- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02563236
Evaluación de Tareas de Selección 3D en Condiciones de Vuelo Parabólico: Tarea de Señalamiento en Interfaces de Usuario de Realidad Aumentada (3DPICK)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Descripción de las investigaciones --------------------------------- Realidad Aumentada 2 Head-Mounted-Displays diferentes (ARVision3D de Trivisio; dataGlass /2A de Shimadzu), controlado por 2 PC. El primer HMD es un HMD monocular óptico transparente (OST): está equipado con una pantalla LCD semitransparente para un ojo. El usuario puede ver directamente el mundo físico sin limitaciones con respecto al campo de visión periférico. El segundo HMD es un HMD de video binocular transparente (VST): está equipado con dos pantallas LCD y un sistema de cámara estéreo que graba el entorno físico y reproduce el video en las pantallas en tiempo real.
protocolo experimental
---------------------------- Antes del vuelo, los sujetos se familiarizarán con la configuración y el protocolo. Por cada día de vuelo se estudiarán 2 asignaturas una por cada dispositivo AR. A la mitad del vuelo, los 2 sujetos intercambiarán lugares. El procedimiento será el siguiente los 3 días.
El día del experimento comenzará a las 7:30 a. m. con los sujetos de prueba equipados con un dispositivo de registro de la frecuencia cardíaca. Después del despegue y después de que se permita el trabajo, los 2 sujetos irán a la zona de experimentación donde se sentarán. Estarán equipados con uno de los HMD (óptico o video-ver a través de HM). Durante una parábola, los sujetos realizan la tarea de experimentación: entrada simbólica de cinco letras en el teclado virtual según la tarea experimental durante una parábola.
Para señalar el teclado virtual, el sujeto lleva un dedal en el dedo índice. El escenario de alineación del cuerpo requiere un panel adicional sobre la mano no dominante del sujeto.
Durante una parábola, dos sujetos realizan las tareas: uno usa HMD tipo 1 en hiper-g y el otro sujeto usa HMD tipo 2 en micro-g.
Durante el período de descanso de 8 minutos entre las parábolas 15 y 16, los 2 sujetos de prueba cambiarán de lugar. Cambiar de lugar será un proceso sencillo ya que cada miembro de nuestro equipo tiene experiencia en el manejo del equipo de prueba.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francia, 14032
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos (hombres o mujeres)
- De 21 a 55 años
- Afiliado a un sistema de Seguridad Social y, para los no residentes en Francia, titular de la Tarjeta Sanitaria Europea (TSE)
- Quién aceptó participar en el estudio
- Quién ya tiene experiencia en el manejo de interfaces AR específicas mientras usa un HMD
- Quienes han dado su consentimiento expreso por escrito
- Que haya pasado un examen médico similar a un examen médico de aviación estándar para la aptitud de piloto privado. No se realizará ninguna prueba adicional para la selección de sujetos.
Criterio de exclusión:
- Persona que participó en un protocolo de investigación biomédica anterior, cuyo período de exclusión no finaliza
- Mujeres embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Vuelo parabólico y alineaciones de interfaz de Realidad Aumentada
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio inducido por la gravedad en el tiempo de finalización de una tarea de señalar en un teclado virtual (ms)
Periodo de tiempo: base
|
base
|
|
Cambio inducido por la gravedad en la tasa de error de la tarea de señalar
Periodo de tiempo: base
|
base
|
|
Cambio inducido por la gravedad en la precisión (centímetro) de la tarea de señalar
Periodo de tiempo: base
|
base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 12-022
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .