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Evaluación de Tareas de Selección 3D en Condiciones de Vuelo Parabólico: Tarea de Señalamiento en Interfaces de Usuario de Realidad Aumentada (3DPICK)

28 de septiembre de 2015 actualizado por: University Hospital, Caen
Durante una misión espacial, la tripulación debe realizar una amplia variedad de tareas en diferentes condiciones de aceleración. Para el manejo de pantallas y elementos de control durante una misión, el desempeño del astronauta es sólido y depende de una usabilidad intuitiva. Actualmente, los investigadores están explorando y desarrollando diferentes interfaces de Realidad Aumentada para el Biolaboratorio de Carga Útil Estándar Internacional (ISPR) que está instalado en el módulo Columbus de la Estación Espacial Internacional (ISS). La realidad aumentada (AR) es una vista en vivo, directa o indirecta, de un entorno físico del mundo real cuyos elementos se aumentan mediante información sensorial generada por computadora, como sonido, video, gráficos o datos de GPS. El uso de tecnologías AR brinda soporte orientado al usuario para procedimientos de trabajo en el desarrollo, producción y operación de productos y sistemas técnicos complejos. Es concebible que en futuras misiones tripuladas dichas interfaces se apliquen a operaciones espaciales, donde el astronauta manejará información virtual que enriquece la realidad física. Para mejorar el soporte para el equipo operativo terrestre y la tripulación espacial realizando tareas de servicio y mantenimiento en el laboratorio espacial Columbus Biolab, los investigadores exploran técnicas innovadoras de interacción tridimensional (3D) que permiten una forma intuitiva de interactuar con el contenido virtual. Las interfaces AR desarrolladas para ISPR Biolab deberían ofrecer soporte mientras manejan procedimientos de servicio y mantenimiento estandarizados. Esta investigación se centra principalmente en apoyar al equipo de tierra durante su trabajo en el modelo de ingeniería de Biolab que se encuentra en Colonia en el Instituto de Medicina Aeroespacial. La aplicación posterior de estas interfaces a las operaciones espaciales requiere una exploración previa sobre la influencia de las diferentes condiciones de aceleración que deben ser consideradas en la etapa actual de diseño y desarrollo de los investigadores. Por lo tanto, un aspecto importante se centra en la ubicación correcta de las interfaces de usuario virtuales mientras se interactúa con ellas. Para explorar la adaptación humana del manejo y control de interfaces AR virtuales, este experimento denota un estudio de usabilidad que proporcionará hallazgos sobre la carga de trabajo mental humana y la coordinación sensoriomotora mientras realiza la tarea de experimentación bajo diferentes aceleraciones de la gravedad. El experimento propuesto proporcionará información esencial sobre la comprensión de las características de calidad adecuadas con respecto a la ubicación de interfaces virtuales en la realidad física e identificará factores perturbadores mientras se aplica en condiciones de hiper-g y micro-g.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Descripción de las investigaciones --------------------------------- Realidad Aumentada 2 Head-Mounted-Displays diferentes (ARVision3D de Trivisio; dataGlass /2A de Shimadzu), controlado por 2 PC. El primer HMD es un HMD monocular óptico transparente (OST): está equipado con una pantalla LCD semitransparente para un ojo. El usuario puede ver directamente el mundo físico sin limitaciones con respecto al campo de visión periférico. El segundo HMD es un HMD de video binocular transparente (VST): está equipado con dos pantallas LCD y un sistema de cámara estéreo que graba el entorno físico y reproduce el video en las pantallas en tiempo real.

protocolo experimental

---------------------------- Antes del vuelo, los sujetos se familiarizarán con la configuración y el protocolo. Por cada día de vuelo se estudiarán 2 asignaturas una por cada dispositivo AR. A la mitad del vuelo, los 2 sujetos intercambiarán lugares. El procedimiento será el siguiente los 3 días.

El día del experimento comenzará a las 7:30 a. m. con los sujetos de prueba equipados con un dispositivo de registro de la frecuencia cardíaca. Después del despegue y después de que se permita el trabajo, los 2 sujetos irán a la zona de experimentación donde se sentarán. Estarán equipados con uno de los HMD (óptico o video-ver a través de HM). Durante una parábola, los sujetos realizan la tarea de experimentación: entrada simbólica de cinco letras en el teclado virtual según la tarea experimental durante una parábola.

Para señalar el teclado virtual, el sujeto lleva un dedal en el dedo índice. El escenario de alineación del cuerpo requiere un panel adicional sobre la mano no dominante del sujeto.

Durante una parábola, dos sujetos realizan las tareas: uno usa HMD tipo 1 en hiper-g y el otro sujeto usa HMD tipo 2 en micro-g.

Durante el período de descanso de 8 minutos entre las parábolas 15 y 16, los 2 sujetos de prueba cambiarán de lugar. Cambiar de lugar será un proceso sencillo ya que cada miembro de nuestro equipo tiene experiencia en el manejo del equipo de prueba.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francia, 14032
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios sanos (hombres o mujeres)
  • De 21 a 55 años
  • Afiliado a un sistema de Seguridad Social y, para los no residentes en Francia, titular de la Tarjeta Sanitaria Europea (TSE)
  • Quién aceptó participar en el estudio
  • Quién ya tiene experiencia en el manejo de interfaces AR específicas mientras usa un HMD
  • Quienes han dado su consentimiento expreso por escrito
  • Que haya pasado un examen médico similar a un examen médico de aviación estándar para la aptitud de piloto privado. No se realizará ninguna prueba adicional para la selección de sujetos.

Criterio de exclusión:

  • Persona que participó en un protocolo de investigación biomédica anterior, cuyo período de exclusión no finaliza
  • Mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Vuelo parabólico y alineaciones de interfaz de Realidad Aumentada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio inducido por la gravedad en el tiempo de finalización de una tarea de señalar en un teclado virtual (ms)
Periodo de tiempo: base
base
Cambio inducido por la gravedad en la tasa de error de la tarea de señalar
Periodo de tiempo: base
base
Cambio inducido por la gravedad en la precisión (centímetro) de la tarea de señalar
Periodo de tiempo: base
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12-022

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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