- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02563236
Ocena zadań zaznaczania 3D w warunkach lotu parabolicznego: zadanie wskazywania w interfejsach użytkownika rzeczywistości rozszerzonej (3DPICK)
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Opis badań --------------------------------- Rzeczywistość rozszerzona 2 różne wyświetlacze montowane na głowie (ARVision3D firmy Trivisio; dataGlass /2A z Shimadzu), sterowany przez 2 PC. Pierwszy HMD to jednooczny optyczny przezroczysty (OST) HMD: jest wyposażony w półprzezroczysty wyświetlacz LCD dla jednego oka. Użytkownik może bezpośrednio widzieć świat fizyczny bez ograniczeń dotyczących peryferyjnego pola widzenia. Drugi HMD to lornetkowy przezroczysty HMD (VST): jest wyposażony w dwa wyświetlacze LCD i system kamer stereo, który rejestruje otoczenie fizyczne i odtwarza wideo na wyświetlaczach w czasie rzeczywistym.
eksperymentalny protokół
---------------------------- Przed lotem uczestnicy zostaną zapoznani z konfiguracją i protokołem. W każdym dniu lotu będą badane 2 tematy, po jednym dla każdego urządzenia AR. W połowie lotu obaj badani zamienią się miejscami. Procedura będzie następująca przez wszystkie 3 dni.
Dzień eksperymentu rozpocznie się o godzinie 7:30, a osoby badane będą wyposażone w urządzenie rejestrujące tętno. Po starcie i po pracy będą dozwolone, 2 osoby przejdą do obszaru eksperymentalnego, gdzie będą siedzieć. Zostaną one wyposażone w jeden z HMD (optyczny lub wideo-przezroczysty HM). Podczas paraboli badani wykonują zadanie eksperymentalne: symboliczne wprowadzenie pięciu liter na wirtualną klawiaturę w zależności od zadania eksperymentalnego podczas paraboli.
Aby wskazać wirtualną klawiaturę, badany nosi naparstek na palcu wskazującym. Scenariusz wyrównania ciała wymaga dodatkowego panelu na niedominującej ręce badanego.
Podczas paraboli zadania wykonują dwaj badani - jeden używa HMD typu 1 w hiper-g, a drugi badany używa HMD typu 2 w mikro-g.
Podczas 8-minutowego okresu odpoczynku między parabolami 15 i 16, 2 osoby badane zamienią się miejscami. Zmiana miejsca będzie prostym procesem, ponieważ każdy członek naszego zespołu ma doświadczenie w obsłudze sprzętu testowego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francja, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy (mężczyźni lub kobiety)
- Wiek od 21 do 55 lat
- Podlegać systemowi ubezpieczeń społecznych i, w przypadku osób niebędących rezydentami Francji, posiadać Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego (EKUZ)
- Kto zgodził się wziąć udział w badaniu
- Kto ma już doświadczenie w obsłudze określonych interfejsów AR podczas noszenia HMD
- Którzy wyrazili pisemną zgodę
- Kto zdał badanie lekarskie podobne do standardowego lotniczego badania lekarskiego na uprawnienia pilota prywatnego. Nie będzie przeprowadzany dodatkowy test w celu wyboru przedmiotu.
Kryteria wyłączenia:
- Osoba, która brała udział w poprzednim protokole badania biomedycznego, którego okres wykluczenia nie kończy się
- Kobiety w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Wyrównanie interfejsu lotu parabolicznego i rozszerzonej rzeczywistości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Wywołana grawitacją zmiana czasu wykonania zadania wskazującego na wirtualnej klawiaturze (ms)
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Wywołana grawitacją zmiana wskaźnika błędów zadania wskazującego
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Wywołana grawitacją zmiana dokładności (w centymetrach) zadania wskazywania
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-022
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .