksperimenteringsopgaven: symbolsk indtastning af fem bogstaver på virtuelt tastatur afhængigt af den eksperimentelle opgave under en parabel.
For at pege mod det virtuelle tastatur bærer motivet et fingerbøl på pegefingeren. Kropsjusteringsscenariet kræver et ekstra panel på emnets ikke-dominerende hånd.
Under en parabel udfører to forsøgspersoner opgaverne - den ene bruger HMD type 1 i hyper-g og den anden bruger HMD type 2 i mikro-g.
I den 8 minutters hvileperiode mellem parabel 15 og 16 skifter de 2 testpersoner plads. At skifte sted vil være en ligetil proces, da hvert medlem af vores team har ekspertise i at bemande testudstyret.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrig, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde frivillige (mænd eller kvinder)
- Alder fra 21 til 55
- Tilsluttet et socialsikringssystem og, for ikke-fransk bosiddende, i besiddelse af et europæisk sygesikringskort (EHIC)
- Hvem accepterede at deltage i undersøgelsen
- Som allerede har erfaring med at håndtere specifikke AR-grænseflader, mens han bærer en HMD
- Som har givet deres skriftlige erklærede samtykke
- Hvem har bestået en lægeundersøgelse svarende til en standard luftfartsmedicinsk undersøgelse for privatpilotegnethed. Der vil ikke blive udført yderligere test til emnevalg.
Ekskluderingskriterier:
- Person, der har deltaget i en tidligere biomedicinsk forskningsprotokol, hvor udelukkelsesperioden ikke ophører
- Gravid kvinde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Parabolflyvning og Augmented Reality-grænsefladejusteringer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tyngdekraftsinduceret ændring i færdiggørelsestiden for en pegeopgave på et virtuelt tastatur (ms)
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Tyngdekraftsinduceret ændring i fejlrate for pegeopgaven
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Tyngdekraftsinduceret ændring i nøjagtigheden (centimeter) af pegeopgaven
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 12-022
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Parabolflyvning
-
Assiut UniversityAfsluttetPostoperativ smerte | SøvnmangelEgypten
-
Ullevaal University HospitalAfsluttet
-
Chonbuk National University HospitalMedi Image, IncUkendt
-
Sociedad de Lucha Contra el Cáncer del EcuadorIkke rekrutterer endnuNeoplasmer | Lymfom, B-celle | Kræft | Non Hodgkin lymfom | Diffust storcellet B-celle lymfom | Højgradigt B-celle lymfom | MetabolomicsEcuador
-
GuerbetAfsluttetNyrearteriestenoseForenede Stater