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Avaliação de Tarefas de Seleção 3D em Condições de Voo Parabólica: Tarefa de Apontamento em Interfaces de Usuário de Realidade Aumentada (3DPICK)

28 de setembro de 2015 atualizado por: University Hospital, Caen
Durante uma missão espacial, a tripulação deve realizar uma ampla variedade de tarefas sob diferentes condições de aceleração. Para o manuseio de displays e itens de controle durante uma missão, o desempenho do astronauta é forte dependendo de uma usabilidade intuitiva. Atualmente, os investigadores estão explorando e desenvolvendo diferentes interfaces de Realidade Aumentada para o International Standard Payload Rack (ISPR) Biolab que está instalado no módulo Columbus da Estação Espacial Internacional (ISS). A realidade aumentada (AR) é uma visão ao vivo, direta ou indireta, de um ambiente físico do mundo real cujos elementos são aumentados por entrada sensorial gerada por computador, como som, vídeo, gráficos ou dados de GPS. O uso de tecnologias AR fornece suporte orientado ao usuário para procedimentos de trabalho no desenvolvimento, produção e operação de produtos e sistemas técnicos complexos. É concebível que em futuras missões tripuladas tais interfaces sejam aplicadas a operações espaciais, onde o astronauta manipulará informações virtuais que enriquecem a realidade física. Para melhorar o suporte para a equipe operacional de terra e a tripulação espacial realizando tarefas de serviço e manutenção no laboratório espacial Columbus Biolab, os investigadores exploram técnicas inovadoras de interação tridimensional (3D) que permitem uma maneira intuitiva de interagir com o conteúdo virtual. As interfaces AR desenvolvidas para o ISPR Biolab devem oferecer suporte ao lidar com procedimentos padronizados de serviço e manutenção. Esta pesquisa está focada principalmente em apoiar a equipe de solo durante seu trabalho no modelo de engenharia do Biolab localizado em Colônia no Instituto de Medicina Aeroespacial. A aplicação dessas interfaces posteriormente às operações espaciais requer exploração prévia sobre a influência de diferentes condições de aceleração que devem ser consideradas no estágio atual de projeto e desenvolvimento dos investigadores. Assim, um aspecto importante é focado no posicionamento correto das interfaces de usuário virtuais ao interagir com elas. Para explorar a adaptação humana de manipulação e controle de interfaces AR virtuais, este experimento denota um estudo de usabilidade que fornecerá descobertas sobre a carga de trabalho mental humana e a coordenação sensório-motora durante a execução da tarefa de experimentação sob diferentes acelerações da gravidade. O experimento proposto fornecerá informações essenciais sobre a compreensão das características de qualidade adequadas em relação ao posicionamento de interfaces virtuais na realidade física e identificará fatores perturbadores durante a aplicação em condições de hiper-g e micro-g.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Descrição das investigações --------------------------------- Realidade Aumentada 2 Head-Mounted-Displays diferentes (ARVision3D da Trivisio; dataGlass /2A da Shimadzu), controlado por 2 PCs. O primeiro HMD é um HMD monocular óptico transparente (OST): é equipado com uma tela LCD semitransparente para um olho. O usuário pode ver diretamente o mundo físico sem limitações quanto ao campo de visão periférico. O segundo HMD é um HMD binocular de vídeo transparente (VST): é equipado com dois monitores LCD e um sistema de câmera estéreo que registra o ambiente físico e reproduz o vídeo nos monitores em tempo real.

protocolo experimental

----------------------- Antes do voo, os sujeitos serão familiarizados com a configuração e o protocolo. Para cada dia de voo, serão estudados 2 indivíduos, um para cada dispositivo AR. No meio do voo, os 2 sujeitos trocarão de lugar. O procedimento será o seguinte em todos os 3 dias.

O dia do experimento começará às 7h30 com os sujeitos do teste equipados com dispositivo de registro da frequência cardíaca. Após a decolagem e após o trabalho ser permitido, os 2 sujeitos irão para a área experimental onde ficarão sentados. Eles serão equipados com um dos HMD (visão óptica ou de vídeo através do HM). Durante uma parábola, os sujeitos realizam a tarefa de experimentação: entrada simbólica de cinco letras no teclado virtual dependendo da tarefa experimental durante uma parábola.

Para apontar para o teclado virtual, o sujeito usa um dedal no dedo indicador. O cenário de alinhamento corporal requer um painel adicional na mão não dominante do sujeito.

Durante uma parábola, dois sujeitos executam as tarefas - um está usando HMD tipo 1 em hiper-g e o outro sujeito está usando HMD tipo 2 em micro-g.

Durante o período de descanso de 8 minutos entre as parábolas 15 e 16, as 2 cobaias trocarão de lugar. A troca de local será um processo simples, pois cada membro de nossa equipe tem experiência em manusear o equipamento de teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, França, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários saudáveis ​​(homens ou mulheres)
  • De 21 a 55 anos
  • Inscritos num sistema de Segurança Social e, para não residentes em França, titulares do Cartão Europeu de Seguro de Doença (CESD)
  • Quem aceitou participar do estudo
  • Quem já tem experiência em lidar com interfaces AR específicas enquanto usa um HMD
  • Que deram o seu consentimento expresso por escrito
  • Quem passou em um exame médico semelhante ao exame médico padrão da aviação para aptidão de piloto privado. Não haverá nenhum teste adicional realizado para a seleção do assunto.

Critério de exclusão:

  • Pessoa que participou de um protocolo de pesquisa biomédica anterior, cujo período de exclusão não é encerrado
  • mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vôo parabólico e alinhamentos de interface de realidade aumentada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança induzida pela gravidade no tempo de conclusão de uma tarefa de apontar em um teclado virtual (ms)
Prazo: linha de base
linha de base
Mudança induzida pela gravidade na taxa de erro da tarefa de apontar
Prazo: linha de base
linha de base
Mudança induzida pela gravidade na precisão (centímetro) da tarefa de apontar
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12-022

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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