- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02563236
Avaliação de Tarefas de Seleção 3D em Condições de Voo Parabólica: Tarefa de Apontamento em Interfaces de Usuário de Realidade Aumentada (3DPICK)
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Descrição das investigações --------------------------------- Realidade Aumentada 2 Head-Mounted-Displays diferentes (ARVision3D da Trivisio; dataGlass /2A da Shimadzu), controlado por 2 PCs. O primeiro HMD é um HMD monocular óptico transparente (OST): é equipado com uma tela LCD semitransparente para um olho. O usuário pode ver diretamente o mundo físico sem limitações quanto ao campo de visão periférico. O segundo HMD é um HMD binocular de vídeo transparente (VST): é equipado com dois monitores LCD e um sistema de câmera estéreo que registra o ambiente físico e reproduz o vídeo nos monitores em tempo real.
protocolo experimental
----------------------- Antes do voo, os sujeitos serão familiarizados com a configuração e o protocolo. Para cada dia de voo, serão estudados 2 indivíduos, um para cada dispositivo AR. No meio do voo, os 2 sujeitos trocarão de lugar. O procedimento será o seguinte em todos os 3 dias.
O dia do experimento começará às 7h30 com os sujeitos do teste equipados com dispositivo de registro da frequência cardíaca. Após a decolagem e após o trabalho ser permitido, os 2 sujeitos irão para a área experimental onde ficarão sentados. Eles serão equipados com um dos HMD (visão óptica ou de vídeo através do HM). Durante uma parábola, os sujeitos realizam a tarefa de experimentação: entrada simbólica de cinco letras no teclado virtual dependendo da tarefa experimental durante uma parábola.
Para apontar para o teclado virtual, o sujeito usa um dedal no dedo indicador. O cenário de alinhamento corporal requer um painel adicional na mão não dominante do sujeito.
Durante uma parábola, dois sujeitos executam as tarefas - um está usando HMD tipo 1 em hiper-g e o outro sujeito está usando HMD tipo 2 em micro-g.
Durante o período de descanso de 8 minutos entre as parábolas 15 e 16, as 2 cobaias trocarão de lugar. A troca de local será um processo simples, pois cada membro de nossa equipe tem experiência em manusear o equipamento de teste.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Basse-Normandie
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Caen CEDEX, Basse-Normandie, França, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários saudáveis (homens ou mulheres)
- De 21 a 55 anos
- Inscritos num sistema de Segurança Social e, para não residentes em França, titulares do Cartão Europeu de Seguro de Doença (CESD)
- Quem aceitou participar do estudo
- Quem já tem experiência em lidar com interfaces AR específicas enquanto usa um HMD
- Que deram o seu consentimento expresso por escrito
- Quem passou em um exame médico semelhante ao exame médico padrão da aviação para aptidão de piloto privado. Não haverá nenhum teste adicional realizado para a seleção do assunto.
Critério de exclusão:
- Pessoa que participou de um protocolo de pesquisa biomédica anterior, cujo período de exclusão não é encerrado
- mulheres grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Vôo parabólico e alinhamentos de interface de realidade aumentada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Mudança induzida pela gravidade no tempo de conclusão de uma tarefa de apontar em um teclado virtual (ms)
Prazo: linha de base
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linha de base
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Mudança induzida pela gravidade na taxa de erro da tarefa de apontar
Prazo: linha de base
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linha de base
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Mudança induzida pela gravidade na precisão (centímetro) da tarefa de apontar
Prazo: linha de base
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12-022
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