Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zadań zaznaczania 3D w warunkach lotu parabolicznego: zadanie wskazywania w interfejsach użytkownika rzeczywistości rozszerzonej (3DPICK)

28 września 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen
Podczas misji kosmicznej załoga musi wykonać różnorodne zadania w różnych warunkach przyspieszenia. Jeśli chodzi o obsługę wyświetlaczy i elementów sterujących podczas misji, wydajność astronauty zależy od intuicyjnej obsługi. Obecnie badacze badają i opracowują różne interfejsy rzeczywistości rozszerzonej dla Biolab International Standard Payload Rack (ISPR), który jest zainstalowany w module Columbus Międzynarodowej Stacji Kosmicznej (ISS). Rzeczywistość rozszerzona (AR) to widok na żywo, bezpośredni lub pośredni, fizycznego, rzeczywistego środowiska, którego elementy są rozszerzone przez generowane komputerowo dane sensoryczne, takie jak dźwięk, wideo, grafika lub dane GPS. Korzystanie z technologii AR zapewnia zorientowane na użytkownika wsparcie procedur roboczych w zakresie opracowywania, produkcji i eksploatacji złożonych produktów i systemów technicznych. Niewykluczone, że w przyszłych misjach załogowych takie interfejsy znajdą zastosowanie w operacjach kosmicznych, w których astronauta będzie obsługiwał wirtualną informację wzbogacającą fizyczną rzeczywistość. Aby poprawić wsparcie zespołu operacyjnego naziemnego i załogi kosmicznej poprzez wykonywanie zadań serwisowych i konserwacyjnych w laboratorium kosmicznym Biolab w Columbus, badacze badają innowacyjne trójwymiarowe (3D) techniki interakcji, które umożliwiają intuicyjny sposób interakcji z wirtualnymi treściami. Opracowane interfejsy AR dla ISPR Biolab powinny stanowić wsparcie przy obsłudze standaryzowanych procedur serwisowych i konserwacyjnych. Badania te koncentrują się przede wszystkim na wsparciu zespołu naziemnego podczas pracy nad modelem inżynieryjnym Biolab, który znajduje się w Kolonii w Instytucie Medycyny Lotniczej. Zastosowanie tych interfejsów później w operacjach kosmicznych wymaga wcześniejszej eksploracji wpływu różnych warunków przyspieszenia, które należy wziąć pod uwagę na obecnym etapie projektowania i rozwoju badaczy. W związku z tym jeden ważny aspekt koncentruje się na prawidłowym rozmieszczeniu wirtualnych interfejsów użytkownika podczas interakcji z nim. Aby zbadać adaptację człowieka do obsługi i kontrolowania wirtualnych interfejsów AR, ten eksperyment oznacza badanie użyteczności, które dostarczy ustaleń dotyczących obciążenia umysłowego człowieka i koordynacji czuciowo-ruchowej podczas wykonywania zadania eksperymentalnego przy różnych przyspieszeniach grawitacyjnych. Proponowany eksperyment dostarczy istotnych informacji na temat zrozumienia odpowiednich cech jakościowych dotyczących rozmieszczenia interfejsów wirtualnych w rzeczywistości fizycznej oraz zidentyfikowania czynników zakłócających podczas stosowania w warunkach hiper-g i mikro-g.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Opis badań --------------------------------- Rzeczywistość rozszerzona 2 różne wyświetlacze montowane na głowie (ARVision3D firmy Trivisio; dataGlass /2A z Shimadzu), sterowany przez 2 PC. Pierwszy HMD to jednooczny optyczny przezroczysty (OST) HMD: jest wyposażony w półprzezroczysty wyświetlacz LCD dla jednego oka. Użytkownik może bezpośrednio widzieć świat fizyczny bez ograniczeń dotyczących peryferyjnego pola widzenia. Drugi HMD to lornetkowy przezroczysty HMD (VST): jest wyposażony w dwa wyświetlacze LCD i system kamer stereo, który rejestruje otoczenie fizyczne i odtwarza wideo na wyświetlaczach w czasie rzeczywistym.

eksperymentalny protokół

---------------------------- Przed lotem uczestnicy zostaną zapoznani z konfiguracją i protokołem. W każdym dniu lotu będą badane 2 tematy, po jednym dla każdego urządzenia AR. W połowie lotu obaj badani zamienią się miejscami. Procedura będzie następująca przez wszystkie 3 dni.

Dzień eksperymentu rozpocznie się o godzinie 7:30, a osoby badane będą wyposażone w urządzenie rejestrujące tętno. Po starcie i po pracy będą dozwolone, 2 osoby przejdą do obszaru eksperymentalnego, gdzie będą siedzieć. Zostaną one wyposażone w jeden z HMD (optyczny lub wideo-przezroczysty HM). Podczas paraboli badani wykonują zadanie eksperymentalne: symboliczne wprowadzenie pięciu liter na wirtualną klawiaturę w zależności od zadania eksperymentalnego podczas paraboli.

Aby wskazać wirtualną klawiaturę, badany nosi naparstek na palcu wskazującym. Scenariusz wyrównania ciała wymaga dodatkowego panelu na niedominującej ręce badanego.

Podczas paraboli zadania wykonują dwaj badani - jeden używa HMD typu 1 w hiper-g, a drugi badany używa HMD typu 2 w mikro-g.

Podczas 8-minutowego okresu odpoczynku między parabolami 15 i 16, 2 osoby badane zamienią się miejscami. Zmiana miejsca będzie prostym procesem, ponieważ każdy członek naszego zespołu ma doświadczenie w obsłudze sprzętu testowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francja, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy (mężczyźni lub kobiety)
  • Wiek od 21 do 55 lat
  • Podlegać systemowi ubezpieczeń społecznych i, w przypadku osób niebędących rezydentami Francji, posiadać Europejską Kartę Ubezpieczenia Zdrowotnego (EKUZ)
  • Kto zgodził się wziąć udział w badaniu
  • Kto ma już doświadczenie w obsłudze określonych interfejsów AR podczas noszenia HMD
  • Którzy wyrazili pisemną zgodę
  • Kto zdał badanie lekarskie podobne do standardowego lotniczego badania lekarskiego na uprawnienia pilota prywatnego. Nie będzie przeprowadzany dodatkowy test w celu wyboru przedmiotu.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba, która brała udział w poprzednim protokole badania biomedycznego, którego okres wykluczenia nie kończy się
  • Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wyrównanie interfejsu lotu parabolicznego i rozszerzonej rzeczywistości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wywołana grawitacją zmiana czasu wykonania zadania wskazującego na wirtualnej klawiaturze (ms)
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Wywołana grawitacją zmiana wskaźnika błędów zadania wskazującego
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa
Wywołana grawitacją zmiana dokładności (w centymetrach) zadania wskazywania
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-022

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj